1、第三節(jié)第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對對+XX22對對+XY1 ： 1子代子代 性染色體上的基因所控制的性狀性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳叫伴性遺傳. .色盲檢測圖人類紅綠色盲癥： 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓性別決定性

2、別決定高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體男性染色體組型男性染色體組型女性染色體組型女性染色體組型色盲的遺傳方式：伴伴X 隱性遺傳隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴伴Y伴伴X同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型XBXb正常正常正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶

3、者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色

4、盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳 （隔代遺傳）（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖男性患者女性患者男性患者的致病基因通過它的女兒傳男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫給他的外孫紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者血友病簡介血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。凝血時間延長，或出血不止。 血友病也是一種伴隱性遺傳病，血友病也是一種伴隱性遺傳病， 其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位佝僂病是由位于于X X染色體上的顯性致病基因染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊呖刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0