1、本文由 ygb129 貢獻(xiàn)pdf 文檔可能在WAP端瀏覽體驗(yàn)不佳。建議您優(yōu)先選擇TXT,或下載源文件到本機(jī)查看。第30卷第4期 2010年4月Industrial工業(yè)水處理 Water TreatmentV01.30 No.4 Apr. .2010電絮凝一MER組合工藝深度處理石化工業(yè)廢水的研究李亮，阮曉磊，陳 軍，張艷芳，霍 瑩，張300131)瑩(中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院，天津摘要采用電絮凝一MER組合工藝深度處理石化工業(yè)廢水，結(jié)果表明該組合工藝的 最佳運(yùn)行條件為：電絮凝 工藝采用鐵一碳電極，電流密度為4 5 mA/cm2，極板間的 水流速度6 mm/s，此時(shí)廢水處理能耗為1 .17kW

2、?h/t;MBRI 藝水力停留時(shí)間(HRT )為6h,溶解氧(DO)控制在2.0 2.5mg/L。在上述最佳條件下COD階石油類的去除率均在70%以上，BOD和氨氮的去除率均在80%以上，出水水質(zhì)達(dá)到了中水回用水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵詞電絮凝；MBR ;石化廢水；深度處理；中水回用中圖分類號(hào)X 7 0 3.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼B 文章編號(hào)1005 829X(20 1 0 ) 0 4 0 0 5 9 0 4Deeply treatment of petrochemical wastew ater by electrocoagulationMBRtechnologyLi Liang,Ruan Xiaolei,Ch

3、en Jun,Zhang Yan fang,Huo Ying,Zhang Ying(CNOOC TianjinChemical ResearchDesignInstitute,Tianjin 300131,China)out toAbstract: Electrocoagulation MBRtechnology has been carriedresults show that the best running condit ionsare asdeeply treat petrochemical wastewater. Theflows：adopting ironcarbon electr

4、ode,th e current density is 451.17mA/cm2, water velocity between plates is 6 mm/s,energy consumption iskW ?h/t,hydraulicretention time(HRT)ofMBR is 6 h,dissolvedoxygen(DO)is2.02.5 mg/L. Under these conditions, the removing rates of bothCODc, and oils exceed 70%, the removing rat es of both BOD and a

5、mmonianitrogenexceed8 0%.The quality of ef fluent water achieve s that of water recycle.Key words:electrocoagulation;membranebioreactor; petrochemical wastewater:advanced treatment;regeneratedwaterrecycle石化工業(yè)污水中含有許多有毒有機(jī)污染物. 大 多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的可生化性較差, 對(duì)其的治 理一直都 是熱點(diǎn)研究課題之一。隨著我國(guó)“節(jié)能減排”工作的實(shí)施, 很多石化企業(yè)提高了排放標(biāo)準(zhǔn), 同時(shí)還要求提

6、高污水回用率, 嚴(yán)格控制污染物的 排放總量,因此大 多數(shù)石化企業(yè)面臨污水處理工藝的改造問(wèn)題。+ “ “ 1 “ 一”+一 ？+一一一P一+ ” 一 ？PP+一 一一+ +?+一+一一一一一計(jì)算，處理l m3污水的藥劑費(fèi)用為1.14元。若采用 聚合鋁，藥劑價(jià)格約30 00元/t,加藥量按2000m璣【參考文獻(xiàn)】1趙曉非,劉立新,王玉嬋,等.殘留聚丙烯酰胺質(zhì)量濃度對(duì)聚驅(qū)污水絮凝處理的影響J.大慶石油學(xué)院學(xué)報(bào)，2007,31 (3): 6 5 6 7.2湯爭(zhēng)爭(zhēng)，趙林，魯逸人，等.新型復(fù)配混凝劑處理三次采油廢水的實(shí)驗(yàn)研究J.工業(yè)水處理，2 0 0 6,26(11) ：5052. 3陳穎,吳紅軍,孔凡貴

