1.3微生物數(shù)量的測定高二生物北師大版選修一同步課時(shí)訓(xùn)練【基礎(chǔ)練習(xí)】1.下列不能測定樣品微生物數(shù)的方法是()A.稀釋涂布平板法 B.顯微鏡直接計(jì)數(shù)法C.濾膜法 D.平板劃線法2.統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目范圍()A.300~400 B.30~40 C.30~300 D.200~3003.某同學(xué)在稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中測得平板上菌落數(shù)的平均值為234，那么每克樣品中的菌落數(shù)是（涂布平板時(shí)所用稀釋液的體積為0.2mL)()A.2.34×108 B.2.34×109 C.1.17×108 D.1.17×1094.在做分離分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí),A同學(xué)從培養(yǎng)基上篩選出大約150個(gè)菌落,而其他同學(xué)只選擇出大約50個(gè)菌落.產(chǎn)生A同學(xué)結(jié)果的原因可能有(

)

①土樣不同

②培養(yǎng)基污染

③操作失誤

④沒有設(shè)置對照A.①②③

B.②③④

C.①③④

D.①②③④5.采用涂布平板菌落計(jì)數(shù)法時(shí),將待測土壤樣品1g溶于水,經(jīng)過反復(fù)稀釋至10-8g/mL,取1mL稀釋液涂布并選擇培養(yǎng)分離,計(jì)數(shù)菌落平均數(shù)為50個(gè),那么1g該土壤樣品中含有的菌數(shù)為(

)A.5×109

B.5×108

C.5×10-8

D.5×10-96.某同學(xué)測得每克土壤樣品中分解尿素菌落數(shù)是2×108個(gè)，涂布平板時(shí)所用稀釋液的體積為0.1mL，且每個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為190、200、210個(gè)，則土壤樣品的稀釋倍數(shù)為()A.103 B.104 C.105 D.106【能力提升】7.關(guān)于測定土壤中微生物的數(shù)量的敘述，正確()A.測定放線菌的數(shù)量，一般選用103、104、105倍的稀釋液B.測定真菌的數(shù)量，一般選用103、104、105倍的稀釋液C.測定土壤中細(xì)菌的數(shù)量，一般選用105、106、107倍的稀釋液分別涂布D.當(dāng)?shù)谝淮螠y量某種細(xì)菌的數(shù)量時(shí)，可以將101～107倍的稀釋液分別涂布到平板上8.三位同學(xué)用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中細(xì)菌數(shù)量，在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中，得到以下統(tǒng)計(jì)結(jié)果，其中統(tǒng)計(jì)正確的是()A.甲同學(xué)涂布了兩個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是236和260，取平均值248B.乙同學(xué)涂布了三個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是210、240和250，取平均值233C.丙同學(xué)涂布了三個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是21、212和256，取平均值163D.丁同學(xué)涂布了一個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是2489.下列是關(guān)于測定土壤中細(xì)菌總數(shù)實(shí)驗(yàn)操作的敘述，其中錯(cuò)誤的是()A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)濕熱滅菌后倒平板B.取1×104、1×105、1×106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL，分別涂布于各組平板上C.將實(shí)驗(yàn)組和對照組平板倒置，37℃恒溫培養(yǎng)24~48hD.確定對照組無菌后，選擇菌落數(shù)在300以上的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)10.關(guān)于土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.培養(yǎng)基應(yīng)以尿素為唯一氮源，該細(xì)菌與硝化細(xì)菌所利用的碳源是相同的B.土壤取樣時(shí)應(yīng)選取表面的土壤C.對10g土樣稀釋106倍后，取0.1mL該溶液進(jìn)行重復(fù)的涂布實(shí)驗(yàn)，測得的菌落數(shù)分別為18、234、276，則該10g土樣中分解尿素的細(xì)菌數(shù)為2.55×108個(gè)D.應(yīng)該設(shè)置對照以排除非測試因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，提高可信度11.下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目方法的敘述，不正確的是()A.當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，能得到單個(gè)活菌形成的單菌落B.采用平板計(jì)數(shù)法獲得的菌落數(shù)往往多于實(shí)際的活菌數(shù)C.若某一濃度下三個(gè)平板上統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)差別不大，則應(yīng)以它們的平均值作為統(tǒng)計(jì)結(jié)果D.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般采用菌落數(shù)在30—300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)12.下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法的敘述，不正確的是()A.采用稀釋涂布平板法獲得的菌落數(shù)往往少于實(shí)際的活菌數(shù)B.當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，一個(gè)活菌往往會形成一個(gè)菌落C.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般采用菌落密度較大的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)D.在某一濃度下涂布三個(gè)平板，若三個(gè)平板統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)差別不大，則應(yīng)以它們的平均值作為統(tǒng)計(jì)結(jié)果13.下列是關(guān)于“檢測土壤中微生物的數(shù)量”實(shí)驗(yàn)操作的敘述,其中錯(cuò)誤的是()A.配制好培養(yǎng)基后,先倒平板再進(jìn)行高壓蒸汽滅菌B.測定不同類型的微生物數(shù)量,選擇的稀釋梯度范圍不同C.統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少D.選擇菌落數(shù)在30~300之間的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)

