1、有機化學各章習題及答案第一章 緒論1. 在以下化合物中，偶極矩最大的是 ( )A. CHCH2CI B. H 2C=CHCI C. HC 三 CCI D CHbCH=CHGH2. 根據(jù)當代的觀點，有機物應該是 ( )A. 來自動植物的化合物 B. 來自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物3. 1828 年維勒 F. WohIer 合成尿素時，他用的是 ( )A. 碳酸銨 B. 醋酸銨 C. 氰酸銨 D. 草酸銨4. 有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以 ( )A. 配價鍵結合 B. 共價鍵結合 C. 離子鍵結合 D. 氫鍵結合5. 根椐元素化合價，以下分子式正確的選項是

2、 ( )A. C6H13 B. C 5H9CI 2 C. C 8H16O D. C 7H15O6. 以下共價鍵中極性最強的是 ( )A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N7. 以下溶劑中極性最強的是 ( )A. C2H5OC2H5 B. CCI 4 C. C 6H6 D. CH 3CH2OH8. 以下溶劑中最難溶解離子型化合物的是 ( )A. H 2O B. CH 3OH C. CHCI 3 D. C 8H189. 以下溶劑中最易溶解離子型化合物的是 ( )A 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有機物分子中發(fā)生化學反響的主要結構部位是 ( )A. 鍵 B. 氫鍵

3、 C. 所有碳原子 D. 官能團功能基 第二章 烷烴1. 在烷烴的自由基取代反響中 , 不同類型的氫被取代活性最大的是 ( )A. 一級 B. 二級 C. 三級 D. 那個都不是2. 氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是 ( )A. 氟 B. 氯 C. 溴 D.3. 在自由基反響中化學鍵發(fā)生 ( )A. 異裂 B. 均裂 C. 不斷裂 D. 既不是異裂也不是均裂4. 以下烷烴沸點最低的是 ( )A. 正己烷 B. 2,3- 二甲基戊烷 C. 3- 甲基戊烷 D. 2,3- 二甲基丁烷5. 在具有同碳原子數(shù)的烷烴構造異構體中，最穩(wěn)定的是 ( )

4、 的異構體 ( )A. 支鏈較多 B. 支鏈較少 C. 無支鏈6. 引起烷烴構象異構的原因是( )A. 分子中的雙鍵旋轉受阻 B.分子中的單雙鍵共軛C. 分子中有雙鍵 D. 分子中的兩個碳原子圍繞C-C 單鍵作相對旋轉7. 將以下化合物繞 C-C 鍵旋轉時哪一個化合物需要克服的能壘最大 ( )A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I8. ClCH 2CH2Br 中最穩(wěn)定的構象是 ( )A. 順交叉式 B. 局部重疊式 C. 全重疊式 D. 反交叉式9. 假定甲基自由基為平面構型時，其未成對電子處在什么軌道 ( )2A. 1s B.

5、 2s C. sp 2 D. 2p10. 以下游離基中相對最不穩(wěn)定的是 ( )A. (CH 3) 3C. B. CH 2=CHCH2. C. CH 3. D. CH 3CH2.11. 構象異構是屬于 ( )A. 結構異構 B. 碳鏈異構 C. 互變異構 D. 立體異構12. 以下烴的命名哪個是正確的？ ( )A、乙基丙烷B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2- 二甲基 -4- 異丙基庚烷 D. 3- 甲基-2- 丁烯13. 以下烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？ ( )A. 2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3- 二甲基-5- 異丙基庚烷 D. 2, 3, 5-

6、 三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴 庚烷 2,2- 二甲基丁烷 己烷 戊烷 ( )A.，B.沁C.，D.，15. 異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？A. 2 種 B. 3 種 C. 4 種 D. 5 種16. 化合物的分子式為 C5H12 一元氯代產(chǎn)物只有一種，結構式是( )A C(CH3) 4B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH 3) 2CHCH2CH317. 以下分子中，表示烷烴的是 ( )A. C 2H2 B. C 2H4 C. C2H6 D. C 6H618. 以下各組化合物中，屬同系物的是 ( )A. C2H6 和C4F8B. C314和G

7、HLC. CaHia和 GH。D. C5H2 和 GHL19. 甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結構，而是以碳原子為中心的正四面體結構，其原因之一是甲烷 的平面結構式解釋不了以下事實 ( )A. CH3Cl 不存在同分異構體B. CH 2Cl 2不存在同分異構體C. CHC3不存在同分異構體 D. CH 4是非極性分子20. 甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反響時，能生成一氯化物異構體的數(shù)目是 ( )A. 1 種 B. 2 種 C. 3 種 D. 4 種21. 實驗室制取甲烷的正確方法是 ( )A.醇與濃硫酸在170'C條件下反響B(tài).電石直接與水反響C. 無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫 D.

