第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 測(cè)試題-高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第1頁(yè)
第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 測(cè)試題-高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第2頁(yè)
第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 測(cè)試題-高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第3頁(yè)
第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 測(cè)試題-高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第4頁(yè)
第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 測(cè)試題-高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第二章《分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》測(cè)試題一、單選題(共12題)1.下列物質(zhì)中,既含有非極性共價(jià)鍵又含有極性共價(jià)鍵是A.NaOH B.H2O2 C.Na2O2 D.H2S2.鍵長(zhǎng)、鍵角和鍵能是描述共價(jià)鍵的三個(gè)重要參數(shù),下列敘述正確的是A.鍵長(zhǎng)和鍵角的數(shù)值可以通過(guò)晶體的X射線衍射實(shí)驗(yàn)獲得B.因?yàn)镠—O鍵的鍵能小于H—F鍵的鍵能,所以O(shè)2、F2與H2的反應(yīng)能力逐漸減弱C.水分子的結(jié)構(gòu)可表示為H—O—H,分子中的鍵角為180°D.H—O鍵的鍵能為463kJ?mol-1,即18gH2O分解成H2和O2時(shí),消耗的能量為2×463kJ3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.18gH2O2中含有的陰、陽(yáng)離子總數(shù)為1.5NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LC2H4分子中含有σ鍵的數(shù)目為7.5NAC.0.25molI2與1molH2混合充分反應(yīng),生成HI分子的數(shù)目為0.5NAD.常溫下,將2.8g鐵放入濃硫酸中,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.15NA4.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、n、p是由前三種元素組成的二元化合物,s是元素Z的單質(zhì),溶液的為1.86,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:B.簡(jiǎn)單氫化物水溶液的酸性:C.同周期中第一電離能大于Y的元素有3種D.Y、Z最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中心原子的雜化方式不同5.已知反應(yīng):,該反應(yīng)可用于提純末端炔烴。下列說(shuō)法不正確的是A.的電子式為 B.O的價(jià)電子排布圖為C.的空間充填模型為 D.中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為1:16.臭氧通常存在于距離地面25km左右的高層大氣中,它能有效阻擋紫外線,保護(hù)人類健康。但是在近地面,臭氧卻是一種污染物。已知O3的空間結(jié)構(gòu)為V形,分子中正電中心和負(fù)電中心不重合。下列說(shuō)法不正確的是A.O3和O2互為同素異形體B.在水中的溶解度:O3>O2C.O3是極性分子,O2是非極性分子D.O3分子中的共價(jià)鍵是極性鍵7.與NO互為等電子體的是A.SO3 B.P4 C.CH4 D.NO28.下列物質(zhì)中,酸性最強(qiáng)的是A. B. C. D.9.三元催化器是汽車排氣系統(tǒng)中重要的凈化裝置,可同時(shí)將碳?xì)浠衔铩⒁谎趸己偷趸镛D(zhuǎn)化為二氧化碳、氮?dú)夂退葻o(wú)害物質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是A.Pd(鈀)與Ni(鎳)同族,屬于ds區(qū)元素B.CO2的電子式為C.H2O是極性分子D.中子數(shù)為8的碳原子可表示為C10.下列分子中,中心原子雜化類型相同,分子的空間結(jié)構(gòu)也相同的是A. B. C. D.11.溴單質(zhì)在四氯化碳中的溶解度比在水中大,這是因?yàn)锳.溴單質(zhì)和四氯化碳中都含有鹵素原子B.Br2是單質(zhì),CCl4是化合物C.Br2是非極性分子,CCl4也是非極性分子,而水是極性分子D.Br2、CCl4都是有機(jī)物,而H2O是無(wú)機(jī)物12.某物質(zhì)M是制造染料的中間體,它的球棍模型如圖所示,由短周期X、Y、Z、W四種元素組成,X是原子半徑最小的元素,W的3p軌道有一個(gè)未成對(duì)電子,Y、Z同主族且能形成ZY2的化合物。下列說(shuō)法正確的是A.電負(fù)性:Y>Z>WB.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):Y<ZC.X2Y2是極性分子D.Z的最高價(jià)氧化物的空間構(gòu)型為三角錐形二、非選擇題(共10題)13.回答下列問(wèn)題:(1)四種有機(jī)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量7272114114熔點(diǎn)/°C-129.8-16.8-56.897①總結(jié)烷烴同分異構(gòu)體熔點(diǎn)高低的規(guī)律___________;②根據(jù)上述規(guī)律預(yù)測(cè)熔點(diǎn)___________(填“>”或“<”)。