答案以及解析1.答案：D解析：A、稀釋涂布平板法能推測出樣品中大約含有多少活菌，A正確；B、顯微鏡直接計(jì)數(shù)法可測定樣品微生物數(shù)目，缺點(diǎn)是不能區(qū)分死菌與活菌，B正確；C、濾膜法能測定樣品微生物數(shù)，例如用濾膜法測定自來水中大腸桿菌的數(shù)目，C正確；D、平板劃線法可用于分離微生物，但不能測定樣品微生物數(shù)目，D錯(cuò)誤。故選D。2.答案：C解析：統(tǒng)計(jì)菌落時(shí)可根據(jù)需要選擇顯微鏡計(jì)數(shù)法或間接計(jì)數(shù)法，設(shè)置重復(fù)，一般選擇菌落數(shù)在30-300之間的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。3.答案：D解析：根據(jù)題意可以知道，每克樣品中的菌落數(shù)=平板上菌落數(shù)的平均值÷體積×稀釋倍數(shù)=234÷0.2×106=1.17×109，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。4.答案：A解析：在做分離分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，A同學(xué)獲得的菌落遠(yuǎn)大于其他同學(xué)，可能是由于其所取的土樣不同，含有的細(xì)菌數(shù)較多，①正確；也可能操作過程中沒有保證無菌操作，如培養(yǎng)基滅菌不徹底、被雜菌污染，導(dǎo)致獲得的菌落數(shù)較多，②③正確；沒有設(shè)置對照不會導(dǎo)致其獲得的菌落數(shù)明顯增加的，④錯(cuò)誤。5.答案：A解析：6.答案：C解析：根據(jù)同學(xué)測得每克土壤樣品中分解尿素菌落數(shù)是2×108個(gè)，涂布平板時(shí)所用稀釋液的體積為0.1mL，且每個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為190、200、210個(gè)，平均菌落數(shù)為200個(gè)，則土壤樣品的稀釋倍數(shù)M為：2×108÷(200÷0.1)＝2×105，綜上所述，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。7.答案：A解析：8.答案：B解析：在設(shè)計(jì)用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)的實(shí)驗(yàn)時(shí)，至少要涂布3個(gè)平板作為重復(fù)組，才能增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說服力與準(zhǔn)確性。9.答案：D解析：A、用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌）后倒平板，A正確；B、因?yàn)橥寥乐屑?xì)菌含量較多，可取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL，分別涂布于各組平板上，B正確；C、細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)，要將實(shí)驗(yàn)組和對照組平板倒置培養(yǎng)，可防止冷凝水滴落到培養(yǎng)基表面，并在37°C恒溫培養(yǎng)24~48小時(shí)，C正確；D、確定對照組無菌后，為了保證結(jié)果更準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30-300個(gè)的一實(shí)驗(yàn)組平板為代表進(jìn)行計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。10.答案：D解析：分離土壤中分解尿素的細(xì)菌的培養(yǎng)基應(yīng)以尿素為唯一氮源，硝化細(xì)菌是自養(yǎng)生物，其碳源為二氧化碳，故二者利用的碳源不同，A錯(cuò)誤；細(xì)菌適宜在酸堿度接近中性的潮濕的土壤中生長，絕大多數(shù)分布在距地表3~8cm的土壤層中所以應(yīng)在距離地表3~8cm的土壤層取樣，B錯(cuò)誤；對10mL土樣稀釋106倍后，取0.1mL該溶液進(jìn)行重復(fù)的涂布實(shí)驗(yàn)，測得的菌落數(shù)分別為18、234、276，則該10mL土樣中分解尿素的細(xì)菌數(shù)為(234+276)/2÷0.1×10×106=2.55×1010(個(gè))，C錯(cuò)誤；分離微生物時(shí)，需要設(shè)置不接種的培養(yǎng)基與實(shí)驗(yàn)組一起培養(yǎng)作空白對照，設(shè)置對照的目的是排除實(shí)驗(yàn)組中非測試因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，D正確。11.答案：B解析：12.答案：C解析：稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落，來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌，值得注意的是，該方法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低，這是因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，A、B正確。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一定要至少用三個(gè)平板做重復(fù)實(shí)驗(yàn)，才能增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說服力和準(zhǔn)確性，分析結(jié)果時(shí)，一定要考慮所設(shè)置的重復(fù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是否一致，差別不大時(shí)，取平均值作為統(tǒng)計(jì)結(jié)果，C錯(cuò)誤，D正確。13.答案：A解析：A、配制好培養(yǎng)基后，應(yīng)先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，然后再倒平板，A錯(cuò)誤；

B.土壤中不同微生物本身的密度（個(gè)g）不同，