8、 醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章 烯烴1. 在烯烴與HX的親電加成反響中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A. 好 B.差 C.不能確定2. 烯烴雙鍵碳上的烴基越多 , 其穩(wěn)定性越 ( )A. 好 B.差 C.不能確定3. 反響過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟爭的反響是 ( )A. SN2 與 E2 B. SN1 與 SN2 C. SN1 與 E14. 碳正離子 a.R2C=CH-CH、b. R3C、c. RCH=CHCHR、d. RC +=CH穩(wěn)定性次序為()A. a >b>c> d B. b>a>c >d C. a> b&quo

9、t; c >d D. c > b> a>d5. 以下烯烴發(fā)生親電加成反響最活潑的是 ( )6. 以下反響中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為+ +A CH 幾 CH 3 B. CH3 CH CH 3C. CH o +233 C ' CH 3ICH3A. A > B> C B. A > C> B C. C > B> A D. B > C>A7. 1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是 A.反-3-己烯>順-3-己烯> 1-己烯 B. 1- 己烯>順-3-己烯>反-3-己烯C.順

10、-3-己烯> 1-己烯>反-3-己烯8. 在烯烴與HX的加成反響中，反響經(jīng)兩步而完成，生成的一步是速度較慢的步驟A.碳正離子 B.碳負離子 C. 自由基9. 分子式為GH。的烯烴化合物，其異構體數(shù)為A. 3個B. 4 個C. 5 個D. 6 個10. 在以下化合物中，最容易進行親電加成反響的是A.CH2=CHCH=CH B.CH 3CH=CHCH C.CH 3CH=CHCH0 D.CI4CHCI11. 馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應用于 A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反響C.不對稱烯烴的親電加成反響 D.游離基的取代反響12. 以下加成反響不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是A.丙烯與溴化氫反響B(tài). 2-

11、甲基丙烯與濃硫酸反響C. 2-甲基丙烯與次氯酸反響D. 2- 甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反響13. 假設正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是A.水 B. 汽油 C. 溴水 D. 濃硫酸I用過量14. 有一碳氫化合物I，其分子式為CH2，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷,KMnO氧化生成兩種不同的羧酸，試推測I的結構CH3B.CH3C.CH3+ CH3CH 3A. CH2=CHC2CHCHCHB. CH3注=注卯例C. CH3CHCH=CHGCHD. CH3CHCH=CHCH=CH15.以下正碳離子中，最穩(wěn)定的是)A. CH2=CHCH2CH3B. CH2=

12、C(CH3)2C.HXC=C ：H3D.CH3：HX 、HCH3A.CHCH二 JCO2HB.CH3CH= J CH31CH3CH3C.CH3 6 CHCH2CH3D.H2C - CH2CH317.分子式為GHs的烯烴與稀、冷KMnO溶液反響得到內(nèi)消旋體的是 18. 以下反響進行較快的是A.CH3ClCH3.KOH/C 2H3OHCH3oCH3B.KOH/C 2H 3OHACH3 o CH319. 以下化合物穩(wěn)定性最大的是A. H3C、" CH2C. H3c7CH3B.D.H3CCH3H3CCH3CH3第四章 炔烴和二烯烴1. 在含水丙酮中，p-CfOCHCHCI的水解速度是 GHC

13、HCI的一萬倍，原因是A.甲氧基的-I效應B.甲氧基的+E效應C.甲氧基的+E效應大于-I效應 D.甲氧基的空間效應2. 以下化合物中氫原子最易離解的為A.乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是3. 二烯體1,3- 丁二烯與以下親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反響時活性較大的是A.乙烯 B.丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯4. 以下化合物中酸性較強的為A.乙烯 B.乙醇 C.乙炔 D. H 25. 在CHCH=CHCCH化合物的自由基取代反響中，氫被溴取代的活性最大A. 1-位 B. 2- 位及3-位 C. 4-位 D. 5-位6. 以下物質(zhì)能與AgNH32+反響生成白色沉淀的是A

