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文檔簡介

(山大35-1)口腔黏膜病有何特點(diǎn)?1.(1)口腔黏膜病常具有性別特點(diǎn):從發(fā)病頻率看,某些疾病具有明顯的性別差異。(2)口腔黏膜病常具有年齡特點(diǎn):比如,復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍多好發(fā)于青壯年,而且隨著年齡的增加具有自愈的傾向。(3)口腔黏膜病具有部位特點(diǎn):不同部位的口腔黏膜對疾病的感受性是不同的。比如,皰疹樣阿弗他潰瘍一般均不累及附著齦和硬腭等咀嚼黏膜,而皰疹性口炎則可以累及包括咀嚼黏膜在內(nèi)的所有口腔黏膜。(4)口腔黏膜病的病損特點(diǎn):①更迭與重疊性;②部位差異性;③病損共存性。(5)口腔黏膜病診斷方法上的特點(diǎn):本病除了從臨床病損進(jìn)行橫向比較進(jìn)行診斷和鑒別診斷外,還常需要結(jié)合病理檢查進(jìn)行診斷,這些病理檢查除了常規(guī)的組織切片外,還可能涉及免疫組織化學(xué)、分子病理學(xué)的檢查手段。(6)口腔黏膜病治療上的特點(diǎn);①同病異治;②異病同治;③局部疾病全身治療;④中西醫(yī)結(jié)合治療。(7)口腔黏膜病轉(zhuǎn)歸上的特點(diǎn):多數(shù)口腔黏膜病具有良好的預(yù)后。(山大3宇2)簡要敘述口腔黏膜的功能。2.(1)屏障保護(hù)功能:①唾液屏障:a.沖洗、稀釋、排除有毒物質(zhì);b.阻斷細(xì)胞的黏附;c.潤滑、抗干燥;d.抗菌:唾液中的乳鐵蛋白具有與鐵結(jié)合的高活性,剝奪了細(xì)菌依賴的必需元素——鐵,從而行使抗菌作用。②上皮屏障:完整的黏膜上皮是阻止異物、微生物進(jìn)入深層組織的天然生理屏障。③免疫細(xì)胞屏障:黏膜上皮內(nèi)的淋巴細(xì)胞受到抗原刺激后,產(chǎn)生淋巴因子,發(fā)揮免疫功能.朗格漢斯細(xì)胞可激活T淋巴細(xì)胞,產(chǎn)生白細(xì)胞介素-1。④免疫球蛋白屏障(又稱為“體液免疫屏障”):SlgA是最重要的免疫球蛋白,它能保留在上皮細(xì)胞或細(xì)菌表面,成為一種“抗菌涂層”,具有很強(qiáng)的抗菌作用和消化水解酶的蛋白降解作用,且不需補(bǔ)體活化,不引起組織細(xì)胞溶解,不增加局部損傷。(2)感覺功能:口腔黏膜不僅對痛覺、觸覺和溫覺具有敏銳的感覺功能,而且還有司味覺的作用。(3)其他功能:除上述功能外,口腔黏膜還具有溫度調(diào)節(jié)和分泌的功能。(山大383)口腔黏膜病的基本病損有哪些(列舉出十類即可,每類試舉…病名)?3.(1)斑:如紅斑。(2)丘疹:如扁平苔葬。(3)丘斑:比如口腔黏膜白斑。(4)皰:比如皰性皮膚病。(5)大皰:如天皰瘡。(6)膿皰:如膿性口炎。(7)潰瘍:如輕型口腔潰瘍。(8)糜爛:如單純皰疹。(9)結(jié)節(jié):如纖維瘤。(10)腫瘤:如乳頭狀瘤等。(11)萎縮:如光滑舌。(12)鞅裂:如慢性脫屑性唇炎。(13)假膜:比如復(fù)發(fā)性口腔潰瘍。(14)痂:如慢性糜爛型唇炎。(15)壞死和壞疽:壞死性齦口炎和走馬牙疽(山大36-1)簡述皰疹性齦口炎與皰疹樣口瘡的鑒別要點(diǎn).1.皰疹性齦口炎與皰疹樣口瘡的鑒別見下表。急性皰疹性齦口炎皰疹樣口瘡好發(fā)年齡嬰幼兒成人發(fā)作情況急性發(fā)作、全身反應(yīng)較重反復(fù)發(fā)作,全身反應(yīng)較輕病損特點(diǎn)成簇小水皰,皰破后成為大片表淺潰瘍損害遍及口腔黏膜各處散在小潰瘍,無發(fā)皰期損害僅限于口腔的無角化黏膜(山大36-2)新生兒鬻口瘡的臨床表現(xiàn)有哪些?如何防治?(1)臨床表現(xiàn):新生兒鵝口瘡多在出生后2?8天內(nèi)發(fā)生,好發(fā)部位為頰、舌、軟腭及唇,損害區(qū)黏膜充血,有散在的色白如雪的柔軟小斑點(diǎn),不久即相互融合為白色或藍(lán)白色絲絨狀斑片,并可繼續(xù)擴(kuò)大蔓延,嚴(yán)重者可波及扁桃體、咽部。斑片附著不十分緊密,稍用力可擦掉,暴露紅的黏膜糜爛面及輕度充血.