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文檔簡介
概述醫(yī)院消毒供應(yīng)中心(CSSD)無論其規(guī)模大小,都具有共同的性質(zhì)和任務(wù),其主要任務(wù)是為承擔(dān)醫(yī)院各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及無菌物品供應(yīng)的部門。供應(yīng)室的工作性質(zhì)與任務(wù)確定,其工作質(zhì)量與醫(yī)院感染、熱源反應(yīng)的發(fā)生、微粒的危害密切相關(guān),直接影響著臨床醫(yī)護(hù)質(zhì)量和病人的安危,為此醫(yī)院感染與供應(yīng)室有著極為密切的關(guān)系,是控制醫(yī)院內(nèi)感染的重點部門。供應(yīng)室感染管理要素—科學(xué)化規(guī)范化工作人員的素質(zhì)和培訓(xùn)規(guī)章制度的建立和完善操作規(guī)程與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理的布局布局規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)制度人員(一)內(nèi)部建筑、布局及流程基本要求:1.CSSD宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室,或與手術(shù)室有物品直接傳遞專用通道,不宜建在地下室或半地下室。2.周圍環(huán)境應(yīng)清潔、無污染源,區(qū)域相對獨立;內(nèi)部通風(fēng)、采光良好。3.建筑面積應(yīng)符合醫(yī)院建設(shè)方面的有關(guān)規(guī)定,并兼顧未來發(fā)展規(guī)劃的需要。(一)內(nèi)部建筑、布局及流程4.建筑布局應(yīng)分為輔助區(qū)域和工作區(qū)域。⑴輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、休息室、衛(wèi)生間等。工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨立的敷料制備或包裝間)和無菌物品存放區(qū)。⑵工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則如下:a、物品由污到潔,不交叉、不逆流。b、空氣流向由潔到污;去污區(qū)保持相對負(fù)壓,檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓。(一)內(nèi)部建筑、布局及流程⑶工作區(qū)域溫度、相對濕度、機(jī)械通風(fēng)的換氣次數(shù)宜符合標(biāo)準(zhǔn)要求工作區(qū)域溫度(℃)相對濕度∕(%)換氣次數(shù)∕(次∕h)去污區(qū)16~2130~6010檢查、包裝及滅菌區(qū)20~2330~6010無菌物品存放區(qū)低于24低于704~10(一)內(nèi)部建筑、布局及流程工作區(qū)域照明要求工作面/功能最低照度/(lux)平均照度/(lux)平均照度/(lux)普通檢查5007501000精細(xì)檢查100015002000清洗池5007501000普通工作區(qū)域200300500無菌物品存放區(qū)域200300500(三)質(zhì)量管理
(一)物品回收、清洗、消毒處理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(二)處理后質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(三)包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(四)無菌物品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(五)監(jiān)測質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(六)消毒供應(yīng)中心質(zhì)量考核表(七)手術(shù)室-供應(yīng)室一體化管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(一)物品回收、清洗、消毒處理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.干燥方法選擇合適,不應(yīng)使用自然干燥法進(jìn)行干燥7.洗滌劑配制濃度正確,按要求定時更換,并注明更換時間8.定期監(jiān)測化學(xué)消毒劑的濃度、消毒時間及消毒時的溫度,并記錄9.機(jī)械清洗時物品放置規(guī)范,根據(jù)物品性質(zhì)選擇合適的清洗程序,清洗設(shè)備維修保養(yǎng)及時10.被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品的處理流程規(guī)范(二)處理后質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1.檢查區(qū)域光照度符合要求,具備帶光源的放大鏡,對干燥后的每件器械、器具和物品進(jìn)行檢查2.器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處光潔,無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑;功能完好,無損壞3.刀、剪刃面鋒利,關(guān)節(jié)靈活、松緊適宜4.管腔類器械管腔內(nèi)外清潔、無污垢,通暢5.使用水溶性潤滑劑進(jìn)行器械保養(yǎng)(二)處理后質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.帶電源器械應(yīng)進(jìn)行絕緣性能等安全性檢查7.洗滌后的穿刺針針尖銳利、光滑、無鉤、斜面適宜,針梗通暢、無污、無銹,配套合適8.洗滌后的玻璃制品光亮、透明,無裂痕、無水垢9.硅膠類物品無裂痕、不粘連、不變形,管腔內(nèi)外清潔、無垢,通暢10.布類物品平整、無破損、無渣、無污漬(三)包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1.器械與敷料應(yīng)分室包裝2.手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃筐或有孔的盤中進(jìn)行配套包裝3.剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣;有蓋的器皿應(yīng)開蓋,摞放的器皿間應(yīng)用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開;管腔類物品應(yīng)盤繞放置,保持管腔通暢;精細(xì)器械、銳器等采取保護(hù)措施4.滅菌包內(nèi)物品齊全、配置適用、擺放合理,重量、體積符合規(guī)范要求5.開放式儲槽不應(yīng)用于滅菌物品的包裝;紡織品包裝材料應(yīng)一用一清洗,無污漬,燈光檢查無破損(三)包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝7.滅菌包外設(shè)有滅菌化學(xué)指示物,高度危險性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放包內(nèi)化學(xué)指示物8.閉合式包裝應(yīng)使用膠帶封包,膠帶長度與滅菌包體積、重量相適宜,松緊適度。封包嚴(yán)密,保持閉合完好性9.紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)≥6mm,包內(nèi)器械距封口處≥2.5cm,閉合完好10.滅菌包外標(biāo)識正確、清楚,注明物品名稱、檢查打包者姓名或編號、滅菌日期、失效日期、滅菌器編號、滅菌批次、消毒員代號,標(biāo)識具有追溯性(四)無菌物品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.每次卸載時應(yīng)確認(rèn)滅菌過程合格,檢查監(jiān)測結(jié)果、有無濕包現(xiàn)象、包裝完好性7.保證無菌物品的有效性。植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放8.無菌物品存放符合要求,分類定點放置,并按滅菌日期先后順序排列9.潔凈無菌物品存放區(qū)定期維護(hù),有專人管理10.一次性使用無菌物品存放符合要求,去除外包裝后進(jìn)入無菌物品存放區(qū)存放(五)監(jiān)測質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1.專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)測工作2.每月至少隨機(jī)抽查3~5個待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量,并記錄監(jiān)測結(jié)果3.每批次監(jiān)測清洗消毒器的物理參數(shù)及運轉(zhuǎn)情況,留存打印資料或記錄4.清洗消毒器新安裝、更新、大修、更換清洗劑、消毒方法等時應(yīng)進(jìn)行清洗消毒質(zhì)量監(jiān)測,合格后方可使用5.定期監(jiān)測消毒劑的濃度、消毒時間和消毒時的溫度,結(jié)果符合規(guī)定,并記錄6.消毒后直接使用的物品每季度檢測3~5件有代表性的物品,監(jiān)測方法及結(jié)果符合要求(六)消毒供應(yīng)中心質(zhì)量考核
1.個人要求2.管理要求3.工作質(zhì)量4.各種記錄(七)手術(shù)室-供應(yīng)室一體化管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1.專職人員是否掌握本
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