7、,等.高鐵酸鉀處理含聚合物油 田污水的研 究J.工業(yè)用水與廢水，2004,35 (2): 2 9 3 2.作者簡(jiǎn)介羅立新(1 9 6 3 ),1 9 8 3年畢業(yè)于大慶石油學(xué)院，高級(jí)工 程師，所長(zhǎng)。電話037763837853,Email:luolixin63163om。計(jì)算，處理1 m3污水的藥劑費(fèi)用為6.0元。新型混凝劑的處理成本不到聚合鋁的1/5。 4結(jié)論 研制的新型混凝劑是一種高效硅鋁復(fù)合水處理 藥劑。該藥劑通過(guò)硅鋁復(fù)合, 提高了鋁元素的效率。 從而大大降低了藥劑成本。 該藥劑生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單, 操作方便、 安全, 穩(wěn)定性較好,是含聚合物污水處理 較為理想的藥劑。

8、其缺點(diǎn)是對(duì)溫度比較敏感,常溫 下效 果好。溫度升高則加藥量增大。收稿日期20091124(修改稿)一59萬(wàn)方數(shù)據(jù)試驗(yàn)研究 電絮凝通過(guò)電流的傳遞而使底物發(fā)生氧化還 原反應(yīng)從而使有機(jī)物發(fā)生降解, 作為一種傳統(tǒng)的污 水處理方法，其廣泛用于不同種類的污水處理；MBR是現(xiàn)代膜分離技術(shù)與生物技術(shù)有機(jī)結(jié)合的一 種新型廢水生物處理技術(shù)。是目前在高濃度有機(jī)污 水處理、中水回用等領(lǐng)域最有前途的污水生物處理 技術(shù)之一 21。這兩種工藝均具有占地小的特點(diǎn)， 可解 決很多企業(yè)改造時(shí)空地不足的問(wèn)題。筆者對(duì)采用電絮凝一MER工藝深度處理某石化生化二級(jí)出水進(jìn) 行了試驗(yàn)研究。 1試驗(yàn)條件及工藝流程11工業(yè)水處理2010 04,

9、30 (4)2試驗(yàn)結(jié)果與討論21 211電絮凝靜態(tài)試驗(yàn) 不同電極材料對(duì)處理效果的影響 采用鐵一碳、鋁一碳電極作為電極材 料，在相同的電流密度以及相同的電解時(shí)間下， 分別處理試驗(yàn) 用水不同電極材料對(duì)處理效果的影 響見表1。 表1不同電極材料的處理效果項(xiàng)目pH舞鬈高黼翟謦實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象原水148,686.1102566.011 5 48.61 2.16.8鐵一碳電極出水7.8鋁一碳電極出水8D6.84.8浣；1譬氟5.930.6絮體較松散試驗(yàn)用水 試驗(yàn)用水取自某石化企業(yè)污水處理段CASS生由表1可以看出.選擇鐵一碳電極處理石化廢水時(shí)，其對(duì)COD叭懸浮物、 濁度等的處理效果遠(yuǎn)高 于鋁一碳電極的處理效果。其

10、中COD。的去除率接近5 0%。這是由于電絮凝出水水質(zhì)與反應(yīng)過(guò)程中釋放出來(lái)的金屬離子(A1“、Fe2+)的數(shù)量有關(guān)。而電流密度 決定了金屬電極上金屬離子的溶出量。在相同電流 密度下,鐵極板的金屬離子溶出量遠(yuǎn) 遠(yuǎn)大于鋁極板3。此外.以鐵作為極板時(shí)，反應(yīng)生成的？OH可直 接氧化廢水中的有機(jī)物.而反應(yīng)生成的Fe2+和Fe3+不但具有壓縮膠體、孚L化油膠粒的擴(kuò)散雙電層，還具有脫穩(wěn)凝聚的作用。 鐵離子與OH生成的Fe(OH) +、 Fe (OH) 2+等絡(luò)合離子，具有較強(qiáng)的絮凝、吸附作用，不僅能去除廢水中的有機(jī)物和懸浮物m引，同時(shí)還可去除部分油類污染物，為后續(xù)MER處理工藝提供了有利的條件。2.1.2化

