細(xì)胞要點(diǎn)（細(xì)胞生物學(xué)1、1838年，德國(guó)植物學(xué)家（M.J.Schleiden） 出細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位。1839年，德國(guó)動(dòng)物學(xué)家 ”（celltheory（mycoplast（prion：4遺傳物質(zhì)DNA分子僅一條，不與蛋白質(zhì)結(jié)合，呈露狀態(tài)DNA無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng)不存的細(xì)胞骨架系統(tǒng)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程具有明顯的性和區(qū)域性增殖以有絲進(jìn)行，周期性很強(qiáng)細(xì)胞體積較大，細(xì)胞為構(gòu)成和動(dòng)植物的基本單b.Xg.能對(duì)不同類型細(xì)胞進(jìn)行分類并測(cè)其體積、DNAh.DNARNA1、生物膜（biomembrane）結(jié)構(gòu)模型的演化：a.1925；b.1959膜模型（unitmembranemodel；c.1972d.1975嵌模型；e.1977；f.脂筏模型（lipidraftsmodel）（cellmembrane6-10nm，是細(xì)胞間或細(xì)胞與外界環(huán)境間的分界，維持著細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的差別。電鏡下，CM（fluidmosailmodel（liposome5、整合蛋白（integralprotein：又稱內(nèi)在蛋白，跨膜蛋白部分或全部鑲嵌在aa整合pro幾乎都是完全穿過(guò)脂雙層的蛋白親水部分在膜的一側(cè)或兩側(cè)表面；疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用；整合蛋白所含疏水a(chǎn)a6、膜轉(zhuǎn)動(dòng)蛋白（membranetransportproteinCM中具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能的跨膜蛋白，（peripheralprotein（extracellularmatrixa.9、整聯(lián)蛋白（integrin）屬于整合蛋白，是細(xì)胞外基質(zhì)受體蛋白。整聯(lián)pro為一種跨膜的異質(zhì)二聚體它由兩個(gè)非共價(jià)結(jié)合的跨膜亞基即α和β亞基所組成。Cell胞內(nèi)的尾部同肌動(dòng)蛋白相連，整聯(lián)蛋白的兩個(gè)亞基α和β鏈都是糖基化的，并10、細(xì)胞連接（celljunction：機(jī)體各種組織的細(xì)胞彼此按一定的方式相互接11、緊密連接（tightjunction：是相鄰細(xì)胞間局部緊密結(jié)合，在連接處，兩celljunction13cellcell，14、G（信號(hào)蛋白Gα，β，γCAMPasecell體結(jié)合時(shí)，釋放信號(hào)例GGTPGDPCAMPaseCAMB作為一種調(diào)節(jié)蛋白或偶聯(lián)蛋白，GGG15（保護(hù)作用CMCMCM對(duì)能量轉(zhuǎn)換，免疫防御，細(xì) 等方面起十分重要作用16CM層，屬跨膜。通道蛋白：為CM上的脂質(zhì)雙分子層中存在的一類能形成孔道供某些分子進(jìn)出cell的特殊蛋白質(zhì)，也為跨膜蛋白，影響開(kāi)啟的因素有——配體刺激，17、SDS：CMTritollX-100：CM18、通訊連接：a.間隙連接——CM間隙2-3nm，構(gòu)成間隙連接的基本單位稱連接子，每個(gè)連接子由6個(gè)相同或相似的跨膜蛋白亞單位connexin環(huán)繞，中心形成一個(gè)直徑約為1.5nm的孔道，相鄰CM上的兩個(gè)連接子對(duì)接便形成一個(gè)間隙連接19、cella.cellcellb.cell2021comrnunicationa.cellb.cellc.cell3、第一信使：反映cell外的化學(xué)信號(hào)物質(zhì)，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，親水性的第CAMP，4CMcell、6ATPase:能夠水解ATP，并利用水解釋放出的能量驅(qū)動(dòng)物質(zhì)跨膜的輸?shù)鞍追QATPase。由于可進(jìn)行逆濃梯度，故稱泵，分四種類型：、a.P：Na+-K+泵，Ca2+泵，H+VFH+-ATPABC型蛋白b.cGTPGTPGTP11cell，cellcellcell者引起活動(dòng)爾后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動(dòng)來(lái)協(xié)調(diào)各組織活動(dòng)使之成生命的統(tǒng)一整體對(duì)多變的外界環(huán)境作出綜合反應(yīng)。protein信號(hào)分子向靶cell：通過(guò)血液循環(huán)system。