1、.課時跟蹤檢測十八 人類遺傳病與基因定位一、選擇題12019·岳陽質檢以下關于遺傳病的表達，正確的選項是A遺傳病是由于致病基因的存在而引起的疾病B基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變，由基因突變而導致的疾病有時可以通過光學顯微鏡觀察做出判斷C紅綠色盲基因在遺傳上具有穿插遺傳的特點，即母親的紅綠色盲基因只能傳給她的兒子，兒子的紅綠色盲基因只能傳給他的女兒D父母都是甲種病患者，他們生了一個正常的兒子不考慮基因突變情況，據(jù)此可以推斷，甲種病的致病基因為常染色體上的顯性基因解析：選B遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的疾??；基因突變一般在顯微鏡下是觀察不到的，但是鐮刀型細胞貧血癥可通過光學

2、顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)做出判斷；人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，母親的紅綠色盲基因也可以傳給女兒；父母患病生了一個正常的兒子，既可能是常染色體顯性遺傳，也可能是伴X染色體顯性遺傳。2某夫婦去醫(yī)院進展遺傳咨詢，男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。以下推測錯誤的選項是A可以排除該男子患細胞質遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性B假設該病為伴X染色體遺傳病，那么男子家族中女性患病風險較高C假設男子有一個患同種遺傳病的妹妹，那么這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/4D可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病解析：選B該男子患有某種遺傳病，

3、他的母親正常且其岳母有該病，說明該病不是細胞質遺傳，也不是伴Y遺傳；伴X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性患者；假設男子有一個患同種病的妹妹，因其父母正常，那么該病為常染色體隱性遺傳病，因此可知該男子的基因型為aa，妻子的基因型為Aa，那么后代為患病男孩的概率為1/2×1/21/4；有絲分裂中期，染色體的形態(tài)最穩(wěn)定，數(shù)目最明晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最正確時期。3某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進展雜交，子代中圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，以下分析錯誤的選項是A圓眼、長翅為顯性性狀B決定眼形的基因位于X染色體上C子代圓眼

4、殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D雌性子代中可能存在與性別有關的致死現(xiàn)象解析：選C由題意可知，圓眼長翅果蠅后代出現(xiàn)棒眼殘翅，說明圓眼、長翅為顯性性狀；由題意可知，雄性后代既有圓眼也有棒眼，而雌性后代中有圓眼果蠅無棒眼果蠅，說明決定眼形的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象；由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅雜合子占100%；雌性子代中存在與性別有關的顯性純合致死現(xiàn)象。42019·漳州八校三模以下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。假設7為純合子，以下表達正確的選

5、項是A甲病為常染色體顯性病，乙病為伴X染色體隱性病B5的基因型為aaBBC10是純合子的概率是1/2D9與10結婚生下正常男孩的概率是5/12解析：選D就甲病分析，1與2患病，5正常，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳，而乙病不是代代都有，且女性患者的父親正常，說明該病是常染色體隱性遺傳?。?不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是aaBB或aaBb；7為純合子且不患病，那么基因型為aaBB，6不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是1/3aaBB或2/3aaBb，10是aaBB 的概率是2/3，是aaBb的概率是1/3；9患乙病而不患甲病，那么9的基因型是aabb，與10

6、生下患病小孩的概率是1/3×1/21/6，生正常男孩的概率為5/6×1/25/12。5大力倡導優(yōu)生優(yōu)育是進步我國人口素質的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括制止近親結婚、遺傳咨詢和產前診斷等，以下有關優(yōu)生優(yōu)育的表達，正確的選項是A制止近親結婚可以降低各種單基因遺傳病的發(fā)病率B家族中無遺傳病史的夫婦不需要進展產前診斷C患抗維生素D佝僂病的男性可選擇生育男孩以防止生出患病的孩子D因外傷致殘的夫婦生育時需要進展遺傳咨詢解析：選C制止近親結婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而不能降低顯性遺傳病的發(fā)病率；家族中無遺傳病史的夫婦有時也需要進展產前診斷，如高齡夫妻生育的后代患染色體病的概率較高；抗

7、維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患抗維生素D佝僂病的男性生育男孩不會患??；外傷致殘的性狀不能遺傳給后代，因此不需要遺傳咨詢。6以下關于人群中白化病發(fā)病率的調查表達，正確的選項是A調查前搜集相關的遺傳學知識B對患者家系成員進展隨機調查C先調查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率D白化病發(fā)病率患者人數(shù)攜帶者人數(shù)÷被調查的總人數(shù)×100%解析：選A調查前需要搜集相關的遺傳學知識，為調查做好準備；對患者家系成員進展調查的目的是調查遺傳病的遺傳方式，而調查白化病發(fā)病率，需要在人群中隨機抽樣調查；基因頻率需通過調查發(fā)病情況推算出來；白化病發(fā)病率患者人數(shù)÷被調查的總人數(shù)&#

