標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.47-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 載體沉淀-鉬藍(lán)光度法測定銻量》與《GB 223.47-1985》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
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標(biāo)準(zhǔn)名稱有所調(diào)整,從“鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 銻的測定”改為更具體的描述,即“鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 載體沉淀-鉬藍(lán)光度法測定銻量”,明確了具體使用的分析技術(shù)。
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對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件的要求更加詳細(xì)和嚴(yán)格,包括但不限于溶液配制、儀器校正等方面的規(guī)定,確保了測試過程的一致性和準(zhǔn)確性。
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增加或修訂了某些操作步驟的具體指導(dǎo),比如樣品處理、沉淀分離等環(huán)節(jié)的操作指南,使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程更加清晰易懂,便于執(zhí)行。
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在結(jié)果計(jì)算部分引入了更為精確的數(shù)據(jù)處理方法,并可能對(duì)允許誤差范圍做出了適當(dāng)調(diào)整,以提高測定結(jié)果的可靠性和重現(xiàn)性。
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可能新增了一些安全注意事項(xiàng)或者環(huán)境保護(hù)方面的建議,反映了當(dāng)時(shí)對(duì)于實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)保意識(shí)的重視程度提升。
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更新了參考文獻(xiàn)列表,增加了近年來相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)的研究成果和技術(shù)進(jìn)步信息,為用戶提供更多參考資料。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1994-09-26 頒布
- 1995-06-01 實(shí)施
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GB/T 223.47-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法載體沉淀-鉬藍(lán)光度法測定銻量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
UDC669.14/.15:543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.47-94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法載體沉淀-鉬藍(lán)光度法測定梯量MethodsforchemicalanalysisofironsteelandalloyThecarrierprecipitation-molybdenumbluepotometricmethodforthedeterminationofantimonycontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.47-94載體沉淀-鉬藍(lán)光度法測定梯量代替GB223.47-85MethodsforchemicalanalysisofironsteelandalloyThecarrierprecipitation-molybdenumbluepotometricmethodforthedeterminationofantimonycontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用載體沉淀-鋸藍(lán)光度法測定錦量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳鋼、合金鋼、高溫合金、精密合金和生鐵中梯量的測定。測定范圍:0.0003%~0.10%。2方法提要在硝酸介質(zhì)中,以二氧化錳為載體沉淀梯與大量鐵、鉻、鎳、鈷、鋁、銅等分離。預(yù)先過濾除去。餛、鐵有干擾,在硫酸溶液中有酒石酸存在下,用甲基異丁基酮萃取梯和碘離子形成的配合物而與餛、鈦等分離。在硫酸溶液中,錫與磷相雜多酸形成配合物,用乙酸丁醋萃取,測量其吸光度。顯色溶液中,含250mg錳(I)、100mg鐵(I),300mg鎳(I)、30mg鉻(M)、0.1mg神(V)、50mg硅(N)、0.5mg鉤(M).5mg鈷(I)、0.1mg鐵(N)、10mg鋁(I)、2mg銅(I)5mg鋪(W)、0.5mg鋅(I)、1.0mg()、0.5mg銹(W)、1000mg鈉(I)、1500mg銨離子以下不影響測定。3試劑3.11抗壞血酸。3.22碘化銨。33抗壞血酸溶液(1%)。用時(shí)配制、3.4碘化銨溶液(1.0g/mL)。3.5鹽酸(p1.198/mL),優(yōu)級(jí)純。3.6鹽酸(1+1)。3.77硝酸(pl.42g/mL),優(yōu)級(jí)純,3.8硝酸(1十1).3.9硝酸(1+3)。3.10硝酸(1+4)。3.11氮水(p0.90g/mL),優(yōu)級(jí)純.3.12氨水(1十9)。3.13高錳酸鉀溶液(4%)3.14硫酸錳
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