標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.48-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 二硫代二安替吡啉甲烷光度法測定鉍量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，主要規(guī)定了使用二硫代二安替吡啉甲烷作為顯色劑，通過分光光度法來測定鐵礦石中鉍含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中鉍含量的檢測，其測定范圍為0.0005%至0.02%。

按照此標(biāo)準(zhǔn)進行實驗時，首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中，然后加入過量的二硫代二安替吡啉甲烷溶液。在一定條件下（如特定pH值、溫度等），鉍離子與二硫代二安替吡啉甲烷反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。接著，在選定的最大吸收波長下測量該絡(luò)合物的吸光度，并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所建立的工作曲線計算出試樣中的鉍含量。

整個過程需要注意控制好各個步驟的操作條件，包括但不限于溶解樣品時使用的酸種類及濃度、顯色反應(yīng)的最佳pH值、顯色劑用量以及顯色時間等，以確保測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，還應(yīng)考慮到可能存在的干擾因素，并采取相應(yīng)措施消除或減少這些影響，從而提高測定精度。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.48-2021
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
?正版授權(quán)
【國家標(biāo)準(zhǔn)】GB 6730.48-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 二硫代二安替吡啉甲烷光度法測定鉍量_第1頁
【國家標(biāo)準(zhǔn)】GB 6730.48-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 二硫代二安替吡啉甲烷光度法測定鉍量_第2頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

【國家標(biāo)準(zhǔn)】GB 6730.48-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 二硫代二安替吡啉甲烷光度法測定鉍量-免費下載試讀頁

文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法二硫代二安替 of he 精礦、燒結(jié)礦和球團礦11秘址的側(cè)定。測定范圍:)本標(biāo)準(zhǔn)遵守金q化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定。方法提要試樣用鹽酸、硝酸處理;殘渣用焦硫酸鉀熔融，在0. 5 用二氧化錳作載體使秘沉淀，過濾后的沉淀熱濃縮。在、_硫代安林毗琳甲烷分光光度計波長52 5 量其吸光度。1. 19K/ +2)鹽酸(19):內(nèi)含過氧化氫(2“。)。 石肖酸(1+1)。+97)。氛 過氧化A (300,)。硫酸(1+1)。氛軟化錢又1、I)。硫酸錳溶液(2 %)。聲勺錳酸鉀溶液(。灑后酸溶液(2500)?？箟难崛芤?10%):用時現(xiàn)配。2, 4一二硝基苯酚乙醇溶液(。硫代二安替毗琳甲烷(玻璃棒攪拌使其溶解，加20:于150 m ，充分攪拌后，。少即移人時現(xiàn)配。，上層清液使用或干過濾)秘標(biāo)準(zhǔn)溶液國家標(biāo)準(zhǔn)局1986 08 .15050低溫加熱溶解，取下冷卻，移人500m容墜瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液I f標(biāo)準(zhǔn)溶液(置于1000 m 用水稀釋至刻度，棍勻。試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含最高時，其拉度應(yīng)小于16041 m,按礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備同一試驗室，取試樣。表1試樣最, 川稱人2.9 m O,川日移入洲. 060 2(川)移人50m客最)R分析步驟相一致)的標(biāo)準(zhǔn)試樣。于10一15加熱煮沸5一05 蓋上表皿，繼續(xù)加熱使樣0蒸發(fā)至溶液體積約為5 下，加約20沸洛解鹽類，用中速定景泌紙過濾，并月熱硝酸(濾紙和殘一5次，再用熱水洗至濾紙無黃色。將濾掖和洗液低溫濃縮并蒸至濕鹽狀后，加5反復(fù)蒸發(fā)處理兩夕(然后用酸 (少為1:液保存。燥，灰化，在750- 800 灼燒203一5滴硫醒( 3一5 低溫壓熱至冒盡約39焦硫酸;在r, 在650(的高溫爐中熔融5冷卻后，將鉗取放人1:液，用水稀至約50不斷攪拌r,用氫氧化錢(至出現(xiàn)穩(wěn)定的加7用水稀至約!00溫加熱煮沸，邊攪拌邊滴加加熱煮沸2一3熱用以述定鼠濾紙過濾，并用熱硝酸(燒孫及沉淀4一5次，濾液棄去。再用熱鹽酸(沉淀溶解于原燒杯中也可八接滴加過軟化氫(2.9)最后用熱水洗凈濾紙至尤黃色。將濾液加熱濃縮全20大部分過氣化氛被趕走后，用水沖洗燒杯壁一次再繼續(xù)濃縮)，冷卻。按表1移人50，用水稀至刻度，棍勻。如遇溶液渾濁，須卜過濾，用50表1移取試液，置酸溶液(2. 14) , 1 壞黃色不退，補力一2 加2滴2, 1_硝從苯酚(滴加氫鍬化銥(洛液3現(xiàn)黃色，再滴加鹽酸(黃色消失并過z% 1一2滴，然后加1,54溶液(搖動，溶液眾即呈現(xiàn)紅色，最后用沖稀至刻度，7隨同試樣空叮為參比，于分光光度計波長525 ,I 1光度。從_作曲線上查出#1 )，分【，試劑空白為參比，最其吸光度。以t Y 分含里:m,00 、了:A g;試樣星,9;試液總休積，取試液體積，公式人二一100100一86鐵0I 析了t1的驗收:牙所得的換算系數(shù)(如使用預(yù)幾燥試樣，則),-,4是按G B 濕水量測定得到的吸濕水質(zhì)量當(dāng)平行分析同類型標(biāo)準(zhǔn)試樣所得的分析仇與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于表2所列的允許差時，則試樣分析仇有效，否則允效，應(yīng)重新分析。分析值是否有效首先取決于平行分析的標(biāo)準(zhǔn)試樣的分析值是否與值一致。當(dāng)所得試樣的兩個有效分析位之差，不大可子以平均，計算為最終分析結(jié)果。如者之差大于允許旅時，則應(yīng)按附求行追加分析和數(shù)據(jù)處理。 試樣有效分析1i均值計算至小數(shù)第五位或第六位，并按數(shù)字修約規(guī)則的規(guī)定修約至小數(shù)第位或第四位。川飛101G B 充件)附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國冶金上業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由包頭鋼鐵公司負責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司礦產(chǎn)地質(zhì)研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人吳雙鳳、林亞鳳。*廠即表2中所列允許差。謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論