598..7.080百11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.69一1997鋼鐵及合金化學(xué)分析方法管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測(cè)定碳含量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThegas-volumetricmethodaftercombustioninthepipefurnaceforthedeterminationofcarboncontent1997-03-17發(fā)布1997-09-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T223.69-1997本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1.1一1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定和GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫(xiě)規(guī)定，對(duì)GB223.69—89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法燃燒氣體容量法測(cè)定碳量進(jìn)行修訂。根據(jù)GB/T1.1—1993第4章4.2.3、4.3.3以及GB1.4-88第6章6.10的規(guī)定，這次修訂中，增加了“前言”、第2章"引用標(biāo)準(zhǔn)”、第6章“取制樣”和第10章“試驗(yàn)報(bào)告”.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄，附錄C、附錄D都是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起，同時(shí)代替GB223.69—89.本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)部鋼鐵研究總院起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王玉興，崔秋紅；本標(biāo)準(zhǔn)1981年以GB223.1(二)一81首次發(fā)布,1989年以GB223.69-89進(jìn)行了修訂并確定了方法精密度。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.69-1997管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測(cè)定碳含量代替CB223.69-89Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThegas-volumetricmethodaftercombustioninthepipefurnaceforthedeterminationofcarboncontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測(cè)定碳含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵、鋼、高溫合金和精密合金中0.10%(m/m)～2.00%(m/m)碳含量的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB222—84鋼的化學(xué)分析用試樣取樣法及成品化學(xué)成分允許差GB6379-86測(cè)試方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方法提要試料與助熔劑在高溫(1200℃～1350℃)管式爐內(nèi)通氧燃燒，碳被完全氧化成二氧化碳。除去二氧化硫后將混合氣體收集于量氣管中,測(cè)量其體積。然后以氫氧化鉀溶液吸收二氧化碳，再測(cè)基剩余氣體的體積。吸收前后氣體體積之差即為二氧化碳之體積，以其計(jì)算碳含量。4試劑和材料4.1氧純度不低于99.5%(m/m)。若懷疑氧中含有機(jī)雜質(zhì),則必須在氧凈化裝置之前增加-J一只加熱溫度至450℃以上的氧化催化劑【氧化銅（I)或鉑]管子以處理。4.2溶劑適于洗滌試樣表面的油質(zhì)或污垢，如丙酮等。4.3活性二氧化錳(或釩酸銀)粒狀。當(dāng)沒(méi)有適宜的化學(xué)活性品級(jí)的二氧化錳時(shí)，可按下述方法進(jìn)行制備、為制備約50g的活性二氧化錳,在4L燒杯中將200g四合水硫酸錳(MnSO，·4H.O)溶解于2.5L水中.用氨水(p0.90g/mL)調(diào)節(jié)成堿性后，加入1L新制備的過(guò)硫酸銨溶液(225g/L),將溶液加熱至沸，繼續(xù)煮沸10min。加熱煮沸期間，為保持溶液呈氮性要不斷地加氮水,讓沉淀沉降。如果澄清液不清亮或沉淀沉降不快，可再加入50mL～100mL過(guò)硫酸銨溶液(2258/L）煮沸10min并保持溶液始終呈氨性。將溶液放貿(mào)一些時(shí)間，讓二氧化錳沉降完全，仔細(xì)虹吸出沒(méi)清波，用3L或4L溫水，每次500mL～600mL以?xún)A析法洗滌沉淀,在每次洗滌后和傾析之前，都要充分?jǐn)嚢杷?/p>