11、池出水，其水質(zhì)為：pH30.515.47.2，CODo 148.6 mg/L，BODmg/L，氨氮2 2.8 mg/L，懸浮物66.0 mg/L，濁度 NTU。石油類6.8mg/L。1.2試驗(yàn)裝置及工藝流程 試驗(yàn)所用電絮凝反應(yīng)裝置為自主設(shè)計(jì)裝置，所 用極板尺寸 均為278mmX63 mmX3mm，極板連接方式為復(fù)極式，液路連接方式為并聯(lián)式。水泵流量為2 m3/hoMBR裝置也為自主設(shè)計(jì)裝置，膜組件為 國(guó)產(chǎn)聚偏氟乙烯中空纖維簾式膜，膜孔徑為0 .2m,纖維內(nèi)徑為0.5 mm.外徑為0.8 mm,膜組件總面積 為0.5 m2。膜反應(yīng)器為圓形有機(jī) 玻璃柱，其規(guī)格為D 150 mmXl 600mm,有

12、效水深1.2m,儲(chǔ)水容積20L。采用蠕動(dòng)泵提供產(chǎn)水動(dòng)力，通過(guò)氣體轉(zhuǎn)子流量計(jì)控 制曝氣量。工藝流程見圖1。 電流密度對(duì)處理效果的影響 使用鐵一碳電極,以試驗(yàn)用水為原水,在固定的 水流速度下，改變電流強(qiáng)度，從而改變電流密度， 研 究不同的電流密度對(duì)CODo去除 效果的影響,結(jié)果見圖2。1；1一原水箱；2 污水提升泉；3 電絮凝反應(yīng)器；4一沉淀池；5一MBR反應(yīng)器；6產(chǎn)水泵；7氣泵。舅1旮801020304050607080圖1工藝流程 1.3試驗(yàn)方法 采用靜態(tài)試驗(yàn)方法研究電絮凝運(yùn)行條件對(duì)處理 效果的影 響,確定電絮凝裝置處理石化廢水的最佳 運(yùn)行工況； 將在最佳電絮凝工藝條件下處理的石化 廢水出水用

13、作MBR工藝的進(jìn)水.研究水力停留時(shí)間（HRT）、溶解氧（DO）對(duì)處理效果的影響，確定最 佳的MBR工藝運(yùn)行參數(shù)：在確定的最佳條件下考察電絮凝一MBR組合工藝對(duì)石化廢水的處理效果。一60一電流密度/（mA ?cm4）圖2電流密度對(duì)COD。去除效果的影響從圖2可以看出，開始時(shí)出水COD。 隨電流密 度的增大降低緩慢. 這主要是因?yàn)殚_始 時(shí)電流密度 很小，只有很少的絮體產(chǎn)生。隨著電流密度的增大，出水CODo迅速下降，水中產(chǎn)生絮體明顯增多。當(dāng)電流密度45 mA/cm2時(shí)，出水COD。降低緩慢，之后萬(wàn)方數(shù)據(jù)工業(yè)水處理201004,30（4）李亮，等：電絮凝一MBR組合X-藝深度處理石化工業(yè)廢水的研究表2

14、最佳運(yùn)行條件下電絮凝處理效果略有升高, 此時(shí), 電解產(chǎn)生絮體較多, 混凝沉淀作用 減弱。 實(shí)驗(yàn)確定最佳電流密度為45 mA/cm2，此時(shí)的 電流強(qiáng)度為8A。 出水 3.1項(xiàng)目pH （Co OgDe/ （署呂）（曩罌）（懸浮mg. L物一15黹（石油mg. L 類t57.872.424.614.112.45.33.1電絮凝過(guò)程中的電流密度決定了金屬電極上金 屬離子的溶出量。 高的電流密度對(duì)電解槽 的工作最 為有利。因?yàn)檫@時(shí)電解槽的容積和電極的工作表面 得到了充分的利用。然而隨著 電流密度的提高，電 極的極化現(xiàn)象和鈍化也增大，導(dǎo)致所需電壓的增加 和次要過(guò)程電能的 損耗，使電流效率急劇下降。電 流密

