1、“基因的本質(zhì)基因的本質(zhì)”課前診斷卷課前診斷卷1.下列關(guān)于對(duì)遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的下列關(guān)于對(duì)遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的是是()A格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明轉(zhuǎn)格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明轉(zhuǎn)化因子是化因子是S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNAB艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不足以完全證艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不足以完全證明明DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更具有說(shuō)服力，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更具有說(shuō)服力，是因?yàn)槠渲苯訉⒌鞍踪|(zhì)與是因?yàn)槠渲苯訉⒌鞍踪|(zhì)與DNA完全分離完全分離D為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)，可為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)，可用用32P標(biāo)記噬菌體標(biāo)記噬菌體2

2、 2下圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列下圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是說(shuō)法正確的是( () )A該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原則則Ba、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果果C從從d組死亡小鼠身上分離得到的組死亡小鼠身上分離得到的S型細(xì)菌是由型細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的D從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變3 3赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用別用3535S S、3232P P標(biāo)記的噬菌體去侵染未

3、標(biāo)記的細(xì)菌，標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，下列敘述正確若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，下列敘述正確的是的是( () )A A用用3232P P和和3535S S標(biāo)記同一噬菌體的標(biāo)記同一噬菌體的DNADNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)B B噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只將噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只將3535S S注入細(xì)菌細(xì)胞注入細(xì)菌細(xì)胞中中C C在子代噬菌體中，含在子代噬菌體中，含3232P P的噬菌體占總數(shù)的的噬菌體占總數(shù)的1/41/4D D該實(shí)驗(yàn)可以證明該實(shí)驗(yàn)可以證明DNADNA是噬菌體的主要遺傳物是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)質(zhì)4 4S S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類(lèi)型型肺炎雙球菌的莢膜

4、表面具有多種抗原類(lèi)型( (如如、型等型等) )，不同的抗原類(lèi)型之間不能通過(guò)突變，不同的抗原類(lèi)型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)SS型肺炎雙球菌型肺炎雙球菌可從中分離出可從中分離出RR型菌。將加熱殺死的型菌。將加熱殺死的SS型菌與型菌與RR型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得了具有活性的并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得了具有活性的S S 型菌；型菌；而單獨(dú)注射而單獨(dú)注射RR型菌和加熱殺死的型菌和加熱殺死的SS型菌小鼠均未死型菌小鼠均未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是亡。此實(shí)驗(yàn)

5、結(jié)果能支持的假設(shè)是( () )A ASS型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌B BSS型菌是由型菌是由RR型菌突變形成的型菌突變形成的C CRR型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了SS型菌型菌D D加熱后加熱后SS型菌可能未被完全殺死型菌可能未被完全殺死5.5.下列關(guān)于真核細(xì)胞下列關(guān)于真核細(xì)胞DNADNA復(fù)制的敘述，正確的復(fù)制的敘述，正確的是是( () )A A不僅需要解旋酶，還需要不僅需要解旋酶，還需要DNADNA聚合酶聚合酶B B不僅需要不僅需要DNADNA作模板，還需要肽鏈作引物作模板，還需要肽鏈作引物C C不僅需要氨基酸做原料，還需要不僅需要氨基酸做原料，還需要ATPA

6、TP供能供能D D不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也可能發(fā)生于線粒不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也可能發(fā)生于線粒體、高爾基體中體、高爾基體中6 6非同源染色體上的非同源染色體上的DNADNA分子之間最可能相同的是分子之間最可能相同的是( () )A A堿基序列堿基序列 B B堿基數(shù)目堿基數(shù)目C C(A(AT)/(GT)/(GC)C)的比值的比值 D D堿基種類(lèi)堿基種類(lèi)7關(guān)于關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是()含有含有a個(gè)腺嘌呤的個(gè)腺嘌呤的DNA分子第分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核苷酸2n-1a個(gè)個(gè)在一個(gè)雙鏈在一個(gè)雙鏈DNA分子中，分子中，GC占?jí)A基

7、總數(shù)的占?jí)A基總數(shù)的M%，那么該，那么該DNA分子的每條鏈中分子的每條鏈中GC都占該鏈堿基總數(shù)的都占該鏈堿基總數(shù)的M%細(xì)胞內(nèi)全部細(xì)胞內(nèi)全部DNA被被32P標(biāo)記后在不含標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記DNA雙鏈被雙鏈被32P標(biāo)記后，復(fù)制標(biāo)記后，復(fù)制n次，子代次，子代DNA中有標(biāo)中有標(biāo)記的占記的占1/2nA B C D8具有具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)雙鏈個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)雙鏈DNA分子片段，含有分子片段，含有y個(gè)嘧啶。下列敘述正確的是個(gè)嘧啶。下列敘述正確的是()A該分子片段即為一個(gè)基因該分子