14、.乙醇B.乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 以下物質(zhì)能與CCl2的氨水溶液反響生成紅色沉淀的是A.乙醇B.乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反響過程中，不生成碳正離子中間體的反響是A. SN1 B. E1 C.烯烴的親電加成D. Diels-Alder 反響9. 在sp3, sp 2, sp雜化軌道中p軌道成分最多的是丨雜化軌道32A. sp B. sp C. sp10. 鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是A. AgNO3 的氨溶液；KMnO溶液B. HgSO 4/H2SQ; KMnO。溶液C. Br 2的CCl4溶液；KMnO溶液D. AgNO 3的氨溶液11. 結構式為CHCH

15、CICH=CHC的化合物其立體異構體數(shù)目是A. 1 B. 2 C. 3 D. 412. 1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反響時，預期的主要產(chǎn)物是A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13.某二烯烴和一分子溴加成結果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結構式是 A. CH2=CHCH=CH2CH B. CH3CH=CHCH=CHCHC. CH3CH=CHCCH=CH d. ch2 =CHCHCHCH=CH14. 以下化合物無對映體的是H3CA.H3CH

16、CH3B. H3CCH=C=CHCH3C3H7C. H5C6CH=C=CHC6H5D. H5C6- N+ CH3 I-1C2H515. 以下炔烴中，在HgSOHSO的存在下發(fā)生水合反響，能得到醛的是A. chccch3B. CH3CH2CH2-CCHC. CH3-CCHD. HCCH16. 一化合物分子式為 OH,該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳 酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結構式A. CH3C三 CCH2CH3b. HC三 CCHCH3CH3C. CH2=CHCH=CHCH 3 D. H2C=C-CH=CH2 CH317. 下

17、面三種化合物與一分子 HBr加成反響活性最大的是a. PhCH = CH2 B. P-°2NC6H4CH= CH2C. CH3C6H4CH CH2第五章 環(huán)烷烴1. 環(huán)已烷的所有構象中最穩(wěn)定的構象是A.船式 B. 扭船式 C. 椅式2. A. 環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序a. c>d>b>a b. a>b>c>d c. d>c>b>a d. d>a>b>cb.(CH3)3C> A> B> C3. 以下四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力 Enb從大到小順序應該A. (CH

18、3)3CS./“CH3C.'、,/ CH 3C(CH3)3a. A >B>C> D B. A >C>D>B4. 1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有A.構象異構B. 構型異構 C.幾何異構D.旋光異構5. 環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？A. sp 2雜化軌道B. s軌道 C. p 軌道 D. sp 3雜化軌道6. 碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是A.環(huán)烯烴 B. 環(huán)炔烴 C. 芳香烴 D. 脂環(huán)烴7.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，以下環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差?8.a.環(huán)丙烷 b. 環(huán)丁烷 c

19、.環(huán)己烷d. 環(huán)庚烷單環(huán)烷烴的通式是以下哪一個？A. C nH?n B. Cn Hbn+2C. CnH2n-2D. CnH2n-69. 以下物質(zhì)的化學活潑性順序是丙烯環(huán)丙烷環(huán)丁烷丁烷A.，B.，C.沁D.皿=10. 以下物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構體的是A. 2- 丁烯 B. 甲基環(huán)丙烷 C. 2- 甲基-1- 丁烯 D. 環(huán)丁烷CH 3 CH2CH3的正確名稱是11.HHA.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷 B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷12.13.14.15.16.A. a 與 B B. b 與 n C. a 與以下反響不能進行的是A

20、.CH3+ KMn 04/H+C. +B2hv以下化合物燃燒熱最大的是 A.B.丨丨Cd I以下物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是C.CH3A. CH3CH.B.D. R 與 SB.+ H2高溫D. + KMnO4/H3O+D.D.1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象是B.H3CC.CH3CH3CH3D.CCT3環(huán)己烷的椅式構象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號表示17.以下1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構體中，最穩(wěn)定的異構體是C.Cl第六章 對映異構1. 以下物質(zhì)中具有手性的為。F表示特定構型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團2.3.4.5.A. a I aFF B.Cl Br以下化合物

