遺傳學(xué)測試題與答案_第1頁
遺傳學(xué)測試題與答案_第2頁
遺傳學(xué)測試題與答案_第3頁
遺傳學(xué)測試題與答案_第4頁
遺傳學(xué)測試題與答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

遺傳學(xué)測試題與答案1、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征________。A、男女發(fā)病機會均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體(AA),雜合體(Aa)是攜帶者D、雙親無病時,子女一般不會發(fā)病E、患者為AA或Aa答案:C2、染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)單位是:A、染色絲B、斷裂基因C、染色單體D、核小體E、核體答案:D3、14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是________。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)E、以上都不對答案:C4、以下哪項不是精神分裂癥臨床特征________。A、聯(lián)想散漫B、意想倒錯C、意識或智力障礙D、缺乏自知力E、言行怪異答案:C5、一個常染色體平衡易位攜帶者最常見的臨床表現(xiàn)是________。A、不育B、智力低下C、自發(fā)流產(chǎn)D、多發(fā)畸形E、易患癌癥答案:C6、異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中________。A、螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不對答案:C7、白化病是由于患者體內(nèi)缺乏________所致。A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羥化酶C、酪氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶D、尿黑酸氧化酶E、谷氨酸脫羧酶答案:A8、一表型正常的男性,其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚,婚后如生育,其子女中_______。A、有1/4可能為白化病患者B、有1/4可能為白化病攜帶者C、有1/2可能為白化病攜帶者D、有1/2可能為白化病患者E、以上都不對答案:C9、精神分裂癥的發(fā)病屬于________。A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、染色體病D、多基因遺傳病E、體細(xì)胞遺傳病答案:D10、一對夫婦表型正常,妻子的弟弟為白化?。ˋR)患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為________。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480答案:B11、精神分裂癥的發(fā)病屬于________。A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、染色體病D、多基因遺傳病E、體細(xì)胞遺傳病答案:D12、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上?,F(xiàn)有一個家庭,父親為短指,母親正常,而兒子為白化病。該家庭再生育,其子女為短指的概率為________。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案:A13、根據(jù)國際體制的規(guī)定,正常女性核型的描述方式是________。A、46XXB、46,XXC、46;XXD、46.XXE、46XX答案:B14、從致病基因傳遞的角度考慮,X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為________。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性答案:E15、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征________。A、男女發(fā)病機會均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體(AA),雜合體(Aa)是攜帶者D、雙親無病時,子女一般不會發(fā)病E、患者為AA或Aa答案:C16、染色體病的普遍特點是________。A、生長發(fā)育遲緩,智力低下,特異性異常體征B、生長發(fā)育遲緩,先天性心臟病,特異性異常體征C、先天性心臟病,智力低下,特異性異常體征D、腎臟畸形,先天性心臟病,特異性異常體征E、胃腸畸形,智力低下,特異性異常體征答案:A17、關(guān)于多基因遺傳病的敘述,不正確的是________。A、近親結(jié)婚發(fā)病率高低B、呈單峰分布C、發(fā)病有家族聚居傾向D、呈連續(xù)分布E、發(fā)病率與親屬關(guān)系遠(yuǎn)近相關(guān)答案:A18、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳,則其可能為________。A、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、延遲顯性E、從性顯性答案:C19、Leber視神經(jīng)病是________。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案:D20、患者同胞發(fā)病率為1%~10%的遺傳病為________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遺傳答案:E21、.雜合體高莖豌豆自交,后代中已有16株為高莖,第17株還是高莖的可能性是()A、0B、25%C、75%D、100%E、60%答案:C22、患者同胞發(fā)病率為1%~10%的遺傳病為________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遺傳答案:E23、近年來從分子水平的研究表明,視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(RB)是一種________。A、細(xì)胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案:E24、一個tRNA上的反密碼子是5’AGC3’,它能識別的密碼子是:A、5’UGC3’B、5’UCG3’C、5’GCU3’D、5’CGU3’E、5’TCG3’答案:B25、最常見的染色體畸變綜合征是________。A、Klinefelter綜合征B、Down綜合征C、Turner綜合征D、貓叫樣綜合征E、Edward綜合征答案:B26、白化病屬于_______。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案:A27、14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是()。A、46,XX,del15q14q21B、46,XY,t4;6q21q14.C、46,XX,inv2p14q21D、45,XX,一14,一12,+t14,21pll~q11E、46,XY,一14,q-t14,一21pll;q11答案:D28、性狀分離的準(zhǔn)確描述是________。A、雜交親本具有同一性狀的相對差異B、雜交后代個體間遺傳表現(xiàn)的相對差異C、雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型D、雜交后代出現(xiàn)不同的相對性狀E、以上都不對答案:B29、X-連鎖隱性遺傳病,女性獲得致病基因的機會比男性多________倍。A、1B、2C、3D、4E、5答案:A30、生殖細(xì)胞減數(shù)分裂后的染色體數(shù)目減半是由于________。A、染色體不分離B、染色體丟失C、DNA合成受抑制D、染色體復(fù)制次數(shù)少于分裂次數(shù)E、以上都對答案:D31、下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險高_(dá)_______。A、單側(cè)唇裂B、單側(cè)腭裂C、雙側(cè)唇裂D、單側(cè)唇裂+腭裂E、雙側(cè)唇裂+腭裂答案:E32、大部分Down綜合征都屬于________。A、易位型B、游離型C、微小缺失型D、嵌核型E、倒位型答案:B33、某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條,稱為_______。A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體答案:B34、一個患者核型為46,XX/45,X,其發(fā)生原因可能是:________。A、體細(xì)胞染色體不分離B、減數(shù)分裂染色體不分離C、染色體丟失D、雙受精E、核內(nèi)復(fù)制答案:C35、下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是________。A、一對性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對性狀間無質(zhì)的差異E、大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案:B36、慢性進(jìn)行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病,如果外顯率為90%,一個雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為()。A、50%B、45%C、75%D、25%E、0答案:B37、MN基因座位上,M出現(xiàn)的概率為0.38,指的是()。A、基因庫B、基因頻率C、基因型頻率D、親緣系數(shù)E、近婚系數(shù)答案:B38、DNA復(fù)制過程中,5’→3’親鏈作模板時,子鏈的合成方式為________。