CellcellCMcellcell12、cellcell信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定Gcell13、cell15第二信使：CAMP，CGMP，IP3，DG第三信使：Ca2+16、cell內(nèi)受體：本質(zhì)為激素激活的調(diào)控蛋白，具3個(gè)結(jié)構(gòu)域，一是激素DNANO—L-GC→GFP→CGMPproteinprotein19G7Ncell外，CcellGcellcell由GCAMPCM，Rs；GDPGs；，c；GDP蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構(gòu)象改變出與Gs結(jié)合位點(diǎn)→與Gs結(jié)合→Gs2變化排斥GDP結(jié)合GTP而活化→使三聚體Gs解離出α和βγ→出α與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合位點(diǎn)→與A環(huán)化E結(jié)合并使之活化→將ATP→CAMP→激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)→GTP水解α恢復(fù)構(gòu)象與A環(huán)化酶解離→C的環(huán)化作用終止→α和βγPIP2signal+膜受體→PIP2IP3+DAG，IP3→內(nèi)源鈣→細(xì)胞溶質(zhì)，胞內(nèi)Ca2+濃度升高→啟動(dòng)Ca2+信號(hào)系統(tǒng)，DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKCpassway。20、DGpassway：PIP2→IP3+DGDG（長(zhǎng)期效應(yīng)。21、DKC活化增強(qiáng)特殊Gpassway：CN，G22、CAMP為<cellsignal>開(kāi)啟G表達(dá)：CAMP→PKA→調(diào)控蛋白→G轉(zhuǎn)錄<cell緩慢應(yīng)答胞外Chapter1細(xì)胞基（cytoplasmicmatrix存在于細(xì)胞質(zhì)中填充于N.M,ER,Golgic,C間代謝有關(guān)的糖4種酶類與維持細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)有關(guān)的細(xì)胞質(zhì)骨架2、胞質(zhì)深膠（cytosol屬細(xì)胞質(zhì)的可流動(dòng)部分，并且是膜結(jié)合cell器外的流動(dòng)部分。它含有多種蛋白和酶以及參與生化反應(yīng)的因子，cytosol為proteinsyslemN.M,ER,Glogic,lysosome，胞內(nèi)體和分泌泡等。transport：cytosol到ER.Golgic,mito,chlo和過(guò)氧化物酶體通過(guò)一咱跨膜機(jī)制進(jìn)行定位需要膜上protein的幫助。被的protein常為未折疊的狀態(tài)。5、小泡（transportbyvecicles：protein從ER轉(zhuǎn)運(yùn)到Golgi，以及從Golgi轉(zhuǎn)送到深酶體分泌泡CM細(xì)胞外等是由小泡介導(dǎo)的，這種小泡稱小泡transportvesicles。內(nèi)膜系統(tǒng)的protein定位，除了ER本身之外，其它膜結(jié)合細(xì)胞器的蛋白定拉都是通過(guò)形成泡將protein從一個(gè)區(qū)室轉(zhuǎn)送到另一個(gè)（microsomes（ER8ER，功能是參與肌肉收縮活動(dòng)，SERcell9、信號(hào)識(shí)別顆粒（SPR：是一種核糖核酸酸蛋白復(fù)合體，有三個(gè)功能部位——RPER10、停靠蛋白：DPSRPER11121314、Golgicomplex：由平行排列的扁平膜囊，大囊泡和泡等等3種膜狀結(jié)cell順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、順面膜囊、中國(guó)膜囊、膜囊、網(wǎng)狀結(jié)15Lys-Asp-Gly-Leu-CooKDELGolyiGolyiER。酶上的M6P信號(hào)并與之結(jié)合，從而將lysosome的酶蛋白分選出來(lái)，后通過(guò)出芽17、細(xì)胞分泌cellsecretion：animalandplantcell將在KER上合成而又非內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組成的protein和脂通過(guò)小泡的方式經(jīng)過(guò)Golyibody的進(jìn)一步加工和分選運(yùn)送到cell內(nèi)相應(yīng)結(jié)構(gòu)，CM以及cell外的過(guò)程稱為細(xì)胞分泌，分泌活cell要通過(guò)與cell質(zhì)膜的融合進(jìn)入CM或到cell18、cellIntegrincellα和βIntegrincellcellcell內(nèi)活性的，integrin的胞外結(jié)構(gòu)與胞外配體相互作用，可產(chǎn)生多種信號(hào)，Ca2+signalcellcellcellCNsignalcellCP20、蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)或分選：除線粒體和葉綠體中能合成少量protein外，絕大多數(shù)的protein均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開(kāi)始合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至cell的cellprotein21NNER顆粒受體（又稱停泊蛋白，等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。