標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.7-2006 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鋼鐵及合金 痕量元素的測定 第7部分：示波極譜法測定鉛含量》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用示波極譜法來測定鋼鐵及合金材料中微量鉛含量的具體方法、步驟、設(shè)備要求以及結(jié)果判定準(zhǔn)則，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鉛含量檢測手段。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鋼鐵及合金中鉛（Pb）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍通常在0.005%至0.1%之間的樣品，但通過適當(dāng)稀釋或富集處理，可擴(kuò)展到更寬的濃度范圍。適用于各種類型的鋼鐵及合金產(chǎn)品，包括但不限于結(jié)構(gòu)鋼、工具鋼、不銹鋼以及特殊性能合金等。

測定原理

示波極譜法是一種電化學(xué)分析技術(shù)，基于電解過程中產(chǎn)生的電流-電壓曲線（極譜波）來定量分析物質(zhì)。在特定條件下，鉛離子在工作電極上還原時會形成特征的極譜峰，通過測量該峰的高度或面積，即可計算出樣品中鉛的含量。

方法概述

  1. 樣品準(zhǔn)備：需要將樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚?，如酸溶解、除雜、可能的富集或稀釋步驟，以確保樣品適合進(jìn)行極譜分析。
  2. 儀器與設(shè)備：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需設(shè)備，主要包括示波極譜儀、電解池、輔助和參比電極等，并對各部件的性能參數(shù)提出了具體要求。
  3. 試劑與材料：規(guī)范了所用試劑的純度級別、支持電解質(zhì)溶液的配制方法以及必要的添加劑使用。
  4. 測定步驟：包括電解質(zhì)溶液的配制、電極的準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)、試樣的注入與測量過程，以及如何根據(jù)測量得到的電流-電壓數(shù)據(jù)計算鉛含量。
  5. 校準(zhǔn)與質(zhì)量控制：強(qiáng)調(diào)了使用標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液進(jìn)行儀器校準(zhǔn)的重要性，以及進(jìn)行重復(fù)性和再現(xiàn)性實(shí)驗以驗證方法的準(zhǔn)確度和精密度。
  6. 結(jié)果計算與表示：提供了計算鉛含量的公式，并要求報告結(jié)果時需注明采用的方法、測定條件及任何必要的校正措施。

注意事項

  • 雖然標(biāo)準(zhǔn)未直接列出“注意事項”標(biāo)題，但內(nèi)容中隱含了對實(shí)驗環(huán)境控制、操作細(xì)節(jié)的關(guān)注，以及對可能干擾因素的識別與排除要求。
  • 強(qiáng)調(diào)實(shí)驗操作的標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化，以減少人為誤差和提高結(jié)果的可靠性。

結(jié)果解釋

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的測試，將直接給出樣品中鉛含量的具體數(shù)值，單位通常為質(zhì)量分?jǐn)?shù)（如%或ppm），并需符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的精度和準(zhǔn)確度要求。此結(jié)果可用于評估材料是否符合相關(guān)的健康、安全或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尤其是在關(guān)注鉛污染和限制鉛使用的領(lǐng)域。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實(shí)施
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GB/T 20127.7-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第7部分：示波極譜法測定鉛含量_第1頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.7—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第7部分:示波極譜法測定鉛含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part7:Determinationofleadcontentbyoscillopolarographicmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵及合金痕量元素的測定第7部分：示波極譜法測定鉛含量GB/T20127.7-2006中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062006年8月第一版書號：1550661-27806版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68522006

GB/T20127.7一2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量：第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量；-第3部分：電感柵合等離子體光譜法測定鈣、鎂和視含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定鋸含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定梯含量；第9部分：電感合等離子體光譜法測定抗含量：第第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量;第11部分：電感柵合等離子體質(zhì)譜法測定銦和含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第7部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：北京航空材料研究院、北京礦治研究總院本部分主要起草人：余定志、錢承敬、方靜

GB/T20127.7—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第7部分：示波極譜法測定鉛含量1范圍本部分規(guī)定了用示波極譜法測定鉛含量的方法本方法適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0001%～0.010%的鉛含量的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分）測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料以適宜比例的鹽酸、硝酸混合酸溶解。在大于1.2mol/L硫酸溶液中,以鍶為載體沉淀鉛與其它元素分離，用碳酸鉀將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為可分解的碳酸鉛.在含有酒石酸和碘化鉀的鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行示波極譜法測定試劑除非另有說明，在分析中僅使用優(yōu)級純的試劑和二次蒸留水或相當(dāng)純度的水4.1鹽酸，0約1.198/mL4.2硝酸，0約1.428/mL4.3醉酸，0約1.87g/mL4.4硫膠，P約1.848/mL。4.5氫氟酸·0約1.14g/mL4.6酸，1十1。4.7鹽酸：1十5。4.8硫酸，1十100。4.9氯化鍶溶液,1.58/L稱取3g氯化鍶(SeCl.·6H.O)溶于水中稀至200mL,混勺4.10碳酸鉀溶液,100g/L。4.11碳酸鉀溶液.10g/L。以碳酸鉀(4.10)稀釋4.12混合底液稱取3g酒石酸.0.5g碘化鉀.0.1g抗壞血酸,用水溶解.稀釋至100mL4.13鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液4.13.1鉛見備溶液,100.0g/ml稱取0.1000g金

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