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文檔簡介
2022-2023年(備考資料)醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理考試測驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.急診處方印制用紙應(yīng)為
A、白色
B、淡紅色
C、淡黃色
D、淡綠色
正確答案:C2.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則包括
A、以人為本
B、公平與效率統(tǒng)一
C、城鄉(xiāng)有別
D、統(tǒng)籌兼顧
正確答案:A,B,D3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的
A、15%
B、10%
C、8%
D、5%
正確答案:C4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得從事的經(jīng)營活動(dòng)包括
A、在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品
B、以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品
C、以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)甲類非處方藥
D、知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的,為其提供藥品
正確答案:A,B,C,D5.A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.藥品養(yǎng)護(hù)組織
在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)
正確答案:B
對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品和在庫時(shí)間較長的中藥材,應(yīng)抽樣送檢
正確答案:D
保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
正確答案:C
建立企業(yè)的質(zhì)量體系,實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針,并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
正確答案:A6.列入國家基本藥物目錄藥品的條件不包括
A、《中華人民共和國藥典》收載的品種
B、國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
C、國家衛(wèi)生健康部門、藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D、具有多家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種
正確答案:B,D7.A.門診藥房
B.住院藥房
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心
正確答案:C
必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度,認(rèn)真審查和核對,確保發(fā)出的藥品準(zhǔn)確、無誤
正確答案:D
實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
正確答案:A
實(shí)行單劑量配發(fā)藥品
正確答案:B8.A.麻黃素
B.噴他佐辛
C.丁丙諾啡
D.蒂巴因
屬于麻醉藥品的是
正確答案:D
屬于第一類精神藥品的是
正確答案:C
屬于第二類精神藥品的是
正確答案:B
屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是
正確答案:A9.A.勞動(dòng)保障行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生行政部門
D.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
負(fù)責(zé)對定點(diǎn)零售藥店處方外配服務(wù)情況進(jìn)行檢查和費(fèi)用審核的是
正確答案:D
根據(jù)零售藥店的申請及提供的各項(xiàng)材料,對零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是
正確答案:A
統(tǒng)發(fā)定點(diǎn)零售藥店標(biāo)牌,負(fù)責(zé)向社會(huì)公布定點(diǎn)零售藥店的是
正確答案:D10.關(guān)于法律效力層級和法律沖突解決的說法,錯(cuò)誤的是
A、上位法效力高于下位法
B、在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C、同一機(jī)關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致時(shí),由制定機(jī)關(guān)裁決
D、行政法規(guī)之間對于同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由全國人大常委會(huì)裁決
正確答案:D11.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的產(chǎn)品不包括
A、藥品
B、直接接觸藥品的包裝材料和容器
C、醫(yī)療器械
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
正確答案:D12.A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
正確答案:B
藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
正確答案:C
藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
正確答案:A13.生產(chǎn)藥品的原料、輔料應(yīng)符合
A、藥理標(biāo)準(zhǔn)
B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
C、藥用要求
D、生產(chǎn)要求
正確答案:C14.A.處以3年以下有期徒刑,并處罰金
B.處以3年以上10年以下有期徒刑
C.處以10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
D.處以10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,應(yīng)
正確答案:D
生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴(yán)重的,應(yīng)
正確答案:C15.某藥品零售連鎖企業(yè),擬從事經(jīng)營第二類精神藥品業(yè)務(wù)。
該藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過哪個(gè)部門的批準(zhǔn),才能從事經(jīng)營第二類精神藥品的業(yè)務(wù)
A、國家藥品監(jiān)督管理部門
B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C、所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D、所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:C
獲得批準(zhǔn)后,該藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存幾年備查
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
正確答案:B
在經(jīng)營中,該藥品零售連鎖企業(yè)的行為合法的是
A、向20歲的大學(xué)生銷售第二類精神藥品
B、沒有處方銷售第二類精神藥品
C、未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師復(fù)核零售第二類精神藥品
D、調(diào)劑10日常用量的含有第二類精神藥品控緩釋制劑的處方
正確答案:A16.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的是
A、提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的
B、提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備或者運(yùn)輸、倉儲(chǔ)、保管、郵寄等便利條件的
C、提供生產(chǎn)技術(shù),或者提供原料、輔料、包裝材料的
D、提供廣告等宣傳的
正確答案:A,B,C,D17.藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容包括
A、對特殊人群,尤其是高危人群的危害影響
B、對主要使用人群的危害影響
C、該藥品引發(fā)危害的可能性,以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害
D、危害的嚴(yán)重與緊急程度
正確答案:A,B,C,D18.根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》,下列說法正確的有
A、藥品類易制毒化學(xué)品包括麥角酸、麻黃素等物質(zhì)
B、個(gè)人可以購買藥品類易制毒化學(xué)品
C、藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑不得零售
