標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22277-2008 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范建議性文件 在良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的應(yīng)用中委托方的任務(wù)和職責(zé)》是針對在遵循良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則進(jìn)行研究或試驗(yàn)時(shí),明確委托方應(yīng)承擔(dān)的具體任務(wù)與責(zé)任的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有涉及GLP原則下的非臨床健康及環(huán)境安全測試的研究活動。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),委托方需要確保選擇的實(shí)驗(yàn)室符合相關(guān)法律法規(guī)要求,并具備實(shí)施特定類型研究的能力。這包括了對實(shí)驗(yàn)室資格、設(shè)施條件、人員素質(zhì)等方面進(jìn)行全面評估。同時(shí),委托方還需負(fù)責(zé)向受托實(shí)驗(yàn)室提供完整準(zhǔn)確的信息資料,比如待測物質(zhì)性質(zhì)、預(yù)期用途等關(guān)鍵信息,以便于實(shí)驗(yàn)室能夠正確地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行之。
此外,標(biāo)準(zhǔn)還指出,在整個(gè)研究過程中,從項(xiàng)目啟動到最終報(bào)告生成,委托方都應(yīng)當(dāng)保持與實(shí)驗(yàn)室的有效溝通。對于任何可能影響研究結(jié)果的因素變化(如材料變更),應(yīng)及時(shí)通知對方;并且在收到研究報(bào)告后,需仔細(xì)審查其內(nèi)容以確認(rèn)是否滿足最初設(shè)定的目標(biāo)要求。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-08-04 頒布
- 2009-04-01 實(shí)施
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GB/T 22277-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范建議性文件在良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的應(yīng)用中委托方的任務(wù)和職責(zé)-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛03.120.20
犃00
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22277—2008
良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范建議性文件
在良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的應(yīng)用中
委托方的任務(wù)和職責(zé)
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狋犺犲狆狉犻狀犮犻狆犾犲狊狅犳犌犔犘
20080804發(fā)布20090401實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜22277—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件
No.11:《在GLP原則的應(yīng)用中委托方的任務(wù)和職責(zé)》[ENV/MC/CHEM(98)16]。
本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了以下編輯性修改:
———?jiǎng)h除了原文的前言部分。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC251)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)的起草單位:山東出入境檢驗(yàn)檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)的主要起草人:黃紅花、陶強(qiáng)、王曉兵、于曉、岳志芹、于文蓮。
Ⅰ
書
犌犅/犜22277—2008
良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范建議性文件
在良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的應(yīng)用中
委托方的任務(wù)和職責(zé)
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于遵循良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則進(jìn)行的試驗(yàn)和研究中對于委托方的任務(wù)和職責(zé)的要
求。當(dāng)委托一個(gè)非臨床健康和環(huán)境安全研究的時(shí)候,委托方應(yīng)確保試驗(yàn)機(jī)構(gòu)能夠遵循GLP原則的要求
來進(jìn)行研究,并提供相關(guān)的化學(xué)品安全信息和特性鑒定數(shù)據(jù)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T22278—2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則
3術(shù)語和定義
GB/T22278—2008中的術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
4要求
4.1說明
盡管GB/T22278—2008僅僅明確了研究中的委托方的一部分職責(zé),委托方還有一些未明確的職
責(zé),這是因?yàn)槭聦?shí)上委托方常常是發(fā)起一個(gè)或者更多研究,并且直接將結(jié)果遞交管理部門的人。委托方
應(yīng)在確認(rèn)所有的非臨床健康和環(huán)境安全研究是否符合GLP原則的問題上扮演一個(gè)積極的角色。委托
方不能僅僅依靠簽約的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的保證來組織或?qū)嵤┻@些研究。以下給出的指南描述了委托方應(yīng)履行
的已明確的和未明確的職責(zé)。
4.2定義
委托方意味著一個(gè)實(shí)體,它委托、支持和(或)提交一個(gè)非臨床的健康、環(huán)境安全研究(見GB/T22278—
2008中2.2.5。
注1:委托方可包括:
一個(gè)發(fā)起非臨床健康和環(huán)境安全研究,并通過經(jīng)濟(jì)或其他資源提供支持的實(shí)體。
一個(gè)提交非臨床健康和環(huán)境安全研究給管理部門,來為產(chǎn)品注冊或其他需要符合GLP原則的應(yīng)用提供支持
的實(shí)體。
注2:“實(shí)體”可以包括一個(gè)個(gè)人、合伙人、企業(yè)、協(xié)會、科學(xué)或?qū)W術(shù)機(jī)構(gòu)、政府部門、或其中的組織單元、或其他法律上
可識別的團(tuán)體。
4.3委托方的責(zé)任
委托方應(yīng)理解GLP原則的要求,特別是那些涉及試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理者和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人/項(xiàng)目代表職責(zé)的
要求。
注:如果部分研究由委托方轉(zhuǎn)包給了分包商,委托方應(yīng)明白整個(gè)
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