22、共轉(zhuǎn)移：protein首先在基質(zhì)游離核糖體上起始合成，當(dāng)多肽鏈延伸至80aa，NN受體SRPGTP網(wǎng)腔中的方式稱共轉(zhuǎn)移。23、后轉(zhuǎn)移：線粒體、葉綠體中絕大多數(shù)protein和過(guò)氧化物酶體中的protein在導(dǎo)肽或前導(dǎo)肽的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器這種轉(zhuǎn)移方式在protein跨膜過(guò)程中不僅需要ATP使多肽去折疊而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折24另一條是protein合成起始后轉(zhuǎn)移至rER，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入rER中，protein25、proteinprotein26、膜泡a.從ER向Golgicomplex的膜泡；b.分泌小泡的外排；c.內(nèi)吞小27、分泌小泡：A.C.ER28、有被小泡：A.網(wǎng)格蛋白有被小泡——負(fù)責(zé)protein從GolgiTGN向，質(zhì)膜胞 C.CopⅠ有被小泡——負(fù)責(zé)將protein從 29b.分泌性蛋白：N30、rER：protein；proteinCa2+，Ca2+儲(chǔ)備庫(kù)。sERG-6-P31：ER——葡萄糖-6Golgicomplex——糖基轉(zhuǎn)移酶；PeroxisomeChapter1、分泌蛋白的過(guò)程protein內(nèi)質(zhì) 細(xì)胞質(zhì)基 階段：分泌蛋白以小泡形式脫離粗面ER移 體Golicomplex2、組成型分泌途徑：小泡持續(xù)不斷地從Golgicomplex運(yùn)送到CM，并立即進(jìn)行膜融合，將分泌小泡中的protein釋放到cell外，此過(guò)程不需要任何信號(hào)cell組成型分沁小泡稱泡，由Golgicomplex網(wǎng)絡(luò)對(duì)組成型分泌蛋些cell中，調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地在CM下，只有在外部信號(hào)的觸發(fā)下，質(zhì)CM調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱分泌泡，其形成機(jī)制不同于泡，調(diào)節(jié)型passway有兩特點(diǎn)：小泡形成具有選擇性；具有濃縮作用，可使物質(zhì)濃度2003CM4、LDLcellLDLCM蛋白去聚合形成無(wú)被小泡，即初級(jí)內(nèi)體→內(nèi)體調(diào)整PH至酸性，使LDL與受體脫離形成次級(jí)內(nèi)體→受體被分揀出來(lái)，被載體小泡運(yùn)回CM→通過(guò)膜融合，受體回CM→LDL酶體→在次級(jí)溶酶體中，proteinaa，膽固醇脂肪被水解。指電子傳遞鏈各組分粒體內(nèi)膜中不對(duì)稱分布當(dāng)高能電子沿其傳遞時(shí)所釋H+H+電化學(xué)梯度，在這個(gè)梯度驅(qū)使下，H+過(guò)ATP合成酶回到基質(zhì)同時(shí)合成ATP電化學(xué)梯度蘊(yùn)藏的能量到ATP高能磷酸鏈。Chapter形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體，即基粒，也稱ATP酶復(fù)合體。內(nèi)外膜它為氧化磷酸化的關(guān)鍵裝置，其內(nèi)室為進(jìn)行TcA循環(huán)的場(chǎng)所，為cell內(nèi)能量ATP，提供生命活動(dòng)所需要的能量。2半自主性細(xì)胞器葉綠體線粒體中即存在DN（ctDNAmtDNA也有protein處細(xì)胞核的DNA，所以它們的生物合成涉及到兩個(gè)彼此分開(kāi)的遺傳系統(tǒng)。由于ctDNA，mtDNAprotein34內(nèi)共生學(xué)說(shuō)認(rèn)為線粒體和葉綠體分別于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌cell關(guān)系中，形成了葉綠體。：a.組大小，形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌相似protein，且合成機(jī)制質(zhì)M以的方式進(jìn)行繁殖，與細(xì)菌的繁殖方式相同cell量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中，不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來(lái)的，即原核cell如何演化為真核cell。b.線粒體和葉綠體的組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)5非共生學(xué)說(shuō)認(rèn)為真核cell的前身是一個(gè)進(jìn)上比較高等的好氧細(xì)菌它c(diǎn)ellCM的內(nèi)陷擴(kuò)張和分（形成的雙層膜分別將組包圍在其中后形成了cellcellDNA結(jié)構(gòu)和protein合能上有那么多相似之處對(duì)線粒體和葉綠體的DNA酶酶和核糖體的來(lái)源也很難解釋。真核cell的細(xì)胞核能否于細(xì)菌的核區(qū)。1：（粒體界膜，厚約6nm，光滑而有彈性，構(gòu)成成分protein和脂幾乎相等，基上有（6-8nmATP≈0.3：1。