A、3’→5’連續(xù)合成子鏈B、5’→3’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈C、5’→3’連續(xù)合成子鏈D、3’→5’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈以上都不是答案:B39、細(xì)胞增殖周期是________。A、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始,到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時為止所經(jīng)歷的全過程B、從一次細(xì)胞分裂開始,到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程C、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始,到下一次細(xì)胞分裂開始時為止所經(jīng)歷的全過程D、從一次細(xì)胞分裂開始,到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程E、從一次細(xì)胞分裂開始,到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程答案:A40、Turner綜合征的核型為________。A、45,XB、45,YC、47,XXXD、47,XXYE、47,XYY答案:A41、一只雜合的白羊,產(chǎn)生了200萬個精子,其中含有黑色隱性基因的精子有()A、50萬個B、100萬個C、150萬個D、200萬個E、0個答案:B42、環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為______。A、Huntington舞蹈病B、蠶豆病C、白化病D、血友病AE、鐮狀細(xì)胞貧血答案:B43、外耳道多毛癥屬于________。A、Y連鎖遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、常染色體顯性遺傳E、常染色體隱性遺傳答案:A44、下關(guān)于糖尿病的敘述不正確的是________。A、按年齡分為幼年型和成年型B、按臨床分為輕、中、重C、按自然轉(zhuǎn)歸分為傾向型、潛伏型、化學(xué)型、臨床型D、臨床的典型性狀為“三多一少”E、發(fā)病率與環(huán)境因素?zé)o關(guān)答案:E45、屬于顛換的堿基替換為________。A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U答案:A46、母親為紅綠色盲,父親正常,其四個兒子有________個可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案:D47、18三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有________。A、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸E、以上都不對答案:C48、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為52條,稱為________。A、二倍體B、亞二倍體C、亞三倍體D、超二倍體E、單體答案:D49、常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中:A、螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低,很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案:B50、引起不規(guī)則顯性的原因為________。A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A、B和C答案:D51、某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了一條,稱為________。A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、多體答案:B52、染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于________。A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換答案:C53、Down綜合征是________。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案:C54、下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是________。A、一對性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對性狀間無質(zhì)的差異E、大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案:B55、Down’s綜合癥屬于染色體畸變中的________。A、三體型數(shù)目畸變B、三倍體數(shù)目畸變C、單體型數(shù)目畸變D、單倍體數(shù)目畸變E、嵌合體畸變答案:A56、染色質(zhì)和染色體是________。A、同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式B、不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式C、同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)D、不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)E、以上都不對答案:A57、組成RNA分子的單糖是______。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脫氧核糖E、半乳糖答案:C58、以下不屬于精神病患者性狀的有________。A、意識一般清醒B、記憶力無障礙C、無特有的軀體癥狀D、單雙卵的發(fā)病率一致E、屬于高度異質(zhì)性疾病答案:D59、若某一個體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個體為________。A、常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體B、常染色體數(shù)目異常的嵌合體C、性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體E、以上都不對答案:B60、在多基因遺傳病中,兩個極端變異的個體雜交后,子1代是________。A、均為極端的個體B、均為中間的個體C、多數(shù)為極端的個體,少數(shù)為中間的個體D、多數(shù)為中間的個體,少數(shù)為極端的個體E、極端個體和中間個體各占一半答案:B61、白化?、裥突颊唧w內(nèi)缺乏________。A、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶B、苯丙氨酸羥化酶C、半乳糖激酶D、酪氨酸酶E、PRPP答案:D62、在形成生殖細(xì)胞過程中,非同源染色體可以自由組合,有均等的機會組合到一個生物細(xì)胞中,這是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、互換率B、分離率C、連鎖定律D、自由組合率E、遺傳定律答案:D63、一個患者核型為46,XX/45,X,其發(fā)生原因可能是:________。A、體細(xì)胞染色體不分離B、減數(shù)分裂染色體不分離C、染色體丟失D、雙受精E、核內(nèi)復(fù)制答案:C64、在形成生殖細(xì)胞過程中,非同源染色體可以自由組合,有均等的機會組合到一個生物細(xì)胞中,這是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、互換率B、分離率C、連鎖定律D、自由組合率E、遺傳定律答案:D65、存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為________。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案:D66、染色體不分離()A、只是指姐妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E、是指姐妹染色單體或同源染色體不分離答案:E67、下面關(guān)于同源染色體概念的敘述中,不正確的是_______。A、一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體B、一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體C、在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體D、形狀和大小一般都相同的兩條染色體E、功能相似的兩條染色體答案:A68、多基因病的群體易患性域值與平均值距離越遠(yuǎn),則________。A、個體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越高B、個體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越低C、個體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低D、個體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越高E、以上說法都對答案:B69、遺傳病中發(fā)病率最高的是。A、常染色體隱性遺傳病B、X連鎖隱性遺傳病C、單基因遺傳病D、多基因遺傳病E、體細(xì)胞遺傳病答案:D70、貓叫樣綜合征患者的核型為_______。A、46,XY,r5p14B、46,XY,t58p14p15C、46,XY,del5p14D、46,XY,ins5p14E、46,XY,dup5p14答案:C71、多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險隨著親緣系數(shù)降低而驟降,下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是________。/r

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論