(2)兩種無(wú)機(jī)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)(HF)n冰氫鍵形式F—H…FO—H…O氫鍵鍵能/kJ·mol-12819沸點(diǎn)/°C20100(HF)n中氫鍵鍵能大于冰,但(HF)n沸點(diǎn)卻低于冰,原因是___________。14.二氧化鈦、四氯化鈦、鈦酸鋇等鈦及其化合物在人們的生活中起著十分重要的作用,應(yīng)用極廣?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布式為_______,基態(tài)中的核外電子有_______個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(2)是一種儲(chǔ)氫材料,可由和反應(yīng)制得。①由和構(gòu)成,的空間構(gòu)型是_______,B原子的雜化軌道類型是_______,中各元素的電負(fù)性大小順序?yàn)開______。②某儲(chǔ)氫材料是第三周期金屬元素M的氫化物,M逐級(jí)失去電子的部分電離能如下表所示,M是_______填元素符號(hào)。元素M電離能(kJ/mol)73814517733105401363015.(1)現(xiàn)有下列10種物質(zhì):①O2;②H2;③NH4NO3;④Na2O2;⑤Ba(OH)2;⑥CH4;⑦CO2;⑧NaF;⑨NH3;⑩I2。其中既含離子鍵又含非極性鍵的是___________(填序號(hào),下同);既含離子鍵又含極性鍵的是___________;屬于電解質(zhì)的是:___________。(2)短周期的某元素的氣態(tài)氫化物為H2R,則該元素的原子最外層有___________個(gè)電子。(3)只含金屬元素的主族位于第___________縱行。(4)第四周期元素中,如第IIA族原子序數(shù)為a,則第IIIA族原子序數(shù)為___________(用含a的式子表示)。(5)周期表中位于第8縱行的鐵元素屬于第___________族,已知鐵的原子序數(shù)為26,最外層有2個(gè)電子,則鐵的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___________。(6)X、Y兩種主族元素能形成XY2型化合物,已知XY2中共有38個(gè)電子。若XY2為常見(jiàn)元素形成的離子化合物,則其電子式為___________;若XY2為共價(jià)化合物,則其結(jié)構(gòu)式為___________。16.回答下列問(wèn)題:(1)1molCO2中含有的σ鍵個(gè)數(shù)為__。(2)已知CO和CN-與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為__。HCN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為___。(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)如下:N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)。若該反應(yīng)中有4molN—H鍵斷裂,則形成的σ鍵有__mol。(4)C、H元素形成的化合物分子中共有16個(gè)電子,該分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)之比為__。(5)1mol乙醛分子中含σ鍵的個(gè)數(shù)為__,1個(gè)CO(NH2)2分子中含有σ鍵的個(gè)數(shù)為__。17.石墨的片層結(jié)構(gòu)如圖所示,試回答:(1)片層中平均每個(gè)正六邊形含有_______個(gè)碳原子。(2)在片層結(jié)構(gòu)中,碳原子數(shù)、C-C鍵、六元環(huán)數(shù)之比為_______。(3)ng碳原子可構(gòu)成_______個(gè)正六邊形。18.(1)酸性強(qiáng)弱比較:苯酚___________碳酸(填“>”、“=”或“<”),原因(用相應(yīng)的離子方程式表示):___________。(2)沸點(diǎn):H2O___________H2S(填“>”、“=”或“<”),原因___________。(3)實(shí)驗(yàn)室欲測(cè)定Na2CO3和NaCl混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Na2CO3),實(shí)驗(yàn)步驟如下:稱取此固體樣品4.350g,溶于適量的水中,配成50mL溶液。取出25mL溶液,加入足量的AgNO3溶液充分反應(yīng),得到沉淀的質(zhì)量為5.575g.則原混合物中ω(Na2CO3)=___________(保留4位有效數(shù)字)。寫出簡(jiǎn)要的計(jì)算過(guò)程。19.工業(yè)制備并提取一氯乙酸(ClCH2COOH)的母液中有CH3COOH、ClCH2COOH、Cl2CHCOOH等殘留。實(shí)驗(yàn)室用多孔硫顆粒做催化劑,對(duì)母液進(jìn)行深度氯化,使其中殘留物轉(zhuǎn)化為有廣泛應(yīng)用價(jià)值的三氯乙酸(CCl3COOH)。主要反應(yīng)方程式:。制備裝置如下圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)甲中用儀器X替換分液漏斗的好處是_______。(2)甲中制取Cl2離子方程式為_______。(3)丁中儀器Y的名稱是_______。(4)制備三氯乙酸時(shí),需要控制溫度在140℃左右持續(xù)加熱,則丁的加熱方法是_______。(填“水浴加熱”“油浴加熱”或“酒精燈直接加熱”)。(5)該制備裝置一處缺陷會(huì)產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)安全問(wèn)題,該缺陷是_______。(6)制備過(guò)程中無(wú)需沸石,原因是_______。(7)可以用pKa(pKa=-lgKa)來(lái)衡量酸性的強(qiáng)弱,下表是部分酸的pKa數(shù)據(jù):ClCH2COOHCl2CHCOOHCCl3COOHH2SO3pKa(室溫)2.861.290.65①?gòu)谋碇袛?shù)據(jù)可知,酸性:ClCH2COOH<Cl2CHCOOH<CCl3COOH,請(qǐng)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋原因_______。②在Na2SO3溶液中加入足量的ClCH2COOH,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為_______。20.二氯異氰尿酸鈉(結(jié)構(gòu)為)是一種非常高效的強(qiáng)氧化性消毒劑。常溫下是白色固體,難溶于冷水;合成二氯異氰尿酸鈉的反應(yīng)為。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取二氯異氰尿酸鈉(部分夾持裝置已略)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)二氯異氰尿酸鈉中N原子的雜化類型是_______。(2)儀器a的名稱是_______;儀器D中的試劑是_______。(3)A中燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(4)裝置B的作用是_______;如果沒(méi)有B裝置,NaOH溶液會(huì)產(chǎn)生的不良結(jié)果是_______。(5)待裝置C_______時(shí)(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),再滴加溶液,反應(yīng)過(guò)程中需要不斷通入的目的是_______。(6)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定二氯異氰尿酸鈉樣品中有效氯的原理如下:準(zhǔn)確稱取mg樣品,配成100mL溶液,取20.00mL所配溶液于碘量瓶中,加入稀和過(guò)量KI溶液,充分反應(yīng)后,加入淀粉溶液,用c標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴到終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為VmL,則樣品有效氯含量為_______%()21.亞硝酰氯(NOCl)常用于合成洗滌劑、觸媒及用作中間體,某學(xué)習(xí)小組用Cl2與NO制備NOCl并測(cè)定其純度。資料:亞硝酰氯(NOCl)的熔點(diǎn)為-64.5℃、沸點(diǎn)為-5.5℃,氣態(tài)時(shí)呈黃色、液態(tài)時(shí)呈紅褐色,遇水易反應(yīng)生成一種氯化物和兩種氮的常見(jiàn)氧化物,其中一種呈紅棕色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:Ⅰ.Cl2的制備舍勒發(fā)現(xiàn)氯氣的方法至今仍是實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的主要方法之一。(1)該方法可以選擇上圖中的_______(填字母標(biāo)號(hào))為Cl2發(fā)生裝置,該反應(yīng)的離子方程式為_______。Ⅱ.亞硝酰氯(NOCl)的制備實(shí)驗(yàn)室可用下圖裝置制備亞硝酰氯(NOCl),夾持裝置略去。(2)NOCl分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則NOCl的VSEPR模型名稱為_______。(3)用X裝置制NO的優(yōu)點(diǎn)為_______。(4)組裝好實(shí)驗(yàn)裝置后應(yīng)先檢查裝置的氣密性,然后裝入藥品。一段時(shí)間后,Z中反應(yīng)的現(xiàn)象為_______。III.亞硝酰氯(NOCl)純度的測(cè)定將所得亞硝酰氯(NOCl)產(chǎn)品13.10g溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用0.8000mol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.50mL。(已知Ag2CrO4為磚紅色難溶物)。(5)亞硝酰氯(NOCl)與水反應(yīng)的離子方程式為_______。(6)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。(7)亞硝酰氯(NOCl)的純度為_______。22.已知A、B、C、D、E、F、G、H為原子序數(shù)依次增大的前36號(hào)元素,A的一種同位素原子無(wú)中子;B元素基態(tài)原子的核外電子數(shù)是其能級(jí)數(shù)的2倍,且含有未成對(duì)的電子;D的基態(tài)原子2p軌道中含有兩種不同自旋方向的電子,且電子數(shù)之比為3∶1;E為周期表中電負(fù)性最強(qiáng)的元素;F、H與D元素同主族;G位于第四周期第IB族。回答下列問(wèn)題(用元素符號(hào)或化學(xué)式表示):(1)G+的價(jià)層電子排布式為_______(2)B、C、F的原子半徑由大到小的順序?yàn)開______(填元素符號(hào))。(3)C、D、E的第一電離能由大到小排序是_______(填元素符號(hào))。(4)從分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)角度分析CA3氣體易溶于水的原因是_______,_______。(5)由A、B、D三種元素形成的餐桌上常見(jiàn)的化合物B2A4D2,一個(gè)該分子中含_______個(gè)鍵,該分子中所含的化學(xué)鍵的類型為_______(填序號(hào))。A.離子鍵

B.極性共價(jià)鍵

C.非極性共價(jià)鍵參考答案:1.BA.NaOH由Na+和OH-構(gòu)成,含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,A不符合題意;B.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,含有O-H極性共價(jià)鍵和O-O非極性共價(jià)鍵,B符合題意;C.Na2O2由Na+和構(gòu)成,含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,C不符合題意;D.H2S的結(jié)構(gòu)式為H-S-H,只含有極性共價(jià)鍵,D不符合題意;故選B。2.AA.通過(guò)晶體X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以測(cè)定分子結(jié)構(gòu)中的鍵長(zhǎng)和鍵角的數(shù)值,鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),故A正確;B.H-O鍵的鍵能小于H-F鍵的鍵能,則穩(wěn)定性:HF>H2O,所以O(shè)2、F2與H2反應(yīng)的能力逐漸增強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.水分子結(jié)構(gòu)式可表示為H-O-H,但空間構(gòu)型是V形,不是直線形,分子中的鍵角大約為105°,故C錯(cuò)誤;D.H-O鍵的鍵能為463

kJ?mol-1,18gH2O即1mol水,分解成氣態(tài)2molH和氣態(tài)1molO時(shí)消耗的能量為2×463kJ,再進(jìn)一步形成H2和O2時(shí),還會(huì)釋放出一部分能量,故D錯(cuò)誤。答案選A。3.BA.H2O2是共價(jià)化合物,其中只含有分子,不含有離子,A錯(cuò)誤;B.共價(jià)單鍵都是σ鍵,共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵,一個(gè)是π鍵。在C2H4分子中含有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LC2H4的物質(zhì)的量是1.5mol,則其中含有的σ鍵的數(shù)目為1.5mol×5×NA/mol=7.5NA,B正確;C.H2與I2反應(yīng)產(chǎn)生HI的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,0.25molI2與1molH2混合充分反應(yīng)后,生成HI的物質(zhì)的量小于0.5mol,則反應(yīng)生成HI分子數(shù)目小于0.5NA,C錯(cuò)誤;D.在常溫下Fe遇濃硫酸會(huì)發(fā)生鈍化,因此不能準(zhǔn)確計(jì)算反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。4.D短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、n、p是由前三種元素組成的二元化合物,s是元素Z的單質(zhì),溶液的為1.86,說(shuō)明q為二元酸,則q為硫酸;二氧化硫和雙氧水反應(yīng)生成硫酸,二氧化硫、水和氯氣反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,因此W、X、Y、Z分別為H、O、S、Cl。A.簡(jiǎn)單離子半徑:,故A正確;B.簡(jiǎn)單氫化物水溶液的酸性:,故B正確;C.同周期中第一電離能大于S的元素有P、Cl、Ar等3種,故C正確;D.Y、Z最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為硫酸和高氯酸,其中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別為4、4,其雜化方式相同,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為D。5.AA.電子式為,A錯(cuò)誤;B.O的電子排布式為1s22s22p4,價(jià)電子排布圖為,B正確;C.H2O空間構(gòu)型為V形,且氧原子半徑大于H原子,圖示空間充填模型正確,C正確;D.銀離子和氰酸根離子形成的配位鍵屬于σ鍵,氰酸根離子中的碳氮三鍵中含有一個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為4:4=1:1,D正確;故答案選A。6.DA.O3和O2是氧元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,故A正確;B.O3是極性分子、O2是非極性分子,根據(jù)相似相容原理,在水中的溶解度:O3>O2,故B正確;C.O3的空間結(jié)構(gòu)為V形,分子中正負(fù)電荷中心不重合,O3是極性分子,O2是非極性分子,故C正確;D.O3分子中的共價(jià)鍵是非極性鍵,故D錯(cuò)誤;選D。7.A原子數(shù)和價(jià)電子總數(shù)分別都相等的互為等電子體,據(jù)此解答。NO中含有的原子數(shù)是4個(gè),價(jià)電子數(shù)是24。則A.SO3中含有的原子數(shù)是4個(gè),價(jià)電子數(shù)是24,A符合;B.P4中含有的原子數(shù)是4個(gè),價(jià)電子數(shù)是20,B不符合;C.CH4中含有的原子數(shù)是5個(gè),價(jià)電子數(shù)是8,C不符合;D.NO2中含有的原子數(shù)是3個(gè),價(jià)電子數(shù)是17,D不符合;答案選A。8.C電負(fù)性,羧酸中與-COOH連接的碳原子上有2個(gè)F原子,其酸性最強(qiáng),故答案選C。9.AA.Pd(鈀)與Ni(鎳)同族,是Ⅷ族元素,屬于d區(qū),故A錯(cuò)誤;B.CO2中存在2個(gè)碳氧雙鍵,電子式為,故B正確;C.H2O是V形分子,正負(fù)電荷的重心不重合,水是極性分子,故C正確;D.中子數(shù)為8的碳原子,質(zhì)量數(shù)是14,可表示為C,故D正確;選A。10.AA.BeCl2中Be原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為且不含孤電子對(duì),采取sp雜化,CO2中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為且不含孤電子對(duì),采取sp雜化,二者雜化方式相同,且都是直線型分子,故A符合題意;B.H2O中O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為且含有2個(gè)孤電子對(duì),采取sp3雜化,分子構(gòu)型為V型,SO2中S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為且含有1個(gè)孤電子對(duì),采取sp2雜化,分子構(gòu)型為平面三角形,故A不符合題意;C.SF6中S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為且不含孤電子對(duì),采用sp3d2雜化,分子構(gòu)型為正八面體,CH4中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為且不含孤電子對(duì),采用sp3雜化,分子構(gòu)型為正四面體,故C不符合題意;D.NF3中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為且含有1個(gè)孤電子對(duì),分子構(gòu)型為三角錐形,BF3中B原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,且不含孤電子對(duì),采用sp2雜化,分子構(gòu)型為平面三角形,故D不符合題意;答案選A。11.C根據(jù)相似相溶原理:極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑。Br2是非極性分子,它們易溶于非極性溶劑--CCl4;而在極性溶劑水中的溶解度較小。答案選C。12.C由M的球棍模型可知,X、Y、Z、W形成共價(jià)鍵的數(shù)目分別為1、2、、6、1,由短周期X、Y、Z、W四種元素組成,X是原子半徑最小的元素,則X為H元素,W的3p軌道有一個(gè)未成對(duì)電子,則W為Cl元素;Y、Z同主族且能形成ZY2的化合物,則Y為O元素、Z為S元素。A.元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,氯元素的非金屬性強(qiáng)于硫元素,則電負(fù)性強(qiáng)于硫元素,故A錯(cuò)誤;B.水分子能形成分子間氫鍵,硫化氫不能形成分子間氫鍵,所以水分子間的作用力大于硫化氫,沸點(diǎn)高于硫化氫,故B錯(cuò)誤;C.過(guò)氧化氫的空間構(gòu)型為結(jié)構(gòu)不對(duì)稱的書形,屬于極性分子,故C正確;D.三氧化硫分子中硫原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0,分子的空間構(gòu)型為平面正三角形,故D錯(cuò)誤;故選C。13.(1)

分子對(duì)稱性越高,熔點(diǎn)越高

小于(2)冰中氫鍵數(shù)目比(HF)n中多(1)①根據(jù)表格數(shù)據(jù),同分異構(gòu)體分子對(duì)稱性越高,熔點(diǎn)越高。②的對(duì)稱性比差,分子對(duì)稱性越高,熔點(diǎn)越高,所以熔點(diǎn):小于;(2)1molHF只能形成1mol氫鍵,1molH2O能形成2mol氫鍵,由于冰中氫鍵數(shù)目比(HF)n中多,所以(HF)n沸點(diǎn)低于冰。14.(1)

9(2)

正四面體形

Mg【解析】(1)鈦原子為22號(hào)元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2,則鈦原子的價(jià)電子排布式為3d24s2;Ti失去4個(gè)電子得到Ti4+,則基態(tài)Ti4+中的核外電子排布為1s22s22p63s23p6;s能級(jí)有一個(gè)原子軌道,p能級(jí)有3個(gè)原子軌道,因此Ti4+中的核外電子占據(jù)的原子軌道數(shù)為1+1+3+1+3=9,占據(jù)幾個(gè)軌道就有多少種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則基態(tài)中的核外電子有9個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài);(2)①中有4個(gè)σ鍵,無(wú)孤電子對(duì),的空間構(gòu)性為正四面體;雜化軌道數(shù)等于價(jià)層電子對(duì)數(shù),即中B的雜化類型為sp3;中H顯-1價(jià),B顯+3價(jià),則H的電負(fù)性大于B,Ti為金屬,Ti的電負(fù)性小于B,電負(fù)性大小順序是H>B>Ti;②根據(jù)電離能的概念,從表中數(shù)據(jù)得知,I3>>I2,從而推出該元素最外層有2個(gè)電子,M是第三周期金屬元素,因此推出M為Mg。15.

③⑤

③④⑤⑧

6

2

a+11

VIII

S=C=S(1)①O2含有非極性共價(jià)鍵,屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì);②H2含有非極性共價(jià)鍵,屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì);③NH4NO3中與形成離子鍵,、中N和H、N和O形成極性共價(jià)鍵,屬于鹽,在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姡请娊赓|(zhì);④Na2O2中Na+和形成離子鍵,中O原子之間形成非極性共價(jià)鍵,在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?,是電解質(zhì);⑤Ba(OH)2中Ba2+和OH-形成離子鍵,OH-中O原子和H原子形成極性共價(jià)鍵,在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?,是電解質(zhì);⑥CH4分子中C和H形成極性共價(jià)鍵,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì);⑦CO2分子中C和O形成極性共價(jià)鍵,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì);⑧NaF中Na+和F-形成離子鍵,屬于鹽,在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?,是電解質(zhì);⑨NH3分子中N和H形成極性共價(jià)鍵,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì);⑩I2含有非極性共價(jià)鍵,屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì);綜上,既含離子鍵又含非極性鍵的是④;既含離子鍵又含極性鍵的是③⑤;屬于電解質(zhì)的是③④⑤⑧;(2)短周期的某元素的氣態(tài)氫化物為H2R,則該元素的化合價(jià)為-2價(jià),即得到了2個(gè)電子,該元素的原子最外層有8-2=6個(gè)電子,故答案為:6;(3)元素周期表中,ⅡA族只含有金屬元素,位于元素周期表中的第2縱行,故答案為:2;(4)第四周期元素中,第ⅡA族元素和第ⅢA族元素之間還有10個(gè)過(guò)渡金屬元素,若第IIA族原子序數(shù)為a,則第IIIA族原子序數(shù)為a+11,故答案為:a+11;(5)Fe位于元素周期表中的第四周期第Ⅷ族,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:Ⅷ;;(6)X、Y兩種主族元素能形成XY2型化合物,已知XY2中共有38個(gè)電子。若XY2為常見(jiàn)元素形成的離子化合物,則XY2為CaF2,其電子式為,若XY2為共價(jià)化合物,則XY2為CS2,其結(jié)構(gòu)式為S=C=S。16.

2NA(1.204×1024)

1:2

1:1

5.5

5:1

6NA(3.612×1024)

7共價(jià)單鍵全是鍵,雙鍵含1個(gè)鍵和1個(gè)π鍵,三鍵含1個(gè)鍵和2個(gè)π鍵,據(jù)此解答。(1)分子內(nèi)含有2個(gè)碳氧雙鍵,雙鍵中一個(gè)是鍵,另一個(gè)是π鍵,則中含有的鍵個(gè)數(shù)為(1.204×1024);(2)的結(jié)構(gòu)式為,推知的結(jié)構(gòu)式為,含有1個(gè)鍵、2個(gè)π鍵,即CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為1:2;的結(jié)構(gòu)式為,分子的結(jié)構(gòu)式為,分子中鍵與π鍵均為2個(gè),即CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為1:1;(3)反應(yīng)中有鍵斷裂,即有參加反應(yīng),生成和,則形成的鍵有;(4)設(shè)分子式為,則,合理的是,n=4,即分子式為,結(jié)構(gòu)式為,所以一個(gè)分子中共含有5個(gè)鍵和1個(gè)鍵,即該分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)之比為5:1;(5)1個(gè)乙醛分子中存在1個(gè)碳氧雙鍵,5個(gè)單鍵,1個(gè)分子中存在1個(gè)碳氧雙鍵,6個(gè)單鍵,故乙醛中含有鍵的個(gè)數(shù)為6NA(3.612×1024),1個(gè)分子中含有7個(gè)鍵。17.

2

2:3:1

(1)利用點(diǎn)與面之間的關(guān)系,根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可知,每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)是,故答案為:2;(2)在石墨的片層結(jié)構(gòu)中,以一個(gè)六元環(huán)為研究對(duì)象,由于每個(gè)C原子被3個(gè)六元環(huán)共用,即組成每個(gè)六元環(huán)需要碳原子數(shù)為;另外每個(gè)碳碳鍵被2個(gè)六元環(huán)共用,即屬于每個(gè)六元環(huán)的碳碳鍵數(shù)為;碳原子數(shù)、C-C鍵、六元環(huán)數(shù)之比為2:3:1;(3)碳原子數(shù)為,每個(gè)正六邊形占有2個(gè)碳原子,故可構(gòu)成個(gè)正六邊形,故答案為:。18.

C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+

水分子之間存在氫鍵

73.10%(1)我們可利用強(qiáng)酸制弱酸的原理比較酸性強(qiáng)弱,根據(jù)苯酚鈉與碳酸反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉可以判斷出酸性:苯酚<碳酸,原因:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+。答案為:<;C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+;(2)H2O和H2S都形成分子晶體,沸點(diǎn)的高低取決于分子間作用力的大小,若分子間形成氫鍵,熔沸點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)反常,水分子間存在氫鍵,則沸點(diǎn):H2O>H2S;答案為:>;水分子之間存在氫鍵;(3)加入AgNO3后,發(fā)生如下反應(yīng):NaCl+AgNO3=AgCl↓+NaNO3,Na2CO3+2AgNO3=Ag2CO3↓+2NaNO3設(shè)4.350g樣品中含有Na2CO3為xmol,NaCl為ymol,則可得以下等量關(guān)系式:①106x+58.5y=4.350;②276x+143.5y=5.575×2;解得x=0.03mol,y=0.02mol;ω(Na2CO3)==73.10%。答案為:73.10%。19.(1)防止?jié)恹}酸揮發(fā),可以使?jié)恹}酸順利滴下(2)2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(3)球形冷凝管(4)油浴加熱(5)裝置丙、丁之間缺少一個(gè)安全瓶(6)多孔硫顆粒狀態(tài)為固體,該物質(zhì)可同時(shí)起催化劑作用和防止暴沸的作用(7)

Cl原子電負(fù)性大,使羥基的極性增強(qiáng),羥基H原子更容易電離,物質(zhì)分子中烴基中Cl原子數(shù)目越多,羥基H就越容易電離,其相應(yīng)的氯代乙酸的酸性就越強(qiáng),故三氯乙酸最容易電離出氫離子,其酸性最強(qiáng)

