1、 限定條件下同分異構(gòu)體書寫（1）丙烷、丁烷的同分異構(gòu)體（2）C8H10 屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體（3） C7H8 O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體（4） C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體（5） C4H8O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體（6） C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體1、大家的困難點:2、題型:3、突破方法：同分異構(gòu)體漏寫、多寫、重復寫寫出所有的同分異構(gòu)體或?qū)憥追N。夯實基礎(chǔ)，教給技巧，強化訓練。碳鏈異構(gòu)、官能團種類異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)同分異構(gòu)體產(chǎn)生原因:限定條件:限制碳鏈結(jié)構(gòu)限制官能團種類限制官能團位置減少同分異構(gòu)體物質(zhì)的種數(shù)、酯類同分異構(gòu)體的書寫、官能團類別的判斷、多官能團同分異構(gòu)體的書寫、苯環(huán)

2、上側(cè)鏈位置的判斷限定條件下的同分異構(gòu)體書寫重點突破哪些？CH2CH3寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（E、F、G除外） 為1,4二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基；分子中含有 結(jié)構(gòu)的基團。 結(jié)構(gòu)信息結(jié)構(gòu)信息位置信息解題策略 結(jié)構(gòu)信息位置信息原物質(zhì)結(jié)構(gòu) 若干基團 新物質(zhì)結(jié)構(gòu)拆分組合-CH2CH3CH2CH3拆分組合先組碳鏈插入酯基HC C H參考答案性 質(zhì)與NaHCO3反應(yīng)放出CO2與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)水解后的產(chǎn)物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解官能團或特征結(jié)構(gòu)含-COOH含酚-OH含酚酯結(jié)構(gòu)含-CHO(甲酸酯)HCOO-夯實基礎(chǔ)你

3、是否已知道官能團數(shù)目確定2你是否已知道R一個支鏈RRRRRR二個相同支鏈確定苯環(huán)上氫的種類R1R2R2R1R2R2RRR三個支鏈R1R2R1R2R1R2二個不同支鏈2種2種4種4種3種2種1種3種1種2種你知道嗎 官能團種類異構(gòu)羧基、酯基和羥基醛、環(huán)醇等芳香醇與酚、芳香醚醛與酮、烯醇、環(huán)醇氨基酸和硝基化合物 解題策略:原物質(zhì)結(jié)構(gòu) 基團 新物質(zhì)結(jié)構(gòu)拆分組合結(jié)構(gòu)信息性質(zhì)信息分類討論位置信息技巧點撥:2、拆分時確保C、O、X等原子個數(shù)和不飽和度不變。1、基團拆的越準確、個數(shù)越少，解題越容易3、組合基團時，先組碳鏈再接官能團。 官能團（插入法、取代法）接入，多官能團定一移二法。（6）同時滿足下列條件：與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)；苯環(huán)上有兩個取代基的G的同分異構(gòu)體有種（不包括立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為5組峰的為 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。 芳香族化合物A是一種降血脂藥物，A不能與Na反應(yīng)。其合成路線如下：(5)符合下列3個條件的H的同分異構(gòu)體有_種，其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_能與FeCl3溶液顯色；苯環(huán)上只有2個取代基；1mol該物質(zhì)最多可消耗1molNaHCO3。 (5) 寫出同時符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)