21、中，有旋光性的是ClC. CH3CCH3IBrD.h3c ch3以下化合物中沒有手性的為HC. |<CH3 HCH3E為含有手性碳的基團B. a C=C=C 3 bbEC. 、 aE 、aD.H3C CH3化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有A.對稱軸 B. 對稱面 C. 對稱中心 D.將手性碳原子上的任意兩個基團對調(diào)后將變?yōu)樗膶ΨQ面和對稱中心A.非對映異構體 B.互變異構體C.對映異構體D.順反異構體6. “構造一詞的定義應該是A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團在空間的排列方式C.分子中原子的相對位置7. 對映異構體產(chǎn)生的必要和充分條件是A.分子中有不對稱碳原子

22、B. 分子具有手性 C.分子無對稱中心8. 對稱面的對稱操作是A.反映 B. 旋轉 C. 反演9. 對稱軸的對稱操作是A.反映B.旋轉C.反演10. 由于b -鍵的旋轉而產(chǎn)生的異構稱作為 異構A.構造B.構型C.構象11. 以下各對Fischer投影式中，構型相同的是12.13.14.CO2HH和A. HOCH3OHCO2HCH3OHCO2HB. HCH3CO2HH以下化合物中，有旋光性的是ClBrA. IICl HHBrB. IICl HC. HOHCH3CO2HHD.|_lClBr以下有旋光的化合物是A.C02HCQHB.Cl Cl oC.CO2H 02D.N02 H02"cCH

23、：下面化合物分子有手性的是A.H3CH3C CCCCH3HB.PhCCCPhPhHC.C2H5CH3D.H5C2 CCC C2H5HH15. 以下化合物中，具有手性的分子是A.H3C CCC ch3HHCH2CO2HC. HOCO2HCH2CO2HHOH 二CO2H/B.V HHO2COHHD.rHClCH316.以下與C2H5 OH等同的分子是HCH3A. HOC2H5HB. C2H5OHOHC. HCH3CH3C2H517.C2H5H3CHHBrCH3BrHCH3HCH3C2H5)A.對映異構體 B. 位置異構體 C.碳鏈異構體D. 同一物質(zhì)CH318. HBr的對映體是C2H5C2H5B

24、rHA. HHBrB. H5C2|- CH3C. H3C-C2H5CH3HBr19. H3C-CH-CH3與 H3C-CH-H 是什么關系HCH3A.對映異構體B. 位置異構體 C. 碳鏈異構體 D. 同一化合物第七章 芳烴1. 以下化合物發(fā)生親電取代反響活性最高的是A.甲苯B.苯酚C.硝基苯 D. 萘2. 以下物質(zhì)中不能發(fā)生 Friedel-Crafts付-克反響的是A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘3. 以下物質(zhì)不具有芳香性的是A.吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 環(huán)辛四烯4. 以下化合物進行硝化反響時，最活潑的是A.苯 B.對二甲苯 C. 間二甲苯 D. 甲苯5. 以下物質(zhì)發(fā)生親電取代反響

25、的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯A.b >c> e>a>d B.a >b>c>d > e C.d > a> b>c >e D.e >d> c> b>a6. 以下化合物進行硝化反響時，最活潑的是A.苯 B.對二甲苯C. 甲苯7. 苯環(huán)上的親電取代反響的歷程是A.先加成一后消去B.先消去一后加成C. 協(xié)同反響8. 物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.A.環(huán)閉的共軛體 B.體系的n電子數(shù)為4n+2 C.有苯環(huán)存在以下反響過程中，不

26、生成碳正離子中間體的反響是A.SN1 B.E1 C.芳環(huán)上的親核取代反響D.烯烴的親電加成以下化合物不能進行 Friedle-Crafts 付-克反響的是A.甲苯 B. 苯酚C. 硝基苯 D. 萘以下化合物哪個沒有芳香性？A.噻吩B. 環(huán)辛四烯 C. 18輪烯 D. 奧以下化合物中，不具有芳香性的是四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反響活性最高的是最容易發(fā)生親電取代的化合物是以下化合物中具有芳香性的是 B.Cl+ClC.D.Cl以下環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是D.A.ch2co2hCH(OH)CH 2OHco2h以下化合物酸性最強的是ItB.C. CH3CH3D.NO2第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜1.