15、度過(guò)大，產(chǎn)生的絡(luò)合離子過(guò)多，形成的微絮體難 以沉 淀下來(lái)，過(guò)量的Fe (OH) “等絡(luò)合離子使膠體表 面電荷發(fā)生逆轉(zhuǎn)，使膠體顆粒重新浮起， 影響對(duì)COD。的去除效果。2.1.3mg/L，在一定程度上減輕了后續(xù)的MER膜組件的污染，為MER工藝的良好運(yùn)行提供了有利的條件。此時(shí)裝置運(yùn)行電流為8A.流量為1.5 m3/h，廢水 處理能耗為1 .17 kW ? h/t。2.2.1MBRX藝運(yùn)行條件的研究MER裝置的基本參數(shù) MER試驗(yàn)裝置反應(yīng)器容積為20L,設(shè)定的基本運(yùn)行參數(shù)為：污泥齡4 0 d:膜通量810L/(m2 ? h);MLSS 8000100002mg/L :產(chǎn)水時(shí)運(yùn)行8min，產(chǎn)水So極

16、板間的水流速度對(duì)處理效果的影響 使用鐵一碳電極，以試驗(yàn)用水為原水，在電流強(qiáng)min ;反洗時(shí)運(yùn)行20rain，反洗30將經(jīng)過(guò)馴化的污泥接種至MBR裝置，試驗(yàn)用水為電絮凝裝置出水，水質(zhì)情況見表2。2.2.2度為8 A即電流密度為4 5 mA/em2時(shí)，通過(guò)改變流 量來(lái)改變污水在極板問(wèn)的水 流速度，研究水流速度 對(duì)CODo去除效果的影響，結(jié)果如圖3所示。20 10HRT對(duì)CODD去除率的影響在相同試驗(yàn)條件下，分別取不同的HRT，考察HRT對(duì)COD。去除效果的影響，結(jié)果見圖4。OO 9 08 07 06 0水流速度/(mm ? So )圖3水流速度對(duì)COD。去除效果的影響H上tlz/h由圖3可以看出，

17、出水COD。隨水流速度的增大而降低，當(dāng)水流速度為6mm/s時(shí)，出水CODo降至最低，此時(shí)對(duì)應(yīng)的水泵流量即該裝置的處理能力為1. 5 m3/ho當(dāng)水流速度6 mm/s時(shí)，出水CODo緩慢增加直至基本保持不變。由于低流速不利于電解 時(shí)金屬離子的迅速擴(kuò)散和絮體的良好形成與充分吸 附，因此電絮凝反應(yīng)不宜在低流 速條件下運(yùn)行。此 外，高的流速可將電解的鐵離子遷移出電極表面的 滯流層，不僅導(dǎo)致已 經(jīng)形成的絮體破碎， 還會(huì)影響處 理效果。 本實(shí)驗(yàn)確定的最佳水流速度為6 mm/s， 對(duì) 應(yīng) 裝置的處理能力為1.5m3/h。圖4HRT對(duì)COD,，處理效果的影響從圖4可以看出，出水CODn隨HRT的增加而降低，且

