標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1665-1995 增塑劑皂化值及酯含量的測定》相比于《GB 1665-1981》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從《GB 1665-1981》的強制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)椤禛B/T 1665-1995》的推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。這意味著后者不再是所有相關(guān)企業(yè)必須遵循的標(biāo)準(zhǔn),而是推薦使用,為行業(yè)提供了更多靈活性。
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測試方法優(yōu)化:1995版標(biāo)準(zhǔn)對增塑劑皂化值及酯含量的測定方法進行了細(xì)化和優(yōu)化,旨在提高檢測的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性??赡馨烁_的樣品處理步驟、更明確的試劑規(guī)格要求以及更詳細(xì)的實驗操作指導(dǎo)。
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技術(shù)指標(biāo)更新:新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進步,對測定結(jié)果的接受標(biāo)準(zhǔn)或限值進行了調(diào)整,以更好地適應(yīng)當(dāng)前產(chǎn)品的質(zhì)量控制需求。
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適用范圍調(diào)整:雖然具體調(diào)整內(nèi)容未直接說明,但通常標(biāo)準(zhǔn)修訂會考慮擴大或明確適用的增塑劑種類,以覆蓋更多新型或特殊用途的增塑劑產(chǎn)品。
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術(shù)語與定義:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,1995版標(biāo)準(zhǔn)可能對一些專業(yè)術(shù)語進行了重新定義或解釋,確保了術(shù)語使用的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能對試驗的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高或更明確的要求,增加了相關(guān)的驗證試驗和數(shù)據(jù)處理方法,以提升測試結(jié)果的可靠性。
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安全環(huán)保要求:隨著對環(huán)境保護和職業(yè)健康安全重視程度的提高,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于實驗過程中的安全操作指導(dǎo)和廢棄物處理建議,體現(xiàn)了對可持續(xù)發(fā)展的關(guān)注。
這些變動反映了從1981年到1995年間,行業(yè)技術(shù)、檢測手段及標(biāo)準(zhǔn)化理念的進步與發(fā)展。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1665-2008
- 1995-01-12 頒布
- 1995-10-01 實施
文檔簡介
PDG678.049:543.85G70中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1665-95增塑劑皂化值及酯含量的測定Plasticizers-Determinationofsaponificationvalueandester-content1995-01-12發(fā)布1995-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1665-95增塑劑皂化值及酯含量的測定代督GB1665-81Plasticizers-Determinationofsaponificationvalueandester-content主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了增塑劑皂化值及酯含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于一般增塑劑皂化值及酯含量的測定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T601化學(xué)試劑摘定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備化學(xué)試劑GB/T603試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法3原理以酚酥為指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液反滴經(jīng)過氫氧化鉀-乙醇溶液皂化試樣后過量的氫氧化鉀4試劑分析中,采用符合GB/T6682的三級水。4.1氫氧化鉀(GB/T2306):c(KOH)=1mol/L的乙醇L95%(V/V)溶液,按GB/T603配制。4.2鹽酸(GB/T622):c(HCI)=1.000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,按GB/T601配制與標(biāo)定。4.3酚獻指示液:10g/L,按GB/T603配制。5儀器5.1磨口錐形瓶:250mL,硼硅酸鹽玻璃,配磨口玻璃塞子。5.2水冷卻式回流冷凝器:帶磨口玻璃接頭,與錐形瓶匹配。5.3移液管:50mL。5.4滴定管:50mL。6分析步驥6.1用同一移液管,分別吸入50mL氫氧化鉀-乙醇溶液于兩個干燥的磨口錐形瓶中,各瓶中即時加入5mL的水,并用玻璃塞塞住。稱取按式(1)所得試樣的質(zhì)量m(精確至0.0002g),置于其中的一個磨口錐形瓶中:0.025M三士0.2g九F式中:M
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