27、 醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR|中的化學位移值6一般應為A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm2. 以下化合物在IR譜中于1680 1800cm1之間有強吸收峰的是A.乙醇 B.丙炔 C. 丙胺D.丙酮3. 紫外光譜也稱作為光譜A.分子 B.電子能 C. 電子 D. 可見4. 以下物質(zhì)在1H NMF譜中出現(xiàn)兩組峰的是 A.乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇5. 表示核磁共振的符號是 A. IR B. NMR C. UV D. MS6. 某有機物的質(zhì)譜顯示有 M和M+2峰，強度比約為1: 1，該化合物一定含有A. S B

28、. Br C. Cl D. N7. 在NMR譜中，CH-上氫的S值最大的是 A. CH3CI B. CH 3SH C. CH 3OH D. CH 3NO8. 以下化合物在IR譜中于32003600cm1之間有強吸收峰的是A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮9. 以下化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在 IR光譜中表現(xiàn)為A. CH3CNB. CH3CH=NCH3C. CH NH2A. A>B>C B.B>A>C C. C>B>A D.C>A>B10. 分子式為GH。的化合物，其1HNMR|只有兩個吸收峰，S =7.2ppm，2.3ppm。其可

29、能的結構為A.甲苯 B. 乙苯 C. 對二甲苯 D. 苯乙烯11. 有機化合物的價電子躍遷類型有以下四種，一般說來所需能量最小的是A. a - a * B. n - a * C. n - n * D. n - n*12. 有機化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生A. 紅移 B.第九章 鹵代烴1. 一般說來SN2反響的動力學特征是()A. 一級反響 B. 二級反響 C. 可逆反響 D. 二步反響2. 鹵代烷的烴基結構對 SN1反響速度影響的主要原因是()A. 空間位阻 B. 正碳離子的穩(wěn)定性 C. 中心碳原子的親電性 D. a 和 c3. 在鹵素為離去基團的 SN反響中，Br離去傾向比C

30、l大的原因是()A. Br 的電負性比 Cl 小 B. Br 的半徑比 Cl 大C. 溴離子的親核性強 D. C-Br 鍵能鍵能比 C-Cl 鍵能小4. 在N, N-二甲基甲酰胺DMF等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序為F> Cl- > Br-> I-的原因是 ( )A. 與鹵素負離子的堿性順序一致B. 這些溶劑的極性小C. 與溶劑形成氫鍵造成的D. 溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露5. Walden 轉化指的是反響中 ( )A. 生成外消旋化產(chǎn)物 B.手型中心碳原子構型轉化C. 旋光方向改變 D.生成對映異構體6. 手型碳原子上的親核取代反響，假設鄰位基團參預了反響，

31、那么產(chǎn)物的立體化學是( )A.構型保持 B. 構型轉化 C. 外消旋化 D. A 、B、C都不對7. 在含水丙酮中， p-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是 C6H5CH2Cl 的一萬倍，原因是 ( )A. 甲氧基的 -I 效應B.甲氧基的 +E 效應C. 甲氧基的 +E 效應大于 -I效應 D.甲氧基的空間效應8. Grignard 試劑指的是 ( )A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLiD. R-Zn-X9. 試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為()A. I ->Cl->Br-B. Br ->Cl->I-C. I ->Br-

32、>Cl-D. Br ->I->Cl-10. 化合物 A. C6H5CHX、B. CH 2=CHCbX、C. CH 3CHX、D. (CH 3) 2CHX發(fā)生 SN2反響的相對速度次序為 ( )A. A > B> C> DB. A" B> C> DC. B > C> D> AD. C> D> A> B11. SN2 反響中，產(chǎn)物分子假設有手性的話，其構型與反響物分子構型的關系是 ( )A. 相反 B. 相同 C. 無一定規(guī)律12. 烴的親核取代反響中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去