18、HRT較短時(shí)即有較為明顯的去除。這主 要是因?yàn)榛钚晕勰鄬?duì)有機(jī)物具有良好的吸附能力，而MBR工藝?yán)媚さ母咝Ы亓髯饔?，去除?部懸浮物的同時(shí)也去除了一部分CODo。隨著HRT 的增大，有利于專性菌的培養(yǎng).微生物對(duì)有機(jī)物的降鋸率大大提高，因此出水CODD進(jìn)一步降低。當(dāng)HRT=6h時(shí)，MER對(duì)CODo的去除率達(dá)到最大值，此時(shí)出水COD。 為45.1 mg/Lo 當(dāng)HRT6 h時(shí)，出水CODo基本沒(méi)有變化，均V5 0 mg/L,已經(jīng)達(dá)到了 中水回用對(duì)CODo 的要求，因此實(shí)驗(yàn)確定最佳 H RT為6ho最佳運(yùn)行條件下電絮凝處理效果 在上述實(shí)驗(yàn)確定的采用鐵一碳電極，電流密度為4 5 mA/cm2,水流速度

19、為6 mm/s的最佳運(yùn)行條件 下，對(duì)試驗(yàn)用水進(jìn)行處 理，結(jié)果見表2。 從表2可以看出.在最佳運(yùn)行條件下，電絮凝對(duì) 石化廢水有較好的去除 效果，出水COD。接近7 0 mg/L，去除率5 0% .出水氨氮V15mg/L，石油類為DO對(duì)處理效果的影響 在相同的試驗(yàn)條件（HRT=6 h）下，控制DO在1.01.5、1.52.0、2.0 2.5、2.53.0、3.0 3.5mg/L，考察DO對(duì)處理效果的影響，結(jié)果見表3。6 1 一萬(wàn)方數(shù)據(jù)試驗(yàn)研究工業(yè)水處理201004，30（4）攀l|i 鞴鬻螂枷睨盯讓M弛 出水指標(biāo)均達(dá)到了中水回用的要求。3結(jié)論 （1）電絮凝工藝處理石化廢水時(shí)，采用鐵一碳電極具有較好

20、的處理效果，最佳運(yùn)行條件為：電流密度45mA/cmz。水流速度6 mm/s。在此條件下，CODcf的（2）MER工藝的最佳運(yùn)行條件為：HRT去除率5 0%，廢水處理能耗為1 .17kW ? h/t。6 h，從表3可以看出，當(dāng)DO控制在1.01.5mrgL 時(shí)，對(duì)CODo和氨氮去除效果不佳，主要因?yàn)橄趸磻?yīng)是硝化菌在好氧條件下完成的，而過(guò)低的DO維持不了好氧菌和硝化菌的代謝需氧量，以致出水CODo 和氨氮濃度較高。 隨著DO逐漸升高，CODQ和氨氮 的去除率增加，當(dāng)DO在2. 02. 5 mg/L時(shí)，出水CODcr 和氨氮濃 度基本達(dá)到最低值。當(dāng)DO2.5mg/L時(shí)，出 水CODo和氨氮的濃度基

21、本保持不變。主要因?yàn)镈O 過(guò)高時(shí)。污泥絮體內(nèi)部不易產(chǎn)生缺氧區(qū)，抑制了反硝化反應(yīng)的進(jìn)行。綜合考慮處理效率與能耗，建議DO控制在2.02.5mg/L即可。2.3DO 2.02.5mg/L。在此條件下，出水CODcr可穩(wěn)定在5 0 mg/L以下。 （3）在上述最佳運(yùn)行條件下， 采用電絮凝一 MER 組合工藝 處理石化廢水生化二級(jí)出水， CODo、 石油 類等污染物的去除率均在70%以上， EOD 和氨氮的 去除率均達(dá)到80%以上。其出水水質(zhì)可達(dá)到中水回用的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。參考文獻(xiàn)1畢鵬禹，董慧茹，盧永康，等.電絮凝一O,氧化法處理石化工業(yè)污 水的研究J 北 京化工大學(xué)學(xué)報(bào)，2006,33 (4): 7 0