患兒煩躁不安、啼哭、哺乳困難,全身反應(yīng)一般較輕。少數(shù)病人還可并發(fā)幼兒泛發(fā)性皮膚念珠菌病、慢性黏膜皮膚念珠菌病。(2)防治:①避免產(chǎn)房交叉感染,分娩時(shí)應(yīng)注意會(huì)陰、產(chǎn)道、接生人員雙手及所有接生用具的消毒。②經(jīng)常用溫開水拭洗嬰兒口腔,哺乳用具煮沸消毒,并應(yīng)保持干燥。③2%?4%小蘇打溶液是嬰幼兒鵝口瘡的常用藥物,在哺乳前后洗凈口腔,也用于哺乳前后洗凈乳頭,以免交叉感染或重復(fù)感染。(山大36-3)簡述復(fù)發(fā)性唇皰疹的臨床特征-(1)本病的損害總是以起皰開始,常為多個(gè)成簇的皰,單個(gè)的皰少見。(2)損害復(fù)發(fā)時(shí),總是在原先發(fā)作過的位置,或鄰近原先發(fā)作過的位置。(3)本病常有誘因,痊愈后不留斑痕,但可有色素沉著本病有自限性。(山大364)簡述口腔單純性皰疹的鑒別診斷。(1)口炎型口瘡(皰疹樣口瘡)①本病成人多見.②本病有反復(fù)的口腔潰瘍歷史。③本病全身反應(yīng)輕或無。④本病的損害無發(fā)皰期,散在分布無成簇性,角化差的黏膜多見。⑤本病無皮膚損害,不造成齦炎。(2)三叉神經(jīng)帶狀皰疹①本病成人多見,無反復(fù)發(fā)作史,愈合不復(fù)發(fā)。②本病水皰較大,聚集成簇,沿三叉神經(jīng)分支分布。③本病口內(nèi)及口外皮膚均有病損,但單側(cè)分布不超過中線。④本病全身反應(yīng)較重,疼痛劇烈。(3)手足口?、俦静《鄡和∪后w發(fā)病。②本病可見口腔黏膜、手掌、足底散在水皰、丘疹、斑疹等。③有輕度全身癥狀,可自愈。(4)皰疹性咽峽炎①本病全身反應(yīng)輕,兒童多見。②病損分布于口腔后部如軟腭、懸雍垂等處。③牙齦不受累。(5)多形性紅斑①本病起病時(shí)口腔黏膜突發(fā)廣泛糜爛滲出,唇紅黏膜更為明顯.②本病彌散性齦炎少見。③本病皮膚損害有靶狀紅斑或虹膜狀紅斑。(山大36-5)從念珠菌的毒力方面分析口腔念珠菌病的發(fā)病機(jī)理。.念珠菌為條件致病菌,此感染稱為機(jī)會(huì)感染或條件感染。病原體侵入機(jī)體后能否致病,取決于毒力、數(shù)量、入侵途徑與機(jī)體的適應(yīng)性、抵抗力及其他相關(guān)因素。(1)白色念珠菌的毒力①菌體形態(tài):酵母樣念珠菌并無致病性,當(dāng)發(fā)育成菌絲型時(shí)才能發(fā)病。②黏附能力:白色念珠菌對頰及陰道黏膜黏附能力比其他念珠菌強(qiáng);帶芽管和假菌絲的白色念珠菌比單純泡子的強(qiáng)。③侵襲酶:白色念珠菌有多種對宿主有毒性的酶。④表面受體:白色念珠菌表面有類似人體細(xì)胞膜上補(bǔ)體C3片段的受體。(山大36-6)簡述如何把握預(yù)防性使用抗真菌藥物的時(shí)機(jī)..(1)口腔黏膜、舌背、口角或咽喉部出現(xiàn)白色假膜的患者。(2)中性粒細(xì)胞<1X10"9/L,原因不明發(fā)熱4?6天,廣譜抗生素治療無效的患者。(3)臨床大量使用抗生素、免疫抑制劑或腎上腺皮質(zhì)激素的患者,發(fā)熱控制后又重新發(fā)熱,且抗生素治療后仍繼續(xù)發(fā)熱。(4)嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病并發(fā)反復(fù)發(fā)熱,抗生素治療效果差的患者。(5)老年或嚴(yán)重基礎(chǔ)性疾病者使用廣譜或多聯(lián)抗生素超過5天以上。(6)基礎(chǔ)狀況差又須進(jìn)行放療、化療或使用腎上腺皮質(zhì)激素、免疫抑制劑的患者。(山大37-1)簡述藥物過敏性口炎的治療原則。1.(1)立刻停用可疑致敏藥物。(2)根據(jù)病情全身給予腎上腺皮質(zhì)激素、抗組胺藥、腎上腺素等,同時(shí)配合支持治療。(3)為了預(yù)防繼發(fā)感染,必要時(shí)謹(jǐn)慎選用一種抗生素。(4)中醫(yī)辨證施治。(5)局部以對癥治療及預(yù)防繼發(fā)感染為主。(山大37-2)試論述多形性紅斑與皰疹性口炎、尋常型天皰瘡的鑒別診斷。2.