33、傾向最大的是 ( )A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘13. SN2 反響歷程的特點是 ( )A. 反響分兩步進行 B. 反響速度與堿的濃度無關C. 反響過程中生成活性中間體 R+ D. 產(chǎn)物的構型完全轉化14. 比擬以下各離子的親核性大小A .HO - ;B. C 6H5O- ; C. CH 3CH2O- ;D. CH 3COO- ( )A. C > A> B> D B. D> B> A>C C. C> A> D> B D. B > C> D> A15. 以下情況屬于SN2反響的是()A. 反響歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)

34、 B. 反響歷程中生成正碳離子C. 溶劑的極性越大，反響速度越快 D. 產(chǎn)物外消旋化16. 在親核取代反響中 , 主要發(fā)生構型轉化的反響是 ( )A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E117. 脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反響中 , 兩種常見的極端歷程是 ( )A. SN1 和 SN2 B. E1 和 E2 C. 勻裂和異裂18. SN2反響的特征是：(i )生成正碳離子中間體；(ii )立體化學發(fā)生構型翻轉；(iii)反響速率受反響物濃度影響，與親核試劑濃度無關；iv在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。()A. i；ii B. iii;ivC. i;iii D. ii;iv19. 氯芐水解生成

35、芐醇屬于什么反響 ( )A. 親電加成 B. 親電取代 C. 親核取代 D. 親核加成第十章 醇 酚 醚1. 以下物質(zhì)與 Lucas( 盧卡斯 )試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是 ( )A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇2. 以下物質(zhì)酸性最強的是 ( )A. H 2O B. CH 3CHOH C. 苯酚 D. HC 三CH3. 以下化合物的酸性次序是 ( )i. C 6H5OH ii. HC 三 CH iii. CH 3CHOH iv. C sHSQHA. i > ii > iii > iv B. i > iii> ii > ivC. ii > iii>

36、 i > iv D. iv > i > iii > ii4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.以下醇與HBr進行SN1反響的速度次序是()a.CH2OHb.A. b >a >c B. a > c > b C. c>a> b D. c > b>a以下物質(zhì)可以在50濃上H2SQ水溶液中溶解的是A.溴代丙烷 B. 環(huán)己烷 C. 乙醚 D. 甲苯以下化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是A.o-CHsGHQH B.p- Q 2NCHQH C.p-CHsCHQH D.o-Q 2NCH4QH能用來鑒別1-丁醇和2- 丁醇的試劑是

37、A. KI/I 2 B. I2/NaQH C. ZnCI 2 D. Br2/CCl 4常用來防止汽車水箱結冰的防凍劑是A.甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應遵循A.馬氏規(guī)那么 B. 次序規(guī)那么 C. 扎依采夫規(guī)那么 D. 醇的活性次序 以下化合物中，具有對映異構體的是A. CH3CHQH B. CCI 2F2 C. HQCH 2CHQHCQH D. CH 3CHQHCCH醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂俗稱“來蘇兒，是4753%的肥皂水溶液A.苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚以下RQ中堿性最強的是A. CH3O B. CH 3

38、CHQ C. (CH 2) 2CHO D. (CH 3)3CQOHNO2比QH易被水蒸氣蒸餾分岀是因為前者NQ2A.可形成分子內(nèi)氫鍵 B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵苯酚易進行親電取代反響是由于A.羥基的誘導效應大于共軛效應，結果使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基只具有共軛效應D.羥基只具有誘導效應15.禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有以下物質(zhì)中的A.甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D.異戊醇16.以下化合物中與HBr反響速度最快的是HOCHCH 2CH317.18.19.20.1.A.B.以下酚類化合物中,

39、OHA.N(CH 3)2B.CH 2CH 2OHC.ch2chchOHD.Pka值最大的是OHC.OHClCH 3H3CCHCH 2OH最易發(fā)生脫水成烯反響的 A.OH B.ch2ohC.OHCH3D.CH3CH2CC2H5OH與Lucas試劑反響最快的是A. CH3CHCHCHOH B. (CH3) 2CHC2OH C. (CH 3) 3COHD. (CH3)2CHOH加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是A.OHCO2H BrCO2HC.CO2H22.23.以下化合物中,沸點最咼的是A.甲醚 B.丁醇和乙醚是A.碳架 B.乙醇 C.丙烷 D.氯甲烷異構體官能團 C.幾何 D.對