8、片段即為一個(gè)基因B該分子片段中，堿基的比例該分子片段中，堿基的比例y/x1C該該DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連接單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連接D該分子片段完成該分子片段完成n次復(fù)制需要次復(fù)制需要(2xy)2n個(gè)游離個(gè)游離的嘌呤脫氧核苷酸的嘌呤脫氧核苷酸9 9將一個(gè)由將一個(gè)由100100個(gè)堿基組成的個(gè)堿基組成的DNADNA分子分子( (設(shè)為設(shè)為親代親代DNA)DNA)放在含有被放在含有被3 3H H標(biāo)記的脫氧胸苷標(biāo)記的脫氧胸苷( (3 3HdT)HdT)的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制，一段時(shí)間后測(cè)得子二的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制，一段時(shí)間后測(cè)得子二代的放射性強(qiáng)度代的放射性強(qiáng)度( (放射性強(qiáng)度含放射性強(qiáng)度含3

9、 3H H的堿基總的堿基總數(shù)數(shù)/DNA/DNA分子中的堿基總數(shù)分子中的堿基總數(shù)) )為為30%30%。則親代。則親代DNADNA分子中含有的胸腺嘧啶的數(shù)量為分子中含有的胸腺嘧啶的數(shù)量為( () )A A10 10 B B20 C20 C30 30 D D404010將全部將全部DNA分子雙鏈經(jīng)分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞(染色體數(shù)為染色體數(shù)為2 N)置于不含置于不含32P的培養(yǎng)基中培的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生養(yǎng)。經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞，個(gè)子細(xì)胞，檢測(cè)子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是檢測(cè)子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是()A若進(jìn)行有絲分裂，則

10、含若進(jìn)行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞染色體的子細(xì)胞比例一定為比例一定為1/2B若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞染色體的子細(xì)胞比例一定為比例一定為1C若子細(xì)胞中的染色體都含若子細(xì)胞中的染色體都含32P，則一定進(jìn)行，則一定進(jìn)行有絲分裂有絲分裂D若子細(xì)胞中的染色體不都含若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則一定進(jìn)，則一定進(jìn)行減數(shù)分裂行減數(shù)分裂11某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基分子的堿基組成，根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制了組成，根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分

11、子中堿基數(shù)目比值分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是的關(guān)系圖，下列正確的是()12某長(zhǎng)度為某長(zhǎng)度為1 000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其中含腺分子，其中含腺嘌呤嘌呤300個(gè)。該個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí)，分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_(kāi)形成鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_(kāi)形成3、5端，接著端，接著5端與端與2鏈發(fā)生分離，隨后鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以分子以2鏈為模板，鏈為模板，通過(guò)滾動(dòng)從通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的鏈的3端開(kāi)始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來(lái)的端開(kāi)始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來(lái)的5端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如下圖所示。下列關(guān)端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如下圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述正

12、確的是于該過(guò)程的敘述正確的是()A1鏈中的堿基數(shù)目多于鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈鏈B該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C復(fù)制過(guò)程中復(fù)制過(guò)程中2條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制D若該若該DNA連續(xù)復(fù)制連續(xù)復(fù)制3次，則第三次共需鳥(niǎo)嘌呤次，則第三次共需鳥(niǎo)嘌呤4 900個(gè)個(gè)1313噬菌體有極強(qiáng)的侵染能力，并能在細(xì)菌中快速噬菌體有極強(qiáng)的侵染能力，并能在細(xì)菌中快速地進(jìn)行地進(jìn)行DNADNA的復(fù)制，最終導(dǎo)致細(xì)菌破裂的復(fù)制，最終導(dǎo)致細(xì)菌破裂( (稱(chēng)為溶菌狀稱(chēng)為溶菌狀態(tài)態(tài)) )，或者整合到細(xì)菌基因組中潛伏起來(lái)，不產(chǎn)生子，或者整合到細(xì)菌基因組中潛伏起來(lái)，不產(chǎn)生子代噬菌體代噬