D、藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑由麻醉藥品定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷
正確答案:A,C,D19.紅色用于
A、處方藥專有標(biāo)識圖案
B、非處方藥專有標(biāo)識圖案
C、甲類非處方藥專有標(biāo)識圖案
D、乙類非處方藥專有標(biāo)識圖案
正確答案:C20.A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品
最小包裝上顯著位置標(biāo)明“免費(fèi)”字樣的是
正確答案:A
最小包裝上顯著位置標(biāo)明“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識的是
正確答案:A21.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育說法正確的是
A、繼續(xù)教育可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進(jìn)行
B、接受繼續(xù)教育與執(zhí)業(yè)藥師注冊執(zhí)業(yè)沒有關(guān)系
C、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)每年參加不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
D、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行電子化管理
正確答案:A,C,D22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用的第二類精神藥品有
A、地西泮
B、苯巴比妥
C、阿普唑侖
D、麥角胺咖啡因
正確答案:A,B,C,D23.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須經(jīng)過審查驗(yàn)收并取得
A、藥品經(jīng)營許可證
B、藥品零售許可證書
C、互聯(lián)網(wǎng)使用資格證書
D、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書
正確答案:D24.辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項(xiàng)的受理部門是
A、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
B、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
C、省級藥品監(jiān)督管理部門
D、省級衛(wèi)生行政部門
正確答案:B25.A.暫扣許可證或執(zhí)照
B.警告
C.沒收違法所得
D.較大數(shù)額罰款
行政機(jī)關(guān)可以對法人或者其他組織當(dāng)場作出行政處罰決定的是
正確答案:B
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利才能作出行政處罰決定的是
正確答案:D26.全國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)
A、縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
正確答案:D27.下列情形按劣藥論處的是
A、國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B、被污染的藥品
C、超過有效期的藥品
D、擅自添加輔料的藥品
正確答案:C,D28.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括
A、藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件
B、職業(yè)道德準(zhǔn)則、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范
C、藥物治療管理與公眾健康管理
D、藥學(xué)服務(wù)信息技術(shù)應(yīng)用知識
正確答案:A,B,C,D29.實(shí)施基本藥物制度的目標(biāo)包括
A、提高群眾獲得基本藥物的可及性,保證群眾基本用藥需求
B、維護(hù)群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益,促進(jìn)社會(huì)公平正義
C、改變醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制,體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性
D、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為,促進(jìn)合理用藥,減輕群眾負(fù)擔(dān)
正確答案:A,B,C,D30.申請中藥一級保護(hù)的條件是
A、對特定疾病有顯著療效的
B、對特定疾病有特殊療效的
C、用于預(yù)防和治療特殊疾病的
D、相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制品
正確答案:B,C,D31.藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是
A、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B、企業(yè)驗(yàn)收部門負(fù)責(zé)人
C、企業(yè)負(fù)責(zé)人
D、企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人
正確答案:C32.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容以藥學(xué)服務(wù)為核心,以提升執(zhí)業(yè)能力為目標(biāo),包括
A、藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件
B、藥物合理使用的技術(shù)規(guī)范
C、常見病癥的診療指南
D、藥物治療管理與公眾健康管理
正確答案:A,B,C,D33.非處方藥何時(shí)可以使用非處方藥專有標(biāo)識
A、自該非處方藥獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號之日起
B、自該非處方藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起
C、自該非處方藥上市之日起
D、自監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起
正確答案:D34.鮮用藥材的保鮮方法不宜使用
A、冷藏
B、砂藏
C、保鮮劑
D、生物保鮮
正確答案:C35.A.應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)
B.應(yīng)與其他藥品生產(chǎn)廠房分開,并裝有獨(dú)立的專用的空氣凈化系統(tǒng)
C.必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開
D.必須與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,中藥材的前處理、提取、濃縮等生產(chǎn)操作
正確答案:D
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品
正確答案:C
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,生產(chǎn)激素類化學(xué)藥品
正確答案:A36.A.定點(diǎn)藥品零售企業(yè)
B.疫苗藥品批發(fā)企業(yè)
C.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
D.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是
正確答案:B
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是
正確答案:B
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,不得從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)的是
正確答案:A37.藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是
A、藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱
B、電視臺(tái)在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告
C、藥品廣告上有負(fù)責(zé)無效索賠的承諾
D、在某非處方藥商品名稱冠名的商業(yè)活動(dòng)廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱
正確答案:C38.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗(yàn)對象不包括
A、健康人
B、國家二級保護(hù)動(dòng)物
C、大猩猩
D、小白鼠
正確答案:A39.A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
C.藥品委托生產(chǎn)批件
D.年檢情況
負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量的是
正確答案:A
按藥品GMP進(jìn)行生產(chǎn),并按規(guī)定保存所有受托生
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