(1)多形性紅斑:本病的臨床表現(xiàn)可分為輕型和重型,輕型一般無全身癥狀,口腔病損好發(fā)于唇,頰,舌,腭等部位。黏膜充血水腫有時(shí)可見紅斑及水皰,皰破后形成大面積糜爛,病損以出血疼痛明顯?;颊咄僖涸龆?,口臭明顯。皮膚病損常對稱散在分布,常見病損為紅斑,丘疹,水皰,典型的為虹膜狀紅斑,重型常有嚴(yán)重的全身癥狀,皮膚病損除紅斑外還出現(xiàn)大皰,皰破后皮損形成大片糜爛面,疼痛明顯,黏膜病損除口腔表現(xiàn)與輕型者相同外,眼睛、鼻腔、外耳道、陰道、尿道及直腸等部位黏膜均可受累,發(fā)生糜爛及炎癥。病理變化表現(xiàn)為皮膚的表皮和真皮以及黏膜和上皮結(jié)締組織有細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)水腫,上皮下皰形成。(2)皰疹性□炎:本病臨床表現(xiàn)為口腔黏膜呈簇性小水皰或點(diǎn)狀小潰瘍,可彼此融合成片。除口周皮膚可見病損外,一般無皮損。病理變化表現(xiàn)為上皮內(nèi)皰,有氣球樣細(xì)胞,細(xì)胞核內(nèi)有嗜酸性病毒包涵體。(3)尋常型天皰瘡:本病臨床表現(xiàn)為黏膜或皮膚逐漸發(fā)生的大皰,一皰剛愈另一皰又起,此起彼伏,并呈具長期性,不似多形性紅斑為急性發(fā)病,且病程有自限性,相對短暫。病理變化為上皮內(nèi)皰,有棘層松解。(山大38-1)白塞病的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么1.1990年白塞病國際研討會(huì)提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)是:以復(fù)發(fā)性口腔潰瘍?yōu)榛A(chǔ),加以下任意兩項(xiàng)即可確診;①復(fù)發(fā)性生殖器潰瘍;②眼疾(葡葡膜炎、視網(wǎng)膜炎等);③皮膚損害(結(jié)節(jié)性紅斑等);④皮膚針刺反應(yīng)陽性。(山大38-2)RAU的治療原則是什么?2.RAU的病因不清。治療主要是通過局部治療和全身治療相結(jié)合的方法。局部治療以消炎,止痛,防止繼發(fā)感染,促進(jìn)愈合為原則;全身治療主要是對因治療,減少復(fù)發(fā),促進(jìn)愈合為原則。(山大39-1)簡述天皰瘡的臨床分型及每型的損害特點(diǎn)。1.(1)尋常型天皰瘡:損害特點(diǎn)是表現(xiàn)為口腔黏膜的大皰,揭皮試驗(yàn)陽性,尼氏征陽性,是四型中最重一型。(2)增殖型天皰瘡:損害特點(diǎn)為紅斑、大皰,皰破后皰底有肉芽組織增殖呈乳頭狀并伴有角化性表現(xiàn)。(3)落葉型天皰瘡:損害特點(diǎn)為皮膚上的紅斑及在紅斑基礎(chǔ)上的松弛性水皰,皰破后形成廣泛性剝脫性皮炎,新的表皮日益生長并增厚。(4)紅斑型天皰瘡:損害特點(diǎn)是紅斑基礎(chǔ)上的鱗屑并結(jié)痂。典型的損害區(qū)是位于兩顫與跨越鼻梁的“蝶形”葉狀損害。(山大39-2)簡述天皰瘡的治療原則。.天皰瘡的治療是一個(gè)長期的過程,醫(yī)師一方面應(yīng)注意藥物的療效,同時(shí)也要注意對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和及時(shí)處理。(1)全身治療:支持治療,皮質(zhì)類固醇治療,其他免疫抑制劑治療,并發(fā)癥治療。(2)局部治療:避免創(chuàng)傷,保持清潔,消炎止痛,促進(jìn)愈合。(3)中醫(yī)中藥治療:扶持正氣,補(bǔ)益脾胃氣血。(山大39-3)論述天皰瘡應(yīng)與哪些疾病鑒別診斷。.(1)多形性紅斑:本病是急性炎癥性疾病,起病急,口內(nèi)黏膜呈大小不等的紅斑,糜爛,其上覆以灰黃色假膜,尼氏征陰性。皮膚表現(xiàn)為紅斑,其上可有水皰,而天皰瘡則是在正常皮膚上起皰。(2)剝脫性齦炎:該病是一種牙齦非特異性炎癥,牙齦緣及附著齦呈彌散性紅斑,鮮紅色,剝脫狀。嚴(yán)重者全口牙齦疼痛,脫皮,表面覆以壞死的假膜,易出血。(3)大皰性表皮松解癥;本病少見,多為先天性家族遺傳性皮膚病,由于先天性彈性纖維不全而導(dǎo)致皮膚脆弱,由于外傷等原因容易發(fā)生水皰,尼氏征陰性。