標準解讀
《GB/T 15555.10-1995 固體廢物 鎳的測定 丁二酮肟分光光度法》作為一項針對固體廢物中鎳元素含量測定的標準方法,其核心在于利用丁二酮肟與鎳形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,并通過分光光度法進行定量分析。不過,您提供的對比要求中,《》部分未具體指明要與哪個標準或方法進行比較,這使得直接列出具體的變更內(nèi)容變得不可能。但基于一般標準更新或與其它同類測試方法的對比框架,我可以概述一些可能的變更方向或?qū)Ρ赛c,假設(shè)是比較其他常見的鎳測定方法或是該標準之前的版本(盡管具體細節(jié)無法給出):
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采樣和樣品前處理:新標準可能對固體廢物的采樣程序、樣品的制備步驟(如粉碎、溶解、過濾等)進行了修訂,以提高樣品代表性和檢測準確性。
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試劑和材料:可能更新了試劑規(guī)格、純度要求或替代了某些化學試劑,如改進丁二酮肟的純度標準,以減少干擾和提高測定的精密度。
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儀器設(shè)備:隨著技術(shù)進步,新標準可能推薦使用更先進的分光光度計或其他輔助設(shè)備,提高了檢測的靈敏度和精確度。
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操作步驟:優(yōu)化或簡化了實驗操作流程,包括絡(luò)合反應(yīng)條件(如pH值、反應(yīng)時間)、顯色條件等,以提升檢測效率和結(jié)果重現(xiàn)性。
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校準曲線與計算方法:可能引入了新的校準曲線建立方法,或者調(diào)整了計算鎳含量的公式,確保測量結(jié)果更加準確可靠。
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質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:加強了質(zhì)控措施,如增設(shè)空白試驗、平行樣測試、回收率試驗的要求,以監(jiān)控整個測試過程的穩(wěn)定性和準確性。
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環(huán)境與安全要求:更新了實驗室操作中的環(huán)保和安全規(guī)定,強調(diào)廢棄物處理和人員防護,符合當前環(huán)境保護和職業(yè)健康安全標準。
由于沒有具體對比對象,上述內(nèi)容僅為基于標準更新或方法改進的一般性推測,實際情況需依據(jù)具體的標準對比文檔或官方發(fā)布的修訂說明來確定。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-03-28 頒布
- 1996-01-01 實施
文檔簡介
UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國國家標準GB/T15555.10—1995固體廢物鎳的測定丁二酮騰分光光度法Solidwaste-Determinationofnickel-Dimethylglyoximespectrophotometricmethod1995-03-28發(fā)布1996-01-01實施發(fā)布
中華人民共和國國家標準固體廢物鎳的測定GB/T15555.10-1995丁二酮脂分光光度法Solidwaste-Determinationofnickel-Dimethylglyoximespectrophotometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍主題內(nèi)容本標準規(guī)定了測定固體廢物浸出液中鎳的丁二雨后(二甲基乙二醛所)分光光度法、1.2適用范圍1.2.1本標準適用于含鎳廢渣漫出液中鎳的測定。1.2.2本標準檢測濃度為0.1mg/L.測定上限為4mg/L.1.2.3鐵、鈷、銅離子干擾測定,加入Naz-EDTA溶液,可消除300mg/L鐵、100mg/L鈷及50mg/L銅,對5mg/L鎳測定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度,則可用丁二酮府-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。氰化物亦干擾測定??稍跍y定前于樣品中加入2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡(luò)合物。原理在檸檬酸銨-氨水介質(zhì)中,當有氧化劑碘存在下,鎳與二丁酮后作用,形成組成比為1:4的酒紅色絡(luò)合物,可于波長530nm處進行分光光度的測定:試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑和蒸水或同等純度的水3.1硝酸(HNOa),0=1.40g/mL.3.2氮水(NH:·H.O),0=0.90g/mL。3.3高氯酸(HCI0,),p=1.68g/mL.3.4乙醇(C.H:OH),95%(V/V).3.5次氯酸鈉(NaOCl)溶液,活性氯含量不小于528/L3.6正丁醇CH.(CH:):CH.OHJ,2m=0.81g/mL。3.7硝酸溶液,1+1<V/),3.8氫氧化鈉溶液,cNaOH)=2mol/L。3.9檸檬酸銨(NH,)C.H.O,溶液,500g/L.3.10檸檬酸銨(NH,)C.H.C,溶液,200g/L、3.11溶液,c(L.)=0.05mol/L:稱取12.7g碘片(L.),加到含有
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