8、215;100%。7某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹。如今國家政策鼓勵生二胎，請你為他們測算風險值，以下測算中計算錯誤的選項是A假如他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，那么有患病孩子的概率是1/9B假如他們首胎生出同卵雙胞胎，那么兩個孩子都患病的概率是1/9C假如他們已經生了一個患病孩子，那么再生一個患病女孩的概率是1/8D假如他們已經生了一個患病孩子，那么再生一個患病男孩的概率是1/8解析：選A正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹，由此可知該病為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子，生出患病孩子的概率為2/3

9、5;2/3×1/41/9，正常孩子的概率為11/98/9。假如他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，那么有患病孩子的概率是18/9×8/917/81；假如他們首胎生出同卵雙胞胎，同卵雙胞胎的遺傳物質一樣，那么兩個孩子都患病的概率是1/9；假如他們已經生了一個患病孩子，那么可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個患病女孩或患病男孩的概率均是1/4×1/21/8。82019·濰坊月考純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼×朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設相關基因為A、a，以下表達錯誤的選項是A正反交實驗可用于判斷有關基因所

10、在的染色體類型B反交的結果說明眼色基因不在細胞質中，也不在常染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD假設正反交的F1各自自由交配，那么后代表現(xiàn)型比例都是1111解析：選D不同的遺傳方式正反交后子代性狀會有不同的表現(xiàn)規(guī)律，這些規(guī)律可用來判斷基因所在染色體的類型；反交結果后代性狀表現(xiàn)與性別有關，說明眼色基因位于性染色體上；從正交結果可以看出，暗紅眼為顯性，在兩種雜交結果中，雌性果蠅基因型一樣；正交后代的基因型為XAXa 和XAY，自由交配后雌性全為暗紅眼，雄性暗紅眼朱紅眼11。9.人性別決定方式為XY型，右面的系譜圖表示了人的某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者，該性狀受一對等位

11、基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，以下說法正確的選項是A假設控制該性狀的基因僅位于常染色體上，那么圖中2、2、4一定是純合子B假設控制該性狀的基因僅位于X染色體上，那么圖中可能是雜合子的個體是2和2C假設控制該性狀的基因僅位于X染色體上，那么2與4結婚生育一個該性狀的男孩概率是1/8D假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，按照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是3、2、4解析：選C假如控制該性狀的基因僅位于常染色體上，2、2、4正常，子代出現(xiàn)該性狀，因此2、2、4一定是該性狀基因的攜帶者雜合子。假如控制該性狀的基因僅位于X染色體上，2是女性，其兒子

12、出現(xiàn)該性狀，因此2一定是雜合子；2的雙親正常，有一個該性狀的兄弟，因此2可能是純合子，也可能是該性狀基因的攜帶者。假如控制該性狀的基因僅位于X染色體上，2是該性狀基因攜帶者的概率是，4是正常男性，無該性狀基因，二者結婚生育一個該性狀的男孩概率是1/2×1/41/8。假如控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，那么第代中1、3、4表現(xiàn)型都不符合該基因的遺傳規(guī)律。10以下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠遠多于男性。據(jù)圖判斷以下說法正確的選項是AA病是伴X染色體顯性遺傳病B控制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律C假設第代的3號個體與一患B病的男性結婚，那么最

13、好生女孩D假設第代的6號個體與9號個體結婚，那么生下一個患B病不患A病孩子的概率是1/6解析：選D7號和8號都正常，而其父母都患A病，說明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病；由題意知B病最可能為伴X顯性遺傳病，因此兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律；假如第代的3號個體AaXBXb與一患B病的男孩 aaXBY結婚，所生女孩一定患病，故最好生男孩；假設第代的6號個體aaXBXb與9號個體1/3AAXbY、2/3AaXbY結婚，生下不患病孩子的概率為2/3×1/2×1/21/6。11科學家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有一顯性基因A控制卷翅，a控制正常翅和顯性基因F控

14、制星狀眼，f控制正常眼，均屬于純合致死基因。現(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅進展交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置有如下圖三種情況。以下有關說法正確的選項是A圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f均遵循基因的自由組合定律B假設雜交后代有3種表現(xiàn)型，比例為121，那么基因相對位置如圖甲所示C假設雜交后代有4種表現(xiàn)型，比例為4221，那么基因相對位置如圖乙所示D假設雜交后代有2種表現(xiàn)型，比例為11，那么基因相對位置如圖丙所示解析：選C分析圖形可知，圖乙中，基因A/a，F(xiàn)/f分別位于兩對同源染色體上，而在圖甲、丙中只位于一對同源染色體上，因此，只有圖乙所示情況下相關基因的遺傳遵循基因的自由組

15、合定律；假設基因的相對位置如圖甲所示，那么雌雄果蠅均產生Af和aF兩種數(shù)量相等的配子，雌雄配子隨機結合，子代基因型有2AaFf、1AAff致死、1aaFF致死，均表現(xiàn)為卷翅星狀眼；假設基因的相對位置如圖乙所示，兩對等位基因表現(xiàn)為自由組合，考慮到顯性基因純合致死，子代有2Aa、1aa×2Ff、1ff，因此，子代表現(xiàn)型及比例為卷翅星狀眼正常翅星狀眼卷翅正常眼正常翅正常眼4221；假設基因的相對位置如圖丙所示，那么雌雄果蠅均能產生AF和af兩種數(shù)量相等的配子，雌雄配子隨機結合，子代基因型有2AaFf、1AAFF致死、1aaff，表現(xiàn)為卷翅星狀眼正常翅正常眼21。12如圖為某單基因遺傳病的系