口腔黏膜容易受食物的摩擦以及溫度的刺激而表皮脫落,糜爛,口臭重?;颊甙l(fā)育較差,毛發(fā)稀疏,指甲變形,甚至脫落。而天皰瘡為大皰,在正常皮膚上起皰,尼氏征陽性,皰不易愈合。(山大394)為什么說天皰瘡是自身免疫性疾?。?天皰瘡屬自身免疫性疾病,是基于以下原因:(1)免疫熒光等研究在患者的皮膚和黏膜的損害部位發(fā)現(xiàn)了抗棘細(xì)胞層間黏合物質(zhì)的自身抗體。(2)發(fā)現(xiàn)抗棘細(xì)胞層間黏合物質(zhì)沉積的部位是相應(yīng)的病理變化的主要部位。(3)電鏡下可見到細(xì)胞間黏和物質(zhì)的溶解和橋粒的破壞。(4)腎上腺皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒類藥物治療天皰瘡取得顯著療效。(5)天皰瘡抗原確定為鈣黏素超家族糖蛋白,位于棘細(xì)胞深層細(xì)胞表面,即棘層松解的部位。(6)天皰瘡存在抗上皮成分循環(huán)抗體,以lgG4亞類更具病原學(xué)意義。(7)補(bǔ)體成分通過其細(xì)胞毒作用或免疫趨化作用可擴(kuò)大由天皰瘡抗體所引起的病理損害。(山大39-5)筒述免疫學(xué)檢查在大皰類疾病鑒別診斷中的作用。5.免疫學(xué)檢查的意義:(1)組織抗體早期陽性率高:在損害的較早期即可檢測到沉積于上皮細(xì)胞間質(zhì)的抗體,稱天皰瘡抗體,主要是IgG。類天皰瘡的抗體位于基底膜處。(2)血清抗體與病情相關(guān):抗體效價(jià)與病情的嚴(yán)重性相平行,但在疾病的早期體內(nèi)尚不能提供足夠的抗體,往往結(jié)果呈陰性反應(yīng),故間接法作早期診斷是不合適的。(3)血清抗體與復(fù)發(fā)相關(guān):在病情復(fù)發(fā)前效價(jià)多已明顯升高,故抗體效價(jià)也能監(jiān)測患者的病情活動(dòng)情況。(4)血清抗體與底物相關(guān):不同的底物其陽性率亦不同,以人的口腔黏膜作底物的陽性率較高。(山大40-1)口腔白斑伴有哪些情況時(shí)更易發(fā)生惡變?1.白斑屬癌前病變,伴有以下情況時(shí)癌變傾向較大,應(yīng)嚴(yán)密觀察。(1)年齡:年齡較大,如60歲以上者。(2)性別:不吸煙的女性,特別是年輕女性患者。(3)吸煙:吸煙時(shí)間長,煙量大者。(4)部位:白斑位于舌緣、舌腹、口底以及口角者。(5)類型:疣狀、顆粒狀、潰瘍狀或糜爛型伴有念珠菌感染者。(6)病理:伴有上皮異常增生者,程度越重者越易惡變。(7)時(shí)間:病變時(shí)間長者。(8)癥狀:有刺激痛或自發(fā)痛者。(山大40-2)癌前病變有哪些?列舉兩種簡述臨床表現(xiàn)?2.癌前病變包括白斑、念珠菌性白斑、紅斑、扁平苔辭、OSFo臨床表現(xiàn)見前。(山大41-1)結(jié)節(jié)病的臨床表現(xiàn)特征是什么?(1)本病好發(fā)于女性,好發(fā)年齡為20?40歲。口腔表現(xiàn):口腔病損多發(fā)生于唇、頰黏膜、舌及大涎腺。①唇組織增厚、腫脹,形成巨唇,腫脹處皮膚呈暗紅色,觸診可及結(jié)節(jié)祥腫物,有硬韌感。②頰部也可觸及結(jié)節(jié)樣腫物,有時(shí)黏膜呈分葉狀。③舌、腭黏膜可發(fā)生無痛性增生。④牙齦由于類肉瘤反應(yīng)也可增生,牙槽骨發(fā)生肉芽腫性變亦可使骨質(zhì)破壞,牙齒松動(dòng)。⑤腮腺常雙側(cè)受累,腮腺區(qū)腫脹,可觸及硬結(jié),無痛,伴有口干癥狀。(3)全身癥狀①肺部表現(xiàn)為雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大,可有咳嗽或無癥狀,并可有廣泛的肺實(shí)質(zhì)纖維化,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肺功能不全。②眼病變?yōu)槁院缒そ逘铙w炎、色素膜炎。③皮膚病損常呈暗紅色丘疹、結(jié)節(jié)或結(jié)節(jié)性紅斑,分布在面部及四肢。④頸部淋巴結(jié)的慢性腫大是結(jié)節(jié)病常見的癥狀,腫大的淋巴結(jié)不粘連,無波動(dòng),亦無炎癥病史。