22、 7 4.2陳新軍，李浩.膜生物反應(yīng)器在環(huán)境工程中的應(yīng)用前景及研究發(fā)展方向J.廣東化工，2 0 0 8,3 5 ( 1 ): 67. 3曲久輝，劉會(huì)娟.水處理電化學(xué)技術(shù)與原理M.北京：科學(xué)出版 社.2007:2 1 2 2 2 3.4宋衛(wèi)鋒，倪亞明電解法水處理技術(shù)的研究進(jìn)展J化工環(huán)保，2 0 0 1,2 1 ( 1 ): 1 1 - 1 5.5姚培正，岳貝貝.鐵屑一活性炭?jī)?nèi)電解處理廢水研究J 環(huán)境科電絮凝一MER動(dòng)態(tài)試驗(yàn) 在上述實(shí)驗(yàn)確定的電絮凝和MER工藝最佳運(yùn)行條件下.即電絮凝工藝采用鐵一碳電極，電流密度為45mA/cm2，極板間的水流速度為6mm/s,MBRX藝HRT為6 h, DO控制在

23、2. 02. 5 mg/L,采用動(dòng)態(tài)電絮 凝一 MBR工藝 對(duì)石化廢水進(jìn)行處理，結(jié)果見表4。表4電絮凝一MBR動(dòng)態(tài)試驗(yàn)結(jié)果學(xué)研究，1999,7 (3): 5 4 5 7.項(xiàng)目pH譬搿，。器呂，。囂，鬈鬟黹群謦原水7.2148.630.522.866.015.46.8堂坐:！竺:！絲! : iQ：！注：出水?dāng)?shù)據(jù)為平均值。作者簡(jiǎn)介李亮(1980一) ，2005年畢業(yè)于武漢大學(xué)，工程師。電 話：022 26689132,E-mai1:1i1ian980cn163.corn0 從表4可以看出，處理后的出水水質(zhì)穩(wěn)定，各項(xiàng)收稿日期200911-26(修改稿)一 ? ?- ?- ?-“-.?”一 ? ?-“

24、-一-十一一-一-一一-一-一-+ + PP +_ +卜?工業(yè)水處理創(chuàng)刊30周年紀(jì)念特刊征稿啟事2010年 工業(yè)水處理 雜志將迎來(lái)創(chuàng)刊30周年。 工業(yè)水處理 雜志走過(guò)的這30 年也是我國(guó)水處理事業(yè)大發(fā)展的30年。 30 年來(lái)工業(yè)水處理 雜志記錄和見證了我國(guó)在 水處理領(lǐng)域的發(fā)展歷程。為重溫過(guò)去、展望未來(lái)，同時(shí)也是為了紀(jì)念工業(yè)水處理雜志創(chuàng)刊30周年這一歷史時(shí)刻的到來(lái)，我刊擬于2010年下半年特別組織、策劃、出版一期紀(jì) 念特刊， 誠(chéng)邀國(guó)內(nèi)外水處理專家、 學(xué)者、 工程技術(shù)人員等為我刊撰稿， 共同總結(jié)和回顧中國(guó)以推動(dòng) 我國(guó)水處理事業(yè)進(jìn)(2)總結(jié)中國(guó)在某水處3) 介紹創(chuàng)新型水處征稿截止日期為2010水處理

25、行業(yè)及 工業(yè)水處理 雜志在30年中所走過(guò)的光輝歷程,步發(fā)展。征集論文內(nèi)容主要包括：(1)紀(jì)念工業(yè)水處理雜志創(chuàng)刊3 0周年的回顧性文章。理技術(shù)領(lǐng)域30年來(lái)發(fā)展變化并展望其今后發(fā)展趨勢(shì)的綜述性文章。理理論及技術(shù)方面的文章。 對(duì)文章的格式要求參見本刊征稿簡(jiǎn)則。年7月3 0日。投稿電子信箱：iwtiwt.ca(請(qǐng)?jiān)卩]件主題欄標(biāo)明“30周年特刊”字樣)咨詢電話：0222668933062 萬(wàn)方數(shù)據(jù)電絮凝-MBR組合工藝深度處理石化工業(yè)廢水的研究作者： 作者單位： 刊名： 英文刊名： 年，卷 (期) ： 被引用次數(shù)： 李亮， 阮曉磊， 陳軍， 張艷芳， 霍瑩， 張瑩， Li Liang ， Ruan Xi

