標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22331-2008 水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯殘留量的測(cè)定 氣相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用氣相色譜法測(cè)定水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯(PCBs)殘留量的方法。適用于魚、蝦、蟹、貝類等水產(chǎn)品的檢測(cè)。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品采集到最終結(jié)果報(bào)告的一系列步驟,包括但不限于樣品前處理方法、儀器條件設(shè)置以及數(shù)據(jù)分析方式等。其中,對(duì)于樣品制備部分,指出了需要將待測(cè)樣品經(jīng)過均質(zhì)化處理,并采用適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行提?。惶崛∫哼€需經(jīng)過凈化過程以去除干擾物質(zhì),常用的技術(shù)有柱層析或固相萃取等。關(guān)于氣相色譜分析,則明確了推薦使用的色譜柱類型、進(jìn)樣模式及溫度程序等關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置,確保能夠準(zhǔn)確分離并定量目標(biāo)化合物。此外,還給出了如何通過內(nèi)標(biāo)法定量、計(jì)算回收率和不確定度評(píng)定等方面的具體指導(dǎo)。
此標(biāo)準(zhǔn)為我國(guó)相關(guān)部門開展食品安全監(jiān)管工作提供了技術(shù)支持,同時(shí)也為企業(yè)自檢和社會(huì)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)執(zhí)行相關(guān)檢測(cè)任務(wù)時(shí)提供了一致性的操作規(guī)范。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2008-08-22 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 22331-2008水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯殘留量的測(cè)定氣相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22331—2008
水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯殘留量的測(cè)定
氣相色譜法
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20080822發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯殘留量的測(cè)定
氣相色譜法
GB/T22331—2008
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字
2008年11月第一版2008年11月第一次印刷
書號(hào):155066·134601
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書
犌犅/犜22331—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)水產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)水產(chǎn)品加工分技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家水產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:冷凱良、孫偉紅、王聯(lián)珠、翟毓秀、李曉川、王志杰。
Ⅰ
書
犌犅/犜22331—2008
水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯殘留量的測(cè)定
氣相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水產(chǎn)品中PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180七種能
夠反映多氯聯(lián)苯污染狀況的指示性多氯聯(lián)苯單體殘留量的氣相色譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于水產(chǎn)品可食部分中多氯聯(lián)苯殘留量的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
試樣中的多氯聯(lián)苯殘留物經(jīng)超聲提取,濃硫酸硅膠凈化柱凈化,濃縮,采用配有電子捕獲檢測(cè)器的
氣相色譜儀測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。
4試劑
所有試劑在多氯聯(lián)苯出峰處應(yīng)無干擾峰,試驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682一級(jí)水的要求。
4.1正己烷:色譜純。
4.2丙酮:色譜純。
4.3濃硫酸:優(yōu)級(jí)純。
4.4硅膠:層析用,粒度0.075mm~0.150mm;150℃下烘干2h,冷卻后貯存于密閉容器中備用。
4.5去活硅膠:在活化硅膠中加入10%水降活,攪拌使分散均勻,放置過夜后使用。
4.6酸化硅膠:在30g活化硅膠中加入15mL濃硫酸,攪拌使分散均勻,裝入具塞磨口試劑瓶中,干燥
器中保存。
4.7無水硫酸鈉:分析純,650℃高溫灼燒4h,冷卻后貯存于密閉容器中備用。
4.8多氯聯(lián)苯混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180各單
體的濃度均為10μg/mL。
4.9PCB
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