(山大41-2)筒述克羅恩病的臨床表現(xiàn)。(1)本病好發(fā)于青、中年,男女無差異。(2)患者有反復(fù)腹脹,腹痛,腹部腫塊,腹瀉,貧血;晚期腸穿孔,劇烈腹痛,嘔吐,便秘。)口腔表現(xiàn)①線狀潰瘍。②條索狀增生皺嬖。③顆粒狀結(jié)節(jié)樣。④增生輕型口瘡.壞死性腺周口瘡。(4)X線檢查:腸呈臘腸樣改變。(粘膜41-3)韋格內(nèi)氏肉芽腫的診斷要點(diǎn)有哪些?3.(1)口腔黏膜出現(xiàn)韋格內(nèi)氏肉芽腫及潰瘍、骨組織破壞。(2)全身發(fā)熱、消瘦等癥狀。(3)早期呼吸系統(tǒng)癥狀和晚期的腎功能改變是本病特征。(4)組織病理表現(xiàn)為壞死性血管炎和肉芽腫性炎癥。(5)實(shí)驗(yàn)室和X線檢查可作為參考。(粘膜42-1)筒述腺性唇炎的分型及臨床表現(xiàn)。1.腺性唇炎臨床表現(xiàn):本病好發(fā)于成年男性,分為三型:單純型、淺表化膿型、深部化膿型。(1)單純型腺性唇炎:本型最常見,唇部針頭大小結(jié)節(jié),中央凹陷,有黏液,唇紅白薄痂、浸潤性肥厚,可捫及小結(jié)節(jié)。(2)淺表化膿型腺性唇炎:本型又稱“Baelz病”,是由單純型腺性唇炎感染所致。(3)深部化膿型腺性唇炎:本型為深部黏液腺炎反復(fù)膿腫而致深部感染化膿,形成痿、瘢,彌漫性肥厚增大,可癌變。(粘膜42-2)列舉兩種好發(fā)于下唇的唇炎,并簡要敘述其病理及臨床表現(xiàn)。2.慢性唇炎、淋巴濾泡性唇炎、漿細(xì)胞性唇炎或光化性唇炎中的兩種。(1)慢性唇炎①病理:非特異性炎癥表現(xiàn)。②臨床表現(xiàn)A.慢性脫屑性唇炎:本型以脫屑為主a.年齡:30歲以前的女性多發(fā)。b.部位:病損累及上下唇紅部,以下唇為重。c.體征:唇紅黃白或褐色脫屑、脫皮或細(xì)毓屑,單層散在或密集、重疊。d.癥狀:患者有干、脹、發(fā)癢、刺痛或灼痛感,持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。B.慢性糜爛性唇炎:本型以滲出糜爛為主a.體征:唇紅糜爛剝脫、炎性滲出物,黃色薄癡或血痂、膿痂,淋巴結(jié)大。b.癥狀:患者常咬舔擦患處,皺裂痛感;可暫愈,易復(fù)發(fā)。(2)淋巴濾泡性唇炎①病理:上皮下結(jié)締組織中有特征性的淋巴濾泡樣結(jié)構(gòu),其中央為組織細(xì)胞,周圍為淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞。②臨床表現(xiàn)a.年齡:以青壯年女性較多。b.部位:本病好發(fā)于下唇唇紅部(正中部),局限1cm內(nèi)。c.體征:初為:干燥、脫屑或無皮;繼之:糜爛,淡黃色痂皮覆蓋,局限性腫脹,周無充血,陣發(fā)性劇烈瘙癢感,有淡黃色滲出性分泌物流出,長期反復(fù)發(fā)作。(3)漿細(xì)胞性唇炎①病理:固有層漿細(xì)胞浸潤,有時(shí)可見淋巴濾泡樣結(jié)構(gòu)。②臨床表現(xiàn):黏膜糜爛腫脹;可累及口腔其他黏膜,并可發(fā)生于眼、外陰、肛門等處。(4)光化性唇炎①病理:日光變性;癌前病變構(gòu)象。②臨床表現(xiàn):本病好發(fā)夏季,50歲以上男性。分為急性、慢性光化性唇炎。A.急性光化性唇炎:本型有暴曬史,起病急。廣泛水腫水皰、充血糜爛、結(jié)痂、劇烈瘙癢、灼熱,2?4周自愈。B.慢性光化性唇炎:本型又稱“脫屑性唇炎”,癌前狀態(tài),易演變成唇癌。下唇干燥、枇糠樣白色鱗屑、增厚破裂。(粘膜42-3)簡述肉芽腫性唇炎的病理及臨床表現(xiàn)。(1)病理:非干酪化類上皮細(xì)胞肉芽腫(固有層和黏膜下卜(2)臨床表現(xiàn)①年齡:本病多見于青壯年。②部位:上下唇均可發(fā)病,但上唇較多。③發(fā)病特點(diǎn):從唇的一側(cè)開始腫脹,蔓延至全唇及鄰近皮膚,無痛、無癢、無凹陷性水腫為特征。(粘膜42~4)筒述梅一羅綜合征的定義及臨床表現(xiàn)。(1)定義:本病是復(fù)發(fā)性口面部腫脹、復(fù)發(fā)性面癱、裂舌三聯(lián)征。