遺傳系譜圖的分析高一生物（必修2）一、人類(lèi)遺傳病的分類(lèi)：1）常染色體顯性遺傳??；

如：軟骨發(fā)育不全、多指（趾）癥等2）常染色體隱性遺傳病；

如：白化?。╝）、苯丙酮尿癥等3）伴X染色體顯性遺傳??；

如：抗維生素D佝僂癥等4）伴X染色體隱性遺傳??；

如：色盲（Xb）、血友病（Xh）等

5）伴Y染色體遺傳??；

如：人類(lèi)外耳道多毛癥等復(fù)習(xí)：（1）男性患者多于女性患者；（2）隔代遺傳、交叉遺傳；（3）女性患者的父親和兒子必患病。伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性;（2）連續(xù)遺傳;（3）男性患者的母親和女兒必定是患者。

伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：（1）父?jìng)髯?子傳孫,傳男不傳女;

（2）患者全部都是男性，女性都正常。二、常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型的判定3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳2.確定顯隱性1.確定或排除伴Y染色體遺傳“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性”隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性答案：圖譜2中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖1例1：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式。6781234534812579圖2答案：圖譜1中的遺傳病為常染色體隱性遺傳答案：圖譜3中的遺傳病可能為X染色體隱性遺傳答案：圖譜4中的遺傳病可能為X染色體顯性遺傳例2：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的最可能的遺傳方式？

圖3

圖4伴X、隱性常、顯性伴Y常、隱性伴X、顯性例３．ＡＢＣＤＥ

項(xiàng)目患者性患者是發(fā)遺傳特點(diǎn)別比例否代代病遺傳病連續(xù)率常染色體顯性遺傳病男女相當(dāng)連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女患多于男患連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男患多于女患不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù)復(fù)習(xí)：遺傳病的特點(diǎn)三、不能確定類(lèi)型的遺傳病的判定既患甲又患乙：概率為Ｐa

*Ｐb只患甲：概率為Ｐa

*(1-Ｐb)只患乙：概率為（1-Ｐa

）*Ｐb既不患甲又不患乙：概率為（1-Ｐa

）*(1-Ｐb)假設(shè)：如果患甲病的概率為Ｐa,

患乙病的概率為Ｐb,求概率（乘法原則）例4：為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是

，發(fā)病的概率為

。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12分析：(2)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3

正常為1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4正常為1－1/4＝3/4只患白化病1/3×3/4＝3/12只患色盲病1/4×2/3＝2/12兩病兼患1/3×1/4＝1/12全為正常2/3×3/4＝6/12

(3)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3

正常為1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8正常為1－1/8＝7/8只患白化病1/3×7/8＝7/24只患色盲病1/8×2/3＝2/24兩病兼患1/3×1/8＝1/24全為正常2/3×7/8＝7/12

患病概率為：7/24+2/24+1/24＝5/12

或：1－7/12＝5/12

例5：下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。（1）甲病的致病基因位于____染色體上，為_(kāi)___性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)__________

；子代患病，則親代之一必_____；如II5與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為_(kāi)_____。顯連續(xù)遺傳；患病1/2常（3）假設(shè)II1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_____染色體上，為_(kāi)____性基因。乙病的特點(diǎn)是呈__________遺傳，I２的基因型為_(kāi)__________,III2的基因型為_(kāi)_______。X隱隔代、交叉aaXbY；AaXbY；例6：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）,有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明

II6不攜帶致病基因。問(wèn)：（1）丙種遺傳病的致病基因位于_____染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_____染色體上。常X（2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型

III8____________________、

III9____________________。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY（3）若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為_(kāi)________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)________。3/81/16例9.有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有白化?。ò谆』蛴蒩控制），又患有血友?。ㄑ巡』蛴蒱控制）的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是（）

A．AaXHY、1/16B．AAXHY、1/8C．AaXhY、1/4D．a(chǎn)aXhY、1/2A例7.

某表現(xiàn)正常的女性，其父是色盲，她與正常男性結(jié)婚后，所生子女中，女孩患色盲的概率是（