16、譜圖不考慮生物變異。以下相關表達錯誤的選項是A4一定是攜帶者，5不一定是攜帶者B欲確定該病的遺傳方式，可以診斷3是否攜帶致病基因C假如3攜帶致病基因，那么該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳D3和4生出患病男孩的概率為1/4解析：選D3和4都正常，而8患病，那么該病為隱性遺傳病，假設是常染色體隱性遺傳病，3、4一定是攜帶者，但5不一定是攜帶者；假設是伴X染色體隱性遺傳病，4一定是攜帶者，但5不一定是攜帶者，3一定不是攜帶者。假設該病是常染色體隱性遺傳病，那么3和4生出患病男孩的概率為1/4×1/21/8；假設該病是伴X染色體隱性遺傳病，那么3和4生出患病男孩的概率為1/4。二、非選擇題1

17、3人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。遺傳病嚴重威脅人類安康，請答復以下有關遺傳病調查的問題：1人類遺傳病包括單基因遺傳病、_、_。2為理解某種遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率，某班同學在全校學生及其家庭中展開調查，應選擇的遺傳病是_填“原發(fā)性高血壓或“苯丙酮尿癥。將全班同學分為假設干個小組進展調查。調查完畢后如何處理調查結果？_。3馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學對某女性及其家庭成員調查后所得結果如下表，根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭的遺傳系譜圖。祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟某女正?；颊呋颊哒；颊呋颊哒Ｕ；颊咄ㄟ^遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是

18、_。解析：1人類遺傳病有三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。2原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，苯丙酮尿癥為單基因遺傳病，調查遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率時應選擇單基因遺傳病。遺傳病的發(fā)病率應在人群中調查，最后匯總各小組的調查數(shù)據(jù)；而遺傳病的遺傳方式那么應在家系中調查，根據(jù)患者家庭的患病情況繪制出遺傳系譜圖并進展推理分析。3祖父母、外祖父母為第代，父母為第代，姐姐、弟弟及某女性為第代，根據(jù)表中的性狀繪制遺傳系譜圖。根據(jù)父母患病，而姐姐正常，推測該病為常染色體顯性遺傳病。答案：1多基因遺傳病染色體異常遺傳病2苯丙酮尿癥匯總各小組的調查數(shù)據(jù)求出發(fā)病率，對該遺傳病的家系圖進展分析或對患病家

19、族進展分析3如圖：常染色體顯性遺傳142019·貴州七校聯(lián)考家貓的性別決定為XY型，其毛色受非同源染色體上的兩對基因基因A、a和基因B、b的控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對基因B、b起遮蓋作用。B是斑紋色，b為紅色，而雜合子是玳瑁色。1請設計最簡單的方法，來驗證基因B、b位于常染色體上還是位于X染色體上。選表現(xiàn)型為_母貓和紅色公貓交配。假設后代是_，那么在常染色體上；假設后代中_，那么在X染色體上。2假設基因B、b位于X染色體上，答復下面相關問題：玳瑁色貓的基因型為_。玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，他們的性別是_。1只白色雌貓與1只斑紋雄貓交配，

20、生出的小貓有：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。小貓母親的基因型是_。解析：1假設基因B、b位于常染色體上，那么紅色公貓的基因型為aabb，可以選擇斑紋色母貓aaBB與之交配，后代的基因型為aaBb，全為玳瑁色；假如基因B、b位于X染色體上，那么紅色公貓的基因型為aaXbY，可以選擇斑紋色母貓aaXBXB與之交配，后代中母貓的基因型為aaXBXb全為玳瑁色，公貓的基因型為aaXBY全為斑紋色。因此，可以選擇斑紋色母貓與紅色公貓交配，根據(jù)后代的表現(xiàn)型情況來確定基因B、b是位于常染色體上，還是位于X染色體上。2假設基因B、b位于X染色體上，根據(jù)題中信息，基因B和b雜合時才表現(xiàn)為玳瑁色，因此，玳瑁色貓只能為雌性，其基因型為aaXBXb。玳瑁色貓aaXBXb與紅色貓aaXbY交配，后代中3只玳瑁色貓的基因型均為aaXBXb,1只紅色貓的基因型可能為aaXbY或aaXbXb，故后代4只貓應全為雌性或三雌一雄。斑紋雄貓的基因型為aaXBY，其子代中有紅色雄貓aaXbY，說明親本母貓基因型為AaXXb；再根據(jù)子代中有斑紋雌貓aaXBXB，確定親本母貓的基因型為AaXBXb。答案：1斑紋色玳瑁色母貓都為玳瑁色，公貓都為斑紋色2aaXBXb全部雌性或三雌一雄至少三只雌性AaXBXb15野生型果蠅純合子的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶爾發(fā)現(xiàn)一