13、菌體( (稱(chēng)為溶原狀態(tài)稱(chēng)為溶原狀態(tài)) )。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用噬噬菌體構(gòu)建基因克隆載體，使其在受體細(xì)菌中大量擴(kuò)增菌體構(gòu)建基因克隆載體，使其在受體細(xì)菌中大量擴(kuò)增外源外源DNADNA，進(jìn)而構(gòu)建基因文庫(kù)。相關(guān)操作如下圖。請(qǐng)，進(jìn)而構(gòu)建基因文庫(kù)。相關(guān)操作如下圖。請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：分析回答相關(guān)問(wèn)題：(1)(1)組裝噬菌體時(shí)，可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的組裝噬菌體時(shí)，可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNADNA長(zhǎng)長(zhǎng)度約為度約為363651 kb51 kb，則，則gt10gt10載體可插入的外源載體可插入的外源DNADNA的長(zhǎng)度范圍為的長(zhǎng)度范圍為_(kāi)，為獲得較大的插入，為獲得較大的插入能力，在改造載體時(shí)可刪

14、除噬菌體能力，在改造載體時(shí)可刪除噬菌體DNADNA組成中的組成中的_序列以縮短其長(zhǎng)度。序列以縮短其長(zhǎng)度。(2)(2)噬菌體噬菌體DNADNA上通常沒(méi)有合適的標(biāo)記基因，故人工上通常沒(méi)有合適的標(biāo)記基因，故人工改造時(shí)需加裝合適的標(biāo)記基因，如圖中改造時(shí)需加裝合適的標(biāo)記基因，如圖中g(shù)t10gt10載體中載體中的的imm434imm434基因。該基因編碼一種阻止基因。該基因編碼一種阻止噬菌體進(jìn)入溶噬菌體進(jìn)入溶菌狀態(tài)的阻遏物?？梢?jiàn)，構(gòu)建基因克隆載體時(shí)，外源菌狀態(tài)的阻遏物。可見(jiàn)，構(gòu)建基因克隆載體時(shí)，外源DNADNA的插入位置是的插入位置是imm434imm434基因基因_(_(填填“之中之中”或或“之外之外”

15、) )，培養(yǎng)后處于，培養(yǎng)后處于_狀態(tài)表明已成狀態(tài)表明已成功導(dǎo)入目的基因。功導(dǎo)入目的基因。(3)(3)包裝用的蛋白質(zhì)與包裝用的蛋白質(zhì)與DNADNA相比，特有的化學(xué)元素是相比，特有的化學(xué)元素是_，若對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記并做侵染實(shí)驗(yàn)，可獲得的，若對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記并做侵染實(shí)驗(yàn)，可獲得的結(jié)論是結(jié)論是_。(4)(4)舉一例生物界中與溶原狀態(tài)相似的現(xiàn)象：舉一例生物界中與溶原狀態(tài)相似的現(xiàn)象：_。(5)(5)分離純化噬菌體重組分離純化噬菌體重組DNADNA時(shí)，將經(jīng)培養(yǎng)時(shí)，將經(jīng)培養(yǎng)1010小時(shí)左右小時(shí)左右的大腸桿菌的大腸桿菌噬菌體的培養(yǎng)液超速離心，從噬菌體的培養(yǎng)液超速離心，從_部位獲得噬菌體。苯酚抽提，釋放噬菌體重組部位獲得

16、噬菌體。苯酚抽提，釋放噬菌體重組DNADNA。最。最后，需用乙醇析出后，需用乙醇析出DNADNA，該操作依據(jù)的原理是，該操作依據(jù)的原理是_。1414MeselsonMeselson和和StahlStahl通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNADNA的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)DNADNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問(wèn)題：?jiǎn)栴}：(1)DNA(1)DNA分子呈分子呈_結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)，DNADNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成

17、復(fù)制叉( (如圖如圖1)1)。因。因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)_。(2)1963(2)1963年年CairnsCairns將不含放射性的大腸桿菌將不含放射性的大腸桿菌( (擬核擬核DNADNA呈呈環(huán)狀環(huán)狀) )放在含有放在含有3 3HH胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步證明了證明了DNADNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖的半保留復(fù)制。根據(jù)圖2 2的大腸桿菌親代環(huán)的大腸桿菌親代環(huán)狀狀DNADNA示意圖，用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成示意圖，用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的的DNADNA分子。分子。( (注：以注：以“”表示含放射性的脫氧核表示含放射性的脫氧核苷酸鏈苷酸鏈) )。(3)(3)有人探究有人探究DNADNA的復(fù)制從一點(diǎn)開(kāi)始以后是單向進(jìn)行的的復(fù)制從一點(diǎn)開(kāi)始以后是單向進(jìn)行的還是雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌還是雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌DNADNA放