標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 14883.10-1994 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),專注于食品中放射性物質(zhì)檢測的具體方法,特別針對銫-137(^{137}Cs)這一放射性同位素的測定。該標(biāo)準(zhǔn)為確保食品安全,防止放射性污染食品流入市場,保護(hù)公眾健康提供了技術(shù)指導(dǎo)和要求。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽
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適用范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中銫-137含量的測定。這包括但不限于谷物、蔬菜、水果、肉類、水產(chǎn)品及加工食品等。
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原理:標(biāo)準(zhǔn)介紹了采用伽馬能譜分析法進(jìn)行測定的基本原理。銫-137衰變時會釋放特定能量的伽馬射線,通過伽馬能譜儀可以捕捉并分析這些射線,進(jìn)而定量測定樣品中的銫-137含量。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液以及采樣容器的規(guī)格和要求,確保檢測過程的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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儀器設(shè)備:規(guī)定了進(jìn)行銫-137測定所必需的儀器設(shè)備,如伽馬能譜儀的性能指標(biāo),確保檢測技術(shù)的先進(jìn)性和可靠性。
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樣品采集與前處理:提供了詳細(xì)的樣品采集、保存、制備步驟,包括如何避免交叉污染、干燥、灰化或消化樣品等,以確保檢測結(jié)果的真實(shí)反映食品中的銫-137水平。
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測定步驟:詳述了具體的測定流程,包括伽馬能譜測量參數(shù)設(shè)置、樣品測量、數(shù)據(jù)收集與處理等關(guān)鍵環(huán)節(jié),確保測定方法的標(biāo)準(zhǔn)化執(zhí)行。
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計(jì)算與表達(dá):解釋了如何根據(jù)測量得到的數(shù)據(jù),計(jì)算出樣品中銫-137的活度濃度或比活度,并規(guī)定了結(jié)果的表示方式。
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精密度與準(zhǔn)確度:給出了方法的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,以及與參考方法比較的準(zhǔn)確性驗(yàn)證要求,確保檢測結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。
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質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了實(shí)施檢測過程中應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施,比如定期校準(zhǔn)儀器、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行對照試驗(yàn)等,以監(jiān)控并保證檢測質(zhì)量。
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安全與防護(hù):提醒操作人員在處理可能含放射性物質(zhì)的樣品時應(yīng)遵循的安全準(zhǔn)則和防護(hù)措施,以保障實(shí)驗(yàn)室人員的健康安全。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 14883.10-2016
- 1994-02-22 頒布
- 1994-09-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC613.2:539.16:543.063C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB14883.10—94食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)絕-137的測定Examinationofradioctivematerialsforfoods-Determinationofcesium-1371994-02-22發(fā)布1994-09-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)cB14883.10-94絕-137的測定Examinationofradioctivematerialsforfoods-Determinationofcesium-137主題內(nèi)容與適應(yīng)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各類食品中絕-137("Cs)的放射化學(xué)測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中能-137的測定。方法測定限對磷鑰酸銨法、亞鐵氰化鈷鉀法為1.3×10-”Ba/g灰,對丫能譜法為3.7Bq/kg樣。引用標(biāo)準(zhǔn)GB14883.1食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)總則GB14883.4食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)-131的測定磷鋁酸銨法3.1原理王水浸取食品灰,經(jīng)磷鋁酸銨吸附分離,在檸檬酸拖蔽下以碘銘酸鹽沉淀純化鈍后,低本底β射線測量儀測量1*7Ce放射性。3.2試劑3.2.1磷鑰酸銨:8g磷酸氫二銨溶于250mL水中。10g硝酸銨溶于50mL水和30mL硝酸中。將上述兩種溶液合并,加熱至80℃。然后在不斷攪拌下緩饅加入250mL28%鉬酸銨溶液,加熱片刻,放置冷卻:傾去上清液,用G5號砂芯漏斗抽濾,先后以1%硝酸和無水乙醇洗滌。110℃烘干后,存放于棕色廣口瓶內(nèi)。3.2.2碘銘酸鈉;稱5g三氧化二和15g碘化鈉混合,加入50mL冰乙酸和50mL水,攪拌溶解,加熱近沸,過濾,濾液裝入棕色試劑瓶中。3.2.3艷載體溶液:10mgCst/mL,稱取12.67g氯化艷于小燒杯中,加水溶解后滴加3滴濃鹽酸,定量轉(zhuǎn)入1L容量瓶,用水稀釋到刻度。標(biāo)定:可用下列兩法之一、3.2.3.1標(biāo)定方法1——-高氯酸銘法:準(zhǔn)確吸取4.00mL絕載體溶液入125mL錐形瓶,加1mL硝酸和5mL高氯酸,蒸發(fā)至冒白煙幾分鐘。取下,冷至室溫。加入15mL無水乙醇,搖勾后在冰浴中冷數(shù)分鐘將沉淀抽濾于已稱量的G4砂芯玻璃埔場,用10mL無水乙醇洗滌一次,105℃烘干15min干燥器內(nèi)冷卻后稱量。3.2.3.2標(biāo)定方法2——-四苯硼法:取2.00mL絕載體溶液,盛于100ml燒杯中,加20ml.水和1mL6mol/L乙酸溶液,攪拌均勾。加入10mL3%四苯硼鈉溶液,稍加熱,冷至室溫。在已恒量的G5砂芯漏斗上抽濾,用20mL1%乙酸溶液洗滌燒杯,并定量
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