標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16117-1995 車間空氣中甲基對硫磷的氣相色譜測定方法》是一項由中國發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定一種通過氣相色譜法來測定工作場所空氣中甲基對硫磷(一種有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥)濃度的具體操作流程。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了采樣、樣品處理、分析以及計算測定結(jié)果的方法,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于評估車間或工作環(huán)境中甲基對硫磷的污染水平,為職業(yè)健康安全監(jiān)控提供科學(xué)依據(jù)。
采樣原理與設(shè)備
- 采樣器:使用帶有合適吸附劑(如活性炭管)的個人空氣采樣器,確保在一定時間內(nèi)采集到具有代表性的空氣樣本。
- 采樣流量與時間:需控制采樣時的流量,并記錄采樣持續(xù)時間,以計算空氣中的甲基對硫磷濃度。
樣品處理
- 解吸:將采集到的空氣樣本通過加熱等方式從吸附劑中解吸出來。
- 凈化:采用溶劑萃取或其他適宜方法去除可能干擾測定的雜質(zhì)。
- 濃縮:必要時,對提取液進(jìn)行濃縮,以提高檢測靈敏度。
氣相色譜分析
- 色譜條件:詳細(xì)規(guī)定了色譜柱類型(如填充柱或毛細(xì)管柱)、載氣種類及流速、柱溫、檢測器(通常為火焰光度檢測器FPD)設(shè)置等參數(shù)。
- 校準(zhǔn)曲線:通過注入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立,用以定量分析未知樣品中的甲基對硫磷含量。
測定結(jié)果計算
根據(jù)校準(zhǔn)曲線和樣品分析得到的峰面積(或其他響應(yīng)值),計算出空氣中甲基對硫磷的實(shí)際濃度,并考慮必要的校正因子。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中提供了方法的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和回收率試驗(yàn)數(shù)據(jù),確保方法的可靠性和準(zhǔn)確性。
質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn)、平行樣測試等質(zhì)量控制措施,以驗(yàn)證檢測過程的可靠性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-01-23 頒布
- 1996-07-01 實(shí)施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16117-1995車間空氣中甲基對硫磷的氣相色譜測定方法Workplaceair—-Determinationofmethylparathion—Gaschromatographicmethod1996-01-23發(fā)布1996-07-01實(shí)施國家:技木監(jiān)督局中華人民共和菌衛(wèi)生部發(fā)布
cB/r16117-1995前吉本標(biāo)準(zhǔn)是為勞動衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測車間空氣中甲基對硫磷的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是參考了國外的監(jiān)測方法,結(jié)合我國情況經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室研究和現(xiàn)場驗(yàn)證后提出的。本標(biāo)準(zhǔn)從1996年7月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出、本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:湖北省衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:梁祿、張國祥。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動衛(wèi)生與職業(yè)病研究所負(fù)資解釋
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中甲基對硫磷的氣相色譜測定方法GB/T16117-1995Workplaceair-Determinationofmethylparathion-Gaschromatographicmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氣相色譜法測定車間空氣中甲基對硫磷濃度的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)和使用甲基對硫磷的車間空氣中甲基對硫磷濃度的測定。2原理用硅膠管采集空氣中甲基對硫磷,用丙酮解吸,經(jīng)SE-30、QF-1、ChromosorbWAW-DMCS混合柱分離,用火焰光度檢測器檢測。以保留時間定性,峰高定量。3儀器3.1硅膠管,用長70mm,內(nèi)徑8mm的玻璃管,其中裝兩段20~40目硅膠,前段裝600mg,后段裝200mg,中間隔以1mm厚的玻璃棉,兩端用2mm厚的玻璃棉塞緊。管兩端用塑料帽盞緊或培封。3.2采樣泵,0~1L/min。3.3微量注射器,1KL.10rL.3.4具寒比色管,10mL。3.5氣相色譜儀,火焰光度檢測器。色譜柱:柱長1.5m,內(nèi)徑3mm,玻璃柱:SE-30:QF-1:ChromosorbWAW-DMCS=3:2:100。柱溫:200℃。汽化室溫度:240C。檢測室溫度:240℃。載氣(氮?dú)猓?80mL/min.4·試劑4.1硅膠,20~40目。將原色硅膠粉碎,過篩,選20~40目的硅膠于燒杯中,加1+1硫酸硝酸混合液至高過硅膠表面1~2cm,置沸水浴中意沸4h,待冷后棄去酸層,再用蒸水多次洗漆,至無硫酸根離子為止,洗好的硅膠在110℃烘干,360℃活化3h,取出放在干燥器中備用。4.2丙酮4.3甲基對硫磷,標(biāo)準(zhǔn)品。4.4S
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