(2)臨床表現(xiàn):本病分為完全型和不完全型。(3)年齡:本病20歲以下的青年多見。(4)體征①復(fù)發(fā)性口面部腫脹、復(fù)發(fā)性面癱、裂舌三聯(lián)征。②復(fù)發(fā)性顱面自主神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀,包括偏頭痛、聽覺過敏、唾液改變、面部感覺遲鈍等。(粘膜42-5)簡述地圖舌的定義及臨床表現(xiàn)。(1)定義:本病是一種淺表性非感染性的舌部炎癥,其具有形態(tài)和病損位置多變的特點(diǎn),又稱為“游走性舌炎"(migratoryglossitisb(2)臨床表現(xiàn):本病好發(fā)于舌背、舌尖、舌緣部。(3)舌中間:絲狀舌乳頭萎縮,黏膜發(fā)紅、微凹。(4)舌周邊:絲狀舌乳頭增厚、呈黃白色條帶狀或弧線狀分布,明晰的周界;自限性。(粘膜42-6)簡述毛舌的病因及對因治療。(1)病因:菌叢變化和缺乏舌運(yùn)動(dòng)是本病主要病因。①長期濫用抗生素后引起口腔真菌感染。②長期吸煙刺激上皮角化增生。③長期使用會(huì)釋放游離氧的過氧化氫、過硼酸鈉。④高鋅酸鉀等沉積著色的硫化物。⑤糖尿病、貧血、放射治療、慢性炎癥、發(fā)熱等。⑥與食物和唾液酸性增高有關(guān)。(2)對因治療:糾正病因或誘因、停用可疑藥物和食物、積極治療全身性疾病、糾正口腔酸性環(huán)境等。(粘膜42-7)簡述萎縮性舌炎的病因、臨床表現(xiàn)及治療要點(diǎn)。(1)病因①貧血:a.低色素性小細(xì)胞貧血(鐵質(zhì)缺乏引起);柏一文綜合征:伴有吞咽困難和指甲扁脆化。b.正色素性大細(xì)胞貧血(維生素B12、維生素B6或葉酸缺乏引起);惡性貧血(缺乏內(nèi)因子)引起的亨氏(Hunter)或莫氏(Moeller)舌炎。c.再生障礙性貧血:造血組織抑制引起。②煙酸缺乏。③干燥綜合征。①念珠菌感染。(2)臨床表現(xiàn):本病可見舌背絲狀、菌狀乳頭萎縮,光滑紅絳無舌苔,舌干瘦。①貧血者,伴有皮膚黏膜蒼白,頭暈耳鳴,食欲減退,畏寒乏力等全身不適癥狀。②煙酸缺乏者,在萎縮性損害基礎(chǔ)上有類似皰疹樣阿弗他淺表潰瘍,同時(shí)伴有腹瀉和皮膚糙皮病。③干燥綜合征者,同時(shí)有口干、眼干和結(jié)締組織病癥。④念珠菌者,周界彌漫不清的紅斑,涂片可見菌絲,有口干、燒灼感或疼痛、發(fā)木感等。(3)治療:本病的對因治療:對癥治療。(粘膜42-8)簡述灼口綜合征的病因、臨床表現(xiàn)及診斷要點(diǎn)。(1)病因:本病的病因復(fù)雜,無統(tǒng)一意見;可能的誘因有局部、系統(tǒng)和精神因素三方面,但精神因素占突出位置。①局部因素。②系統(tǒng)因素。③精神因素是最重要的原因,如人格因素、恐癌心理等。(2)臨床表現(xiàn)①舌燒灼樣疼痛為最常見的臨床癥狀,可有麻木、刺痛感、味覺遲鈍、鈍痛不適等。②感覺異常多發(fā)于舌根、舌緣、舌背和舌尖。③舌痛呈現(xiàn)晨輕晚重的時(shí)間節(jié)律性改變,但在工作、吃飯、熟睡時(shí)無疼痛加重。④伴隨口干、舌乳頭萎縮、充血、水腫等全身性癥狀。⑤無明顯陽性體征。⑥臨床癥狀與體征明顯不協(xié)調(diào)。(3)診斷BMS時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①口腔黏膜(以舌表面為主)有燒灼祥疼痛,或異常感。②舌部以及口腔黏膜無器質(zhì)性病變。③無全身性器質(zhì)病變,如貧血、糖尿病、結(jié)締組織病。④未服慢性病藥物,如心血管等常用藥。⑤不符合精神分裂癥等心因性精神障礙的診斷。(山大4軍1)簡述梅毒、淋病病原體的生存條件。(1)梅毒病原體為蒼白螺旋體,在潮濕的器具或毛巾上可存活數(shù)小時(shí)。其最適宜生存溫度為37℃,耐寒不耐熱。煮沸、干燥、肥皂水及一般消毒劑均可在短期內(nèi)將其殺滅。(2)淋病病原體為奈瑟淋球菌,最適宜生長溫度為35℃~36℃,不耐干熱,干燥環(huán)境中1~2小時(shí)死亡,55℃5分鐘即死亡,一般消毒劑很容易將其殺滅。(山大43>2)簡述梅毒、淋病、尖銳濕疣的口腔表征及治療原則。