26、aolei ， Chen Jun ， Zhang Yanfang ， Huo Ying ， Zhang Ying 中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院 , 天津 ,300131 工業(yè)水處理 INDUSTRIAL WATER TREATMENT 20，1030(4) 0 次參考文獻(xiàn)(5條)1.畢鵬禹.董慧茹.盧永康 電絮凝-03氧化法處理石化工業(yè)污水的研究 2006(4) 2. 陳新軍 . 李浩 膜生物反應(yīng)器在環(huán)境工程中的應(yīng)用前景及研究發(fā)展方向 2008(1) 3. 曲久輝.劉會(huì)娟 水處理電化學(xué)技術(shù)與原理 2007 4. 宋衛(wèi)鋒.倪亞明 電解法水處理技術(shù)的研究 進(jìn)展 2001(1) 5. 姚培正.岳貝貝 鐵

27、屑-活性炭?jī)?nèi)電解處理廢水研究 1999(3)相似文獻(xiàn)(2條)1.期刊論文 崔志廣.李舒淵夏俊林.薛濤.黃霞.CUI Zhi-guang.LI Shu-yuan.XIA Jun-lin.XUE Tao.HUANG Xia 電 絮凝強(qiáng)化膜生物反應(yīng)器除磷研究 - 中國(guó)給水 排水 2009,25(7)采用電絮凝/膜生物反應(yīng)器(EC-MBR工藝對(duì)模擬生活污水進(jìn)行了強(qiáng)化除磷研究.結(jié)果表明,通過(guò)控制電流強(qiáng)度及通電時(shí)間 ，可使除磷率維持在95%上 ,出水總磷0.5 mg/L;同時(shí)，對(duì)COD 和氨氮的去除率也分別在 90%和95%左右.電絮凝的加入可以增加污泥活性 ,降低污泥粘度、平 均粒徑以及上清液中的有機(jī)

28、物濃度，這在一定程度上延緩了膜污染 ，使反應(yīng)器能夠在較長(zhǎng)時(shí) 間內(nèi)穩(wěn)定運(yùn)行 .2. 學(xué)位論文 孫磊 膜生物反應(yīng)器及電絮凝 -過(guò)濾技術(shù)在分散式生活污水處理中的應(yīng)用研究 2009對(duì)于生活污水集中收集處理受到限制的地區(qū)，建立及推廣分散式生活污水處理技術(shù)成為解決該類地區(qū)水污染問(wèn)題的可行途徑。超濾膜生物反應(yīng)器(MBR)和電絮凝(EF)-過(guò)濾系統(tǒng)均具備占地面積小、 出水水質(zhì)高和穩(wěn)定可靠等優(yōu)點(diǎn)， 因此本文對(duì)膜生物反應(yīng)器及電絮凝-過(guò)濾技術(shù)應(yīng)用于分散式生活污水處 理進(jìn)行了研究。 超濾膜生物反應(yīng)器的研究采用德國(guó)某公司提供的 一體化單級(jí)MBR由于單級(jí)MBR設(shè)計(jì)參數(shù)固定且德國(guó)生活習(xí)慣與我國(guó)山區(qū)存在巨大差異，啟 動(dòng)階段膜