+ClCH2COOH=ClCH2COO-+在甲中濃鹽酸與KMnO4反應(yīng)制取Cl2,濃鹽酸具有揮發(fā)性,在裝置乙中用飽和NaCl溶液除去Cl2中雜質(zhì)HCl,在裝置丙中用濃硫酸干燥Cl2,然后將干燥純凈Cl2通入裝置丁中,與一氯乙酸在S催化下加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三氯乙酸和HCl,多余的氣體用NaOH溶液吸收,防止污染大氣。(1)甲中用儀器X替換分液漏斗的好處是能夠防止?jié)恹}酸揮發(fā),可以使?jié)恹}酸順利滴下;(2)在甲中濃鹽酸與KMnO4反應(yīng)制取Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,該反應(yīng)的離子方程式為:2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)根據(jù)裝置圖可知:丁中儀器Y的名稱是球形冷凝管;(4)制備三氯乙酸時(shí),需要控制溫度在140℃左右持續(xù)加熱,由于水浴加熱溫度不能超過(guò)100℃,酒精燈直接加熱溫度不容易控制,因此丁的加熱方法是采用140℃的油浴加熱方式;(5)該反應(yīng)裝置中制取的干燥純凈的氯氣直接通入三頸燒瓶中與一氯乙酸反應(yīng)制取三氯乙酸,當(dāng)制取的Cl2氣流不充足,導(dǎo)致裝置中氣體壓強(qiáng)減小時(shí),裝置丁中反應(yīng)液會(huì)通過(guò)導(dǎo)氣管直接倒吸至濃硫酸中,引發(fā)危險(xiǎn),故裝置中應(yīng)該在丙、丁之間安裝一個(gè)安全瓶,以防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(6)由于催化劑多孔硫顆粒狀態(tài)為固體,該物質(zhì)既可起催化劑作用,同時(shí)也可以防止液體暴沸,因此制備過(guò)程中無(wú)需沸石;(7)①根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:pKa:ClCH2COOH>Cl2CHCOOH>CCl3COOH,弱酸的pKa越大,則相應(yīng)的弱酸的酸性就越弱,故酸性:ClCH2COOH<Cl2CHCOOH<CCl3COOH,從結(jié)構(gòu)分析,這是由于Cl原子電負(fù)性大,使羥基的極性增強(qiáng),羥基H原子更容易發(fā)生電離。物質(zhì)分子中烴基上Cl原子數(shù)目越多,羧基中羥基H越容易電離,因此相應(yīng)的氯代乙酸的酸性就越強(qiáng),故三氯乙酸最容易電離出氫離子,其酸性最強(qiáng);②根據(jù)pKa可知酸性:H2SO3>ClCH2COOH>,根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律,強(qiáng)酸可以與弱酸鹽反應(yīng)制取弱酸,可知:向Na2SO3溶液中加入足量的ClCH2COOH,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaHSO3、ClCH2COONa,該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:+ClCH2COOH=ClCH2COO-+。20.(1),(2)

恒壓滴液漏斗

NaOH溶液(3)(4)

除去中的HCl

NaOH的利用率低,產(chǎn)品雜質(zhì)含量多(5)

液面上方有黃綠色氣體

使反應(yīng)生成的NaOH再次生成NaClO,提高原料利用率(6)A裝置制備氯氣,B裝置除去氯氣中的HCl,C裝置中氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成次氯酸鈉,次氯酸鈉和合成二氯異氰尿酸鈉,D用于吸收尾氣。(1)二氯異氰尿酸鈉中N原子的雜化類型是、,答案:、;(2)儀器a的名稱是恒壓滴液漏斗,儀器D中的試劑是氫氧化鈉溶液,吸收尾氣氯氣,防止污染空氣,答案:恒壓滴液漏斗;NaOH溶液;(3)裝置A中濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)生成氯氣,化學(xué)方程式,答案:;(4)裝置B用于除去中的HCl,如果沒(méi)有B裝置,HCl會(huì)和NaOH反應(yīng)生成NaCl,造成NaOH的利用率低,產(chǎn)品雜質(zhì)含量多,答案:除去中的HCl;NaOH的利用率低,產(chǎn)品雜質(zhì)含量多;(5)反應(yīng)時(shí),先打開A中恒壓滴液漏斗活塞,反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,排除裝置中空氣,待裝置C液面上方有黃綠色氣體,證明空氣已被排盡,再滴加溶液,發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中需要不斷通入使反應(yīng)生成的NaOH再次生成NaClO,提高原料利用率,答案:液面上方有黃綠色氣體;使反應(yīng)生成的NaOH再次生成NaClO,提高原料利用率;(6)由得中反應(yīng)可得關(guān)系:,有效氯含量,答案:。21.(1)

C

MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(2)平面三角形(3)可以隨開隨用,隨關(guān)隨停(4)氣體黃綠色變淺,有紅褐色液體產(chǎn)生(5)2NOCl+H2O=2H++2Cl-+NO↑+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論