(1)一期梅毒口腔表現(xiàn)主要為唇舌部下疳,二期梅毒口腔表現(xiàn)主要為梅毒性黏膜炎、梅毒黏膜斑,三期梅毒口腔表現(xiàn)為三期梅毒舌炎、舌白斑和樹膠腫。其治療原則為診斷要明確,劑量要足夠和規(guī)則,治療后要追蹤觀察,首選藥物為青霉素。(2)淋病口腔表現(xiàn)為淋菌性口炎、淋菌性咽炎。其治療原則為做到早期診斷,及時(shí)治療,用藥規(guī)則,劑量足夠,同時(shí)在治療時(shí)注意有無其他性病及支原體、衣原體感染,青霉素不做首選藥物,可選用頭泡曲松鈉、氧氟沙星等。(3)尖銳濕疣口腔表現(xiàn)為單個(gè)或多個(gè)小的結(jié)節(jié),有蒂或無蒂,可逐漸增大或融合,形成菜花狀、乳頭狀,顏色正?;蛏n白色。治療原則為以去除外生性疣為主,另需配合局部藥物及全身藥物治療。(山大483)簡述梅毒的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目及其診斷意義。(1)梅毒螺旋體檢查:本檢查適用于早期梅毒皮膚黏膜損害。(2)梅毒血清學(xué)檢查:本檢查為診斷梅毒必需的檢查方法,對潛伏梅毒診斷有重要意義,其中非蒼白螺旋體抗原血清實(shí)驗(yàn)包括VDRL、USR、RPR,蒼白螺旋體抗原血清實(shí)驗(yàn)包括FTA-ABS、TPHA、ELISAo(3)腦脊液檢查:本檢查用于診斷神經(jīng)梅毒,腦脊液VDRL實(shí)驗(yàn)是神經(jīng)梅毒的可靠診斷依據(jù)。(4)分子生物學(xué)技術(shù)檢查:本檢查對診斷先天梅毒和神經(jīng)性梅毒具有一定的敏感性和特異性。(山大44-1)簡述艾滋病的病原體及傳播途徑。.艾滋病的病原體為HIV,屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科的慢病毒,脆弱,對熱及各種消毒劑均敏感,一般消毒劑如75%酒精、2.5%碘酊或0.5%來蘇水等處理5分鐘即可滅活。其傳播途徑為性接觸傳染、血液傳播、母嬰傳播、其他應(yīng)用病毒攜帶者的器官移植、人工授精等。(山大44-2)艾滋病的口腔表現(xiàn)有哪些?.(1)真菌感染:真菌感染包括口腔念珠菌病、組織胞漿菌病。(2)毛狀白斑:毛狀白斑是HIV感染者的一種特殊口腔損害,發(fā)生率僅次于口腔念珠菌病,對艾滋病有高度提示性。(3)Kaposi肉瘤:這是AIDS最常見的口腔腫瘤。(4)口腔皰疹:單純皰疹、帶狀皰疹、巨細(xì)胞病毒感染。(5)AIDS相關(guān)牙周病變:這包括牙齦線形紅斑、AIDS相關(guān)牙周炎、急性壞死性潰瘍性牙齦炎、壞死性牙周炎。(6)壞死性口炎。(7)復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍。(8)非霍奇金淋巴瘤:本病為確診AIDS的指征之一。(9)誕腺疾病。(10)乳頭狀瘤/局灶性上皮增生。(11)兒童患者:口腔念珠菌病、腮腺腫大、單純皰疹多見。(山大44-3)筒述艾滋病的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目。3.患者是否伴有HIV感染,可檢測HIV的抗體、抗原、核酸和病毒培養(yǎng)來確定。(1)抗體檢測。(2)病毒抗原檢測。(3)HIV核酸檢測。(4)病毒分離培養(yǎng):常用外周淋巴細(xì)胞進(jìn)行病毒培養(yǎng)。(5)CD4細(xì)胞數(shù)檢測:這是疾病分期、確定診斷、制定抗病毒和預(yù)防機(jī)會(huì)性感染治療方案、預(yù)測疾病進(jìn)展的重要參考指標(biāo)。(6)全血細(xì)胞計(jì)數(shù):貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少。(7)血清生化系列指標(biāo)和肝炎血清學(xué)檢測。(8)梅毒血清學(xué)檢測:檢測是否合并感染。(9)病原體檢查:檢查卡氏肺囊蟲、白色念珠菌、新型隱球菌等條件致病菌。(10)抗藥性檢測:這有助于臨床選擇藥物。(山大44-4)艾滋病需要和哪些口腔疾病鑒別?4.(1)邊緣性齦炎由菌斑和牙結(jié)石引起。