40、映一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中,哪一種操作是不正確的？A.在蒸除乙醚之前應先枯燥去水B.“明"火直接加熱C.不能用“明"火加熱且室內(nèi)不能有“明"火D.溫度應控制在30 C左右24. 乙醇沸點78.3 'C與分子量相等的甲醚沸點-23.4 'C相比高得多是由于 A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能25. 以下四種分子所表示的化合物中，有異構體的是A. C2HCI3 B. C 2HCI2 C. CH 4。D. C 2耳26. 以下物質(zhì)中，不能溶于冷濃硫酸

41、中的是A.溴乙烷 B. 乙醇C. 乙醚D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜試劑是A.濃硫酸 B.高錳酸鉀溶液 C.濃鹽酸 D.氫氧化鈉溶液28. 以下化合物可用作相轉移催化劑的是A.冠醚 B. 瑞尼鎳 C. 分子篩29. 用Williamson醚合成法合成產(chǎn)'jOCCH33最適宜的方法是(CH 3)3C_ OH(CH3)3CONa+ (CH 3)3C- Br30. 以下化合物能與鎂的乙醚溶液反響生成格氏試劑的是BrBrBrA.B.C.CH3ClOHCO2H第十一章醛酮1.該反響O(CH3)3CCC(CH3)3 + (CH3)3CMgBr1E2O2.HaO +，實際上得

42、不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物CH 33C3C-OH,需對試劑或條件作更改的是A.第一步反響需加熱B.換(CH3) 3CMgBr為(CH3) sCLiC.換CfXCMgBr為CM sCCuLi D. 換溶劑 Et 2O 為 DMSO2. 黃鳴龍是我國著名的有機化學家，他的奉獻是A.完成了青霉素的合成 B.在有機半導體方面做了大量工作C.改進了用肼復原羰基的反響D. 在元素有機方面做了大量工作3. 醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR|中的化學位移值6一般應為A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm4. 以下物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反響的是 ( )A. 乙醇 B.

43、乙醛 C. 異丙醇 D. 丙醇5. 以下能發(fā)生碘仿反響的化合物是 ( )A. 異丙醇 B. 戊醛 C. 3- 戊酮 D. 2- 苯基乙醇6. 以下能進行 Cannizzaro( 康尼查羅 ) 反響的化合物是 ( )A. 丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮 .7. 化合物：A. HCHO B. CH3CHO C. CH3COCH D. CsHsCOCH相對穩(wěn)定性次序為 ()A. A > B> C> D B. A > C> D>B C. D > C> B> A D. D > A> B> C8. Baeyer-Villig

44、er 氧化反響中，不對稱結構的酮中烴基遷移的活性次序近似為 ( )A. 苯基>伯烷基>甲基 B. 伯烷基>甲基>苯基 C. 甲基>伯烷基>苯基9. 以下化合物在IR譜中于32003600cm1之間有強吸收峰的是()A. 丁醇 B.丙烯 C.丁二烯D.丙酮10. 以下哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物 ( )A. 羥胺鹽酸鹽B. 2,4-二硝基苯C. 氨基脲D. 苯肼11. 以下羰基化合物發(fā)生親核加成反響的速度次序是i HCHO； ii CH3COCH3； iii CH3CHO；iv C6H5COC6H5 ()A. i > ii> iii>

45、 iv B. iv > iii > ii > iC. iv > ii > iii > i D. i > iii> ii> iv12. 縮醛與縮酮在 ( ) 條件下是穩(wěn)定的 ( )A. 酸性 B. 堿性13. 能夠將羰基復原為亞甲基的試劑為 ( )A. Al(i-PrO) 3 , i-PrOHB. H2NNH, NaOH, (HOCH2CH) 2O, C. HSCH2CH2SH, H2/Ni D. NaBH 42CuLi D. PhNH 214. 以下試劑對酮基無作用的有 ( )A. 酒石酸鉀鈉 B. Zn-Hg/HCl C. R15. 以下