29、 生物反應(yīng)器污泥負(fù)荷(F/M)遠(yuǎn)低于O.O5kgCOD/kgMLSSd，造成了嚴(yán)重的污泥解體。表征污泥活性的指標(biāo)單位氧氣利用率(SOUR)從 37.25mg O2/g MLSS/h降 低到20.29mg O2/gMLSS/h,污泥濃度從4g/L下降并穩(wěn)定在2g/L ,污泥體積平均粒徑也從104卩m降低到59卩m溶解性微生物產(chǎn)物 SM沖蛋白和多糖的比例分別比初始階段增加了11倍和6.5倍，造成嚴(yán)重的膜污染。針對(duì)啟動(dòng)階段遇到的問(wèn)題，采用2g/L 污泥濃度啟動(dòng)，保證污泥負(fù)荷 (F/M) 在0.05kgCOD/kgMLSS- d以上，并在好氧生物池完成污泥馴化后將膜組件放入系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行一體 化運(yùn)行，避免

30、嚴(yán)重的膜污染。環(huán)境溫度的變化也是制約單級(jí)MBR運(yùn)行的因素。水溫在 13C以上，單級(jí)MBF可保持優(yōu)異的COD以及氨氮的去除效率，同時(shí)由于超濾膜組件自身的特性，可保證對(duì)于懸浮顆粒物的全部去除。與傳統(tǒng)活性污泥系統(tǒng)類似，在水溫低于4C的情況下，MBR反應(yīng)器內(nèi)的微生物進(jìn)入休眠狀態(tài)，無(wú)法對(duì)水中污染物質(zhì)進(jìn)行分解代謝，對(duì)于氨氮和COD的去除均由膜組件的物理截留造成。當(dāng)水溫進(jìn)一步降低至 0C以下時(shí)，污泥出現(xiàn)大面積解體、1造成嚴(yán)重膜污染以及出水水質(zhì)惡化。建議MBF在分散式處理中統(tǒng)一采用埋地式安裝，以應(yīng)對(duì)當(dāng)?shù)氐牡蜏靥鞖?。無(wú)法高效脫氮除磷是單級(jí) MBR勺瓶頸。對(duì)原有單級(jí)MBF進(jìn)行改良構(gòu)建兩級(jí) 序批式膜生物反應(yīng)器（TS

31、BMBR實(shí)現(xiàn)了 COD NH3-N TN和TP分別達(dá)到94%、90 %、82%和 90%以上的去除率，出水符合景觀用水標(biāo)準(zhǔn)。第一級(jí)反應(yīng)器（TSBMBR1中污泥齡控制在5-7天，并創(chuàng)造適合聚磷菌 PAOs生存的條件，系統(tǒng)始終保持高效的除磷效果。在TSBMBR中形成了顆?；勰嗯c絮體污泥共存的現(xiàn)象。在系統(tǒng)運(yùn)行 30 天后，污泥 SVI 值穩(wěn)定在 50ml/g ， 粒徑從84卩m增長(zhǎng)到300m胞外聚合物EPS含量隨著顆?；倪M(jìn)行從接種狀態(tài)時(shí)的40 mg/gMLSS上升至80-100mg/g MLSS同時(shí)SMP伴隨著反應(yīng)器中污泥顆?；倪^(guò)程也從5mg/g MLSS迅速增加至15-20mg/g MLSS隨著顆?；姆€(wěn)定 SMP含量一直保持在較高的水平。同時(shí)污泥 表面電荷負(fù)向增加，相對(duì)憎水性增強(qiáng)。第二級(jí)反應(yīng)器（TSBMBR2在排泥模式下污泥濃度穩(wěn)定在 6-8g/L ，污泥齡控制在 25-30 天，可保證高效的總氮去除率且膜通量穩(wěn)定沒(méi)有出現(xiàn)明顯的 膜污染。同時(shí)由于泥齡長(zhǎng)，系統(tǒng)內(nèi)出現(xiàn)大量原生和后生動(dòng)物。TSBMBR進(jìn)入不排泥模式污泥濃度增長(zhǎng)至 13g/L，同時(shí) SOURl 30mg O2 - g MLSS h-1 下降至 10mg O2 - gMLSS h-1，微生 物進(jìn)入以內(nèi)源呼吸為主模式，反應(yīng)器內(nèi)形成以絲狀菌為主體的菌群模式