而牙齦線形紅斑則與菌斑、牙石無關(guān),HIV抗體陽性。(2)口腔白斑病,好發(fā)頰部、軟腭口底或舌腹,為皺紙型、疣狀結(jié)節(jié)型及顆粒型,病理檢查可見伴有不同程度的上皮異常增生。毛狀白斑,好發(fā)雙側(cè)舌外側(cè)緣,很少上皮異常增生,須藥物治療才能消退,且容易復(fù)發(fā)。(3)白色念珠菌病,多見于老人和嬰幼兒,有誘因。AIDS感染者的白色念珠菌病,多見年輕人,無誘因,嚴(yán)重反復(fù)發(fā)作。(4)口腔皰疹,多見于免疫力無缺陷的患者,具自限性,病程約2周左右。艾滋病患者的皰疹損害,病情嚴(yán)重,病程達(dá)1月以上。(5)成人牙周炎,病情進(jìn)展較慢,療效好,AIDS相關(guān)牙周病變的病情發(fā)展迅速。(山大44-5)口腔醫(yī)護(hù)人員如何預(yù)防艾滋病的職業(yè)感染?4.口腔醫(yī)生應(yīng)有高度的責(zé)任心和良好的職業(yè)習(xí)慣,注意自我保護(hù),避免在操作過程中與含有HIV的血液或體液無保護(hù)性的直接接觸,要佩戴乳膠手套、眼罩、面罩、隔寓衣,注意機(jī)頭、器械、工作臺消毒,嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)消毒滅菌程序。如有意外職業(yè)暴露,應(yīng)立即用肥皂水和清水清洗皮膚或用清水沖洗黏膜。如臨床證實(shí)污染源HIV陰性,應(yīng)當(dāng)日、6周、3個(gè)月、6個(gè)月進(jìn)行血清HIV抗體檢測;如果污染源HIV陽性,可采用齊多夫定、拉米夫定、蛋白酶抑制劑苛地那韋聯(lián)合用藥,進(jìn)行預(yù)防性治療,并在暴露后6周、3個(gè)月、6個(gè)月、1年多次進(jìn)行血清HIV抗體檢測。(山大411)筒述缺鐵性貧血的口腔表征。本病是機(jī)體對鐵的需要增加、攝入不足或丟失過多等造成機(jī)體鐵的缺乏,影響血紅蛋白合成而導(dǎo)致貧血,是貧血中最常見的一種。口腔表征:黏膜蒼白,以唇、頰、牙齦尤為明顯。對外界刺激敏感,有些可出現(xiàn)舌炎,絲狀乳頭和菌狀乳頭消失,致舌背光滑絳紅,還可出現(xiàn)口角炎或口炎。若同時(shí)伴有口咽黏膜萎縮,造成吞咽困難。(山大45~2)維生素B2缺乏有哪些口腔表征?(1)口角炎,兩側(cè)對稱,口角濕白糜爛,出現(xiàn)裂縫,張口過度或繼發(fā)感染時(shí)疼痛。(2)唇炎主要表現(xiàn)為唇吻部從鮮紅、火紅色到暗紫色變化,光滑發(fā)亮。偶有腫脹、干燥脫屑或剝脫糜爛,有燒灼或刺痛。(3)舌炎:早期舌干燥、灼感或剌痛感,然后舌體腫大,鮮紅,同時(shí)菌狀乳頭充血,接著絲狀和菌狀乳頭萎縮呈萎縮性舌炎,有時(shí)呈地圖舌。有的可見舌面裂紋或小潰瘍面。(4)有些患者可出現(xiàn)口腔黏膜潰瘍。(山大483)筒述白血病的全身表現(xiàn)和口腔表征(1)急性期,全身炎癥癥狀明顯,全身淋巴結(jié)及肝脾腫大。慢性期全身衰竭。(2)病損最易侵犯牙齦組織,尤其是急性期,主要表征有:牙齦明顯增生、肥大、水腫,外形不整齊,質(zhì)地松軟。(3)牙齦和口腔黏膜出血,常為自發(fā)性,無任何其他原因的牙齦出血可能是本病的早期癥狀。(4)患者容易繼發(fā)細(xì)菌、病毒、真菌感染,使口腔黏膜出現(xiàn)感染性口炎,牙齦炎等。(5)患者可出現(xiàn)牙齦壞死、牙周炎和牙痛。(山大4字4)筒述糙皮病的臨床表現(xiàn),(1)本病起病緩慢,有較長的前驅(qū)癥狀如皮膚瘙癢、腹瀉、無力、食欲減退、精神抑郁等,然后出現(xiàn)皮炎、腹瀉、癡呆等典型癥狀。(2)口腔表征:舌炎:萎縮性舌炎表現(xiàn),易形成創(chuàng)傷性潰瘍;可有舌灼痛,觸痛,甚至自發(fā)性疼痛。一般性口炎,易發(fā)生牙齦炎及牙周病,可發(fā)生壞死性齦炎或齦口炎。(3)本病合并核黃素缺乏癥者,稱為煙酸一核黃素聯(lián)合缺乏癥。(山大45-5)能引起舌乳頭萎縮的系統(tǒng)性疾病有哪些?(1)貧血①缺鐵性貧血:本病是機(jī)體對鐵的需要增加、攝入

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