46、反響能增長碳鏈的是 ()A. 碘仿反響 B. 羥醛縮合反響 C.康尼查羅反響 D. 銀鏡反響16. 以下物質(zhì)中不能發(fā)生碘仿反響的為 ( )A. COCH3B. CHOC. CH3CH2CH2COCH3D. CH3CH2CH2CH2CHCH317. 以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是 ()A.COCH 3 B.CHCH 3OHC. CH3CH2OH18.以下兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反響中,平衡常數(shù)較大的是19.20.21.HO CNK1HCNO B.+ HCNk2 HO CN以下含氧化合物中不被稀酸水解的是H3C OA. H3C OB.O OCH3C.以下化合物的沸點最高的是OHB.C.酰氯與重氮

47、甲烷反響生成a-重氮酮,a -重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成A.酯 B. 酮C. 羧酸 D.酰胺22. 利用邁克爾Michael丨反響，一般可以合成 A. 1 , 3-二官能團化合物B. 1, 5-二官能團化合物C. a,B -不飽和化合物 D. 甲基酮類化合物23. 以下反響不能用來制備a, B -不飽和酮的是A. 丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反響B(tài). 苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反響C. 甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反響D. 環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反響24. 下面金屬有機化合物只能與a,B-不飽和醛酮發(fā)生1, 4-加成的是A. R 2CuLi B. RLi C. R2C

48、d D. RMgX25. 以下化合物中，能與溴進行親電加成反響的是A.苯 B. 苯甲醛 C. 苯乙烯 D. 苯乙酮3 - 丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色沉淀，也能與三氯化鐵起顯色反響，這是因為存在 著A.構象異構體B.順反異構體C.對映異構體D.互變異構體丙烯醛與1,3- 丁二烯發(fā)生Diels-Alder反響，以下表達錯誤的選項是26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.A.是立體專一的順式加成B.加成反響C.是協(xié)同反響D. 1,3-丁二烯的S-反式構象比S-順式構象反響活性大保護醛基常用的反響是A.氧化反響B(tài).羥醛縮合C. 縮醛的生成 D. 復原反響可以

49、進行分子內(nèi)酯縮合的是 A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對苯二甲酸二乙酯以下化合物最易形成水合物的是A. CH3CHO B. CH 3COCH C. Cl 3CCHOD. CICH 2CH0以下化合物親核加成反響的活性大小次序是NCCHCHO CfOCHCHO CH3SCHCHO HSCHCHCHO ()A.， B.，C.沁D.沁以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是A.COCH 3 B.CHCH3 OHC. CH3CH2OHD.OH以下化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是CHOA. HCHOB.COCH 3HCOCH 3C.COOCHH2CCOOCH以下化合物烯醇式含量最多的是O OA. CH3C

50、CH2CCH3B.O OCH3CCH2COCH3O OC. CH3CCH2CPhOD. CH3CCH2CH32 , 4戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結構式熱力學控制為 OH OOH OA. CH2=C-CH2-C-CH3B. CH3-C=C-C-CH3比擬下面三種化合物發(fā)生堿性水解反響最快的是OA. CH3CH=CHCH 2BrB. CH3CH2CH2CH2BrC. CH3CCH2Br37.以下化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是B.第十二章羧酸1.手型碳原子上的親核取代反響，假設鄰位基團參預了反響，那么在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學是A. 構型保持B. 構型轉化 C.外消旋化D. A 、B、C都

51、不對2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的影響3.4.A.共軛效應以下化合物中,A.甲酸 B.以下化合物中,A.甲酸 B.B.吸電子誘導效應能發(fā)生銀鏡反響的是乙酸 C.乙酸甲酯C.D.酸性最強的是乙酸 C.乙酸甲酯D.給電子誘導效應D. 空間效應乙酸乙酯乙酸乙酯5. RMgX與以下哪個化合物用來制備 RCOOH A. CH2O B. CH 3OH C. CO 2 D. HCOOH6. 脂肪酸a -鹵代作用的催化劑是A.無水 AlCl 3 B. Zn-Hg C. Ni D. P7. 己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是A.烷烴 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 環(huán)酮8. 羧酸具有明顯酸性的主要原因是 A. a - n超共軛效應B. COOH 的-I效應C.空間效應D. p-n共軛效應9. 叔戊醇仲丁醇正丙醇甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反響，按活性順序排列應是A.， B.沁C.，D.，10. 氯化芐與氰化鈉在乙醇中反響時得到的產(chǎn)物是A. C sHsCHCOOH B. C sHCHCN C. C sHCHCHCN D. C sHsCHCOONa12.13