c形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體，即基粒，也稱ATP酶復(fù)合體。內(nèi)外膜它為氧化磷酸化的關(guān)鍵裝置，其內(nèi)室為進(jìn)行TcA循環(huán)的場(chǎng)所，為cell內(nèi)能量ATP，提供生命活動(dòng)所需要的能量。2半自主性細(xì)胞器葉綠體線粒體中即存在DN（ctDNAmtDNA也有protein處細(xì)胞核的DNA，所以它們的生物合成涉及到兩個(gè)彼此分開(kāi)的遺傳系統(tǒng)。由于ctDNA，mtDNAprotein3（粒體界膜，厚約6nm，光滑而有彈性，構(gòu)成成分protein和脂幾乎相等，基上有（6-8nmATP≈0.3：1。Chapter1、無(wú)細(xì)胞核cell：高等plant韌皮部成熟篩管和哺乳動(dòng)物成紅cell2、細(xì)胞核：主要由核被膜，，核仁及核骨架組成，nucleus的場(chǎng)所在這里進(jìn)行Gene轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過(guò)程從而控制cell。以一組protein顆粒以特定的方式排列形成的結(jié)構(gòu)，可以從核膜上分離出來(lái)，稱。DN**段和5種組蛋白結(jié)合而成，是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。其是組蛋白八聚體，其中H3和H4各二分子締合成四聚于，由H2A和H2B各二分子形成兩個(gè)二聚體分別排在四聚體的兩側(cè)，DN**13/4成核小體的顆粒，兩個(gè)顆粒之間由典型的bp的連接DNA連接，H1位于DNADNA粒也稱組型組核指組在有絲中期的表型包括11cellrRNA工以及核糖體亞單位的裝配場(chǎng)所。cell結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果，可被堿性濃染的棒狀結(jié)構(gòu) 或Gene的總和，是P把各種生物為保持 目昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)組織cell內(nèi)的多線和某些動(dòng)物的cell和果蠅的cell內(nèi)的燈刷。且同源間配對(duì)，緊密結(jié)合形成體積很大的多線chromosome。燈刷：為cell進(jìn)行減數(shù)時(shí)停留在雙線期的，為一16、chromosomeDNARNA20、DNaseI超敏感位點(diǎn)：對(duì)染色質(zhì)進(jìn)行低DNaseI處理，切割將先發(fā)生在少數(shù)特異性位點(diǎn)上，這些特異性位點(diǎn)叫做DNaseI超敏感位點(diǎn)，實(shí)際上是一段長(zhǎng)100-200bpDNAHMG14，HMG17、22子：能防止處于阻抑狀態(tài)與活化狀態(tài)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域之間的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)向兩側(cè)擴(kuò)展的染色質(zhì)DNA序列，表明表達(dá)有位置效應(yīng)。、23、反式作用因子：為一種蛋白或激素復(fù)合物，既能與合成自身DNA上的調(diào)控序列結(jié)合起作用，也能與不同DNA上的調(diào)控序列結(jié)合，調(diào)節(jié)不同的表達(dá)。24、順式作用元件：DNAprotein，用位點(diǎn)參與表達(dá)的調(diào)控常與特殊的protein編碼區(qū)連在一起通過(guò)與反式作用因子相互作用而調(diào)節(jié)的表達(dá)。25 DNA的三種功能元件 DNA序列：DNA的起點(diǎn)確保chr在細(xì)胞膜周期中能夠自我復(fù)制，為順式作用元件的一種，從而保護(hù)chr在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。區(qū)和11bp保守區(qū)，確保chr在cell 時(shí)能被平均分配到兩個(gè)cell中去。端粒DNA序列：真核cell 端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到tein27纖維中心Fc：RNA的位點(diǎn)FcDFC29、從DNA至的包裝過(guò)程——包裝的多級(jí)螺旋模型DNA30、分子伴侶：由不相關(guān)的protein組成的一個(gè)家系，它們介導(dǎo)其它3132、細(xì)胞核：核被膜、似液態(tài)的核質(zhì)、核仁、核基質(zhì)、DNADNA33c.DNAteinDNA35DNAHTH：αβααα鋅指模式：TFⅢA——負(fù)責(zé)5sRNA，tRNA和部分snRNA轉(zhuǎn)錄的DNA聚合酶Ⅲ所必需的轉(zhuǎn)錄因子，合344個(gè)aa，9個(gè)有規(guī)律的鋅脂重復(fù)單位。每個(gè)單位30aaCysHis2n2+形成配位鍵，每個(gè)鋅脂單位是一個(gè)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，每個(gè)單位Cα，Nβe.HMG36、放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型：30nm的螺線管折疊成環(huán)，沿縱軸，由向四周伸出，構(gòu)成放射環(huán)，而骨架主要是由非組蛋白組成，起著幫助折疊Chapter1、細(xì)胞骨架：指真核cell