一 1.DNA 3.molecular 56.isoelectricfocusing等點(diǎn)聚焦7.單核苷酸多態(tài)性（snp）8,9.蛋白質(zhì)組10.點(diǎn)突變二選擇題1.G1-s期，cyclinECDK結(jié)合，可促進(jìn)細(xì)胞通過G1/SsA B D EA質(zhì)膜保持完整B線粒體△ψCCa2+H+水平升高DPS內(nèi)翻EA增強(qiáng) B啟動(dòng)子 PolyA信號(hào) Plac序列E表位A小鼠b大鼠 黑腹果蠅d釀酒酵母 DNAA分篩切接轉(zhuǎn) 分接切轉(zhuǎn)篩c分切接轉(zhuǎn)篩d接切分轉(zhuǎn)EA（a-32p）-dNTP DNaseⅠc DNA-polⅠ5’→3’聚合活性eDNA-polⅠ3’→5’外切活性7.以下哪項(xiàng)屬于CIP/KIPA B C D EA排阻層 b沉降平衡超速離心 動(dòng)態(tài)彈性光散射d孔徑梯度e質(zhì)Ab增加引物濃度c增加退火時(shí)間deAbcl-xs APL和 A多重 不對(duì)稱 c反轉(zhuǎn)錄 d重組 e反向A相引是兩個(gè)位于不同上。相斥則反 在上位置相近的相互連C同一上二個(gè)間的距離越遠(yuǎn)交換值越D兩個(gè)間的遺傳學(xué)距離用單位cM（厘摩）表EHGPA特異的去穩(wěn)定元件 5’UTR長度 5’帽子結(jié)構(gòu) EA生長因子減少b受體組成型抑制c小G蛋白R(shí)as的突變d生長因子受體贈(zèng)ERas自身GTPADNasel超位點(diǎn)bH2A、H2B二聚體不穩(wěn)定性增加c組蛋白修飾（乙?；疍H3組蛋白巰基e富含Lys組蛋白水平降A(chǔ)抑制 c抑制腺苷酸環(huán)化酶d激活腺苷酸環(huán)化E19.下列哪法不是根據(jù)電荷分布性質(zhì)來分離純化蛋白質(zhì)的A凝膠過濾層析 等電點(diǎn)沉淀c離子交換層析d聚焦層析e親和層20含 AAlabArgcProDSer的蛋白質(zhì)結(jié)合eTyr21.在不去除異常的前提下，將目的導(dǎo)入病變細(xì)胞或其他細(xì)胞，以目的的表達(dá)產(chǎn)物來補(bǔ)償缺陷功能的治療策略稱為：A置換b干預(yù)c添加d矯正e標(biāo)MAPK包括ERK、JNK和p-38-MAPK三個(gè)亞CJAKJAKDJAKTyrEMAPK蛋白質(zhì)的pI=4.7PH C D E D EA串聯(lián)重復(fù)序列 組DNA序列 串聯(lián)重復(fù)序列片段的DNA序 重復(fù)單元的DNA序 下列有關(guān)小分子GA可結(jié)合GTP和 b可結(jié)合ATP或 c有GTP酶活D最重要的是Ras和Rho亞 功能類似異三聚體Gprotein的α亞表達(dá)；若超出此范圍，則存在差異表達(dá)。A0.5- 0.1- AG- BG- CG- PCR等位特異性寡核苷酸雜交要針對(duì)突變位點(diǎn)，分別合成2個(gè)寡核苷酸探針：一A互補(bǔ)堿基序列 同源序列c突變的堿基序列 保守序列e完全互補(bǔ)序A凱氏定氮法bFolin酚法 Lowry法 BCA法 Bradford三簡(jiǎn)答題1.HGP的主要研究內(nèi)容。62,cGMP-G途徑的組成成分和信號(hào)通路。8目的與pBR322質(zhì)粒經(jīng)PstI酶切后進(jìn)行重組，請(qǐng)問如何篩選得到陽性克??？請(qǐng)寫出設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)方案。8分SouthernNorthern印跡雜交的異同點(diǎn)。8雙向電泳IEF酵母三