標準解讀

《GB 9706.208-2021 醫(yī)用電氣設備 第2-8部分:能量為10 kV至1 MV治療X射線設備的基本安全和基本性能專用要求》與《GB 9706.10-1997 醫(yī)用電氣設備 第二部分:治療X射線發(fā)生裝置安全專用要求》相比,主要存在以下幾方面的更新和變化:

  1. 適用范圍調(diào)整:新標準GB 9706.208-2021專門針對能量在10 kV至1 MV范圍內(nèi)的治療X射線設備,明確了設備的能量范圍,而舊標準GB 9706.10-1997則未如此具體界定能量范圍,適用性更為寬泛。

  2. 安全與性能要求升級:新標準根據(jù)近年來的技術(shù)進步和安全需求,對X射線設備的基本安全和基本性能提出了更嚴格、更詳細的要求。這包括但不限于電磁兼容性(EMC)、機械安全、輻射防護以及軟件和網(wǎng)絡安全等方面的規(guī)定,以確保設備在使用過程中的安全性與有效性。

  3. 技術(shù)參數(shù)更新:鑒于技術(shù)的快速發(fā)展,新標準引入了新的測試方法和限值標準,對X射線設備的輸出劑量、劑量率控制精度、圖像質(zhì)量、穩(wěn)定性等關(guān)鍵性能指標提出了更高要求,旨在提升醫(yī)療診斷和治療的準確性和患者安全。

  4. 國際標準接軌:GB 9706.208-2021在制定過程中參考了更多的國際標準,如IEC 60601系列標準的最新內(nèi)容,增強了中國標準與國際標準的一致性,便于醫(yī)療器械的國際貿(mào)易和技術(shù)交流。

  5. 風險管理要求:新標準強調(diào)了醫(yī)療器械全生命周期的風險管理,要求制造商在設計、生產(chǎn)、使用及維護各階段都要進行風險評估和控制,確保設備從源頭上減少潛在風險。

  6. 信息化與智能化考慮:隨著醫(yī)療設備的智能化趨勢,新標準還包含了對數(shù)字化、網(wǎng)絡化功能的安全要求,比如數(shù)據(jù)保護、系統(tǒng)安全性和隱私保護措施,以適應現(xiàn)代醫(yī)療環(huán)境的需求。

這些變化體現(xiàn)了對醫(yī)用電氣設備特別是治療X射線設備安全性能要求的持續(xù)進化,旨在更好地保障患者和操作人員的安全,同時促進醫(yī)療技術(shù)的進步與發(fā)展。


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....

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  • 2023-05-01 實施
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GB 9706.208-2021醫(yī)用電氣設備第2-8部分:能量為10 kV至1 MV治療X射線設備的基本安全和基本性能專用要求-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104060

C43..

中華人民共和國國家標準

GB9706208—2021

代替.

GB9706.10—1997

醫(yī)用電氣設備

第2-8部分能量為10kV至1MV治療

:

X射線設備的基本安全和基本性能專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-8Particularreuirementsforthebasic

qp:q

safetyandessentialperformanceoftherapeuticX-rayequipment

operatingintherange10kVto1MV

(IEC60601-2-8:2015,MOD)

2021-08-10發(fā)布2023-05-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB9706208—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍目的和相關(guān)標準

201.1、………………1

規(guī)范性引用文件

201.2……………………2

術(shù)語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………3

設備試驗通用要求

201.5ME……………3

電源電壓電流類型電源性質(zhì)頻率

201.5.5、、、……………5

設備和系統(tǒng)的分類

201.6MEME………………………5

設備識別標記和文件

201.7ME、…………6

對來自醫(yī)用電氣設備的電氣傷害的防護

201.8…………8

對來自設備和系統(tǒng)的機械傷害的防護

201.9MEME…………………9

對不需要的或過量的輻射危險的防護

201.10……………9

對超溫和其他危險的防護

201.11………………………21

工作數(shù)據(jù)的準確性和危險輸出的防止

201.12…………21

醫(yī)用電氣設備危險狀況和故障條件

201.13……………21

可編程的電氣醫(yī)療系統(tǒng)

201.14…………21

醫(yī)用電氣設備的解釋

201.15……………21

醫(yī)用電氣系統(tǒng)

201.16……………………21

醫(yī)用電氣設備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的電磁兼容

201.17……………………21

附錄

…………………………22

參考文獻

……………………23

表技術(shù)描述中需要的數(shù)據(jù)提供支持現(xiàn)場和型式試驗符合性

201.101201.10…………4

表允許泄漏輻射

201.102…………………9

表裝有限束裝置的射線管組件的輻射容許值

201.103X……………11

表測量表

201.104………………………20

GB9706208—2021

.

