標準解讀

《GB/T 12009.1-1989 異氰酸酯中總氯含量測定方法》與未明確指明的對比標準之間的變更點無法直接提供，因為需要具體的另一標準進行細致比較。不過，可以一般性地說明在不同版本或不同標準間變更可能涉及的內(nèi)容：

  1. 檢測方法的更新：新標準可能會采用更先進的分析技術(shù)，如從傳統(tǒng)的滴定法升級到氣相色譜、液相色譜或光譜法，以提高檢測精度和效率。

  2. 樣品處理步驟的優(yōu)化：為了減少檢測過程中的誤差和操作復雜度，新標準可能會簡化樣品前處理步驟，或者引入新的提取、凈化技術(shù)。

  3. 定量限與檢測限的變化：隨著分析技術(shù)的進步，新標準可能會設(shè)定更低的定量限（LOQ）和檢測限（LOD），使得更低濃度的氯含量也能被準確測定。

  4. 精密度與準確度要求的調(diào)整：為了確保測試結(jié)果的一致性和可靠性，新標準可能會對重復性和再現(xiàn)性的要求進行修訂，提出更高的精密度指標。

  5. 安全與環(huán)保要求的增強：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的提升，新標準可能會增加關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理的具體指導和要求。

  6. 術(shù)語與定義的規(guī)范化：為保持與國際標準的一致性，新標準可能會更新或新增一些專業(yè)術(shù)語和定義，使得標準內(nèi)容更加清晰、規(guī)范。

  7. 適用范圍的擴展或限定：根據(jù)行業(yè)需求和技術(shù)發(fā)展，新標準可能會擴大或縮小適用的異氰酸酯類型范圍，或針對特定類型的異氰酸酯提出特殊檢測要求。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-11-01 實施
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UDC678.745.3:543.06G31中華人民共和國國家標準GB12009.1-89異氰酸酯中總氯含量測定方法Isocyanates-Determinationoftotalchlorinecontent1989-12-25發(fā)布1990-11-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準異氰酸酯中總氯含量測定方法GB12009.1-89Tsocyanates-Detemminationoftotalchlorinecontent主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了用氧瓶燃燒法分解試樣,以電位滴定法測定異氰酸酯中總氯含量的方法。本標準適用于甲苯二異氰酸醋、4,4二苯基甲撐二異氰酸酯和多亞甲基多苯基異氰酸酯中總氯含量的測定。2原理異氰酸酯試樣經(jīng)氧瓶燃燒分解后，有機氯即轉(zhuǎn)變成無機氯，用碳酸鈉溶液吸收后,以硝酸銀標準溶液電位滴定法測定總氯含量。3試劑和材料分析方法中，應(yīng)使用分析純試劑和蒸館水或同等純度的水。3.1氯化鈉標準溶液：1.0me/mL。準確稱取經(jīng)500～600℃灼燒至恒重的基準氯化鈉0.10(稱準至0.0002g)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，搖勾。3.2硝酸銀標準溶液：（AeNO.)=0.01mal/L,稱取1.758硝酸銀（GB670），溶于1000mL水中，搖勾，保存于棕色瓶中。準確吸取氯化鈉標準溶液2.0mL于100mL燒杯中，加水48mL,按分析步驃(5.5條)的滴定方法進行標定。硝酸銀標準溶液的濃度按式(1)計算：00.0020····（1）式中：硝酸銀標準溶液的濃度，mol/L；-滴定時硝酸銀標準溶液的用量,mL；0.05844—-與1.00mL硝酸銀標準溶液C。（AeNO.)=1.000mol/L相當?shù)囊钥吮硎镜穆然c質(zhì)量。3.3碳酸鈉(GB639):配制成1%（m/m)的溶液。了.4硝酸(GB626):配制成1：1(/)的溶液。3.5甲基紅：0.1%（m/m）的乙醇溶液3.6脫脂棉。67透明膠紙發(fā)4儀器4.1氧燃燒瓶：將一根直徑約0.7mm、長約250mm的鉑絲一端熔封在1000mL磨口三角燒瓶的玻璃塞上·另一端線制成直徑8~10mm、長10~15mm、一端開口的螺

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