前言

醫(yī)用電氣設備分為以下部分

GB9706《》:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準診斷射線設備的輻射防護

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術(shù)設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

———2-4:;

第部分超聲理療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內(nèi)窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分外科整形治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-22:、、;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫(yī)用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發(fā)碎石設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機體層攝影設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內(nèi)成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X;

第部分聽力設備及聽力設備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求

———2-66:。

本部分為的第部分

GB97062-8。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

GB9706208—2021

.

本部分代替醫(yī)用電氣設備第二部分治療射線發(fā)生裝置安全專用要求

GB9706.10—1997《:X》,

與相比主要技術(shù)變化如下

GB9706.10—1997,:

增加了應在技術(shù)說明中包含的現(xiàn)場試驗信息見

———(201.5.4);

增加了對射線管的外部標記的要求見

———X(201.7.2.2);

增加了對于治療室外的治療控制臺的要求見

———[201.10.1.2.105.1];

增加了對于控制臺的信號要求見

———[201.10.1.2.105.6];

增加了對于過渡時間間隔的要求見

———[201.10.1.2.105.7];

增加了對于射線管替換的要求見

———X[201.10.1.2.105.8];

增加了吸收劑量的限制見輻照時間或的選擇見

———(201.10.1.2.109.1)、MU(201.10.1.2.109.2)、

預置輻照時間或的顯示見系統(tǒng)設計見輻照時間

MU(201.10.1.2.109.3)、(201.10.1.2.109.4)、

或的顯示器見輻照控制見移動束放射治療中的

MU(201.10.1.2.109.5)、(201.10.1.2.109.6)、

輻照控制見

(201.10.1.2.109.7)。

本部分使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設備第部分能量為

IEC60601-2-8:2015《2-8:10kV

至治療射線設備的基本安全和基本性能專用要求

1MVX》。

本部分與的技術(shù)性差異及其原因如下

IEC60601-2-8:2015:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應我國的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在規(guī)范性引用文件一章中具體調(diào)整如下

“”,:

用修改采用國際標準的代替了

●GB9706.201—2020IEC60601-2-1:2009。

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T18987—2015IEC61217。

本部分做了下列編輯性修改

:

刪除了部分資料性的注

———“”;

刪除了國際標準文本最后的術(shù)語索引

———。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口

。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB9706.10—1997。

GB9706208—2021

.

醫(yī)用電氣設備

第2-8部分能量為10kV至1MV治療

:

X射線設備的基本安全和基本性能專用要求

2011范圍目的和相關(guān)標準

.、

除下述內(nèi)容外通用標準的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

的本部分適用于交流電源供電標稱射線管電壓為的治療射線設備

GB9706,X10kV~1MVX

的基本安全和基本性能以下稱為設備

。ME。

注本部分涵蓋了遠距離放射治療和近距離放射治療

:。

如果一個章條或分章條被明確的規(guī)定為僅適用于設備或者僅適用于系統(tǒng)該章條或分

ME,ME,

章條的標題和內(nèi)容將會說明如果不是這種情況那么該章條或者分章條同時適用于設備和

。,MEME

系統(tǒng)

。

20112目的

..

替換

:

本部分的目的是為了制定治療射線設備的特定基本安全和基本性能它包括對性能的準確性

X。

和重復性的要求這些要求與產(chǎn)生的電離輻射的輻射質(zhì)量和數(shù)量有關(guān)因此這也是安全方面應考慮的

,,

問題

20113并列標準

..

增補

:

本部分引用了通用標準第

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