犐犆犛７７．１２０．１０

犎６１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６２．５—２００８

氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

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２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２２６６２．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６２《氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法》共分為９部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟鈦酸鉀含量的測(cè)定硫酸高鐵銨容量法；

———第４部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：鐵含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法；

———第９部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６２的第５部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位：多氟多化工股份有限公司。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市

邦友化工科技有限公司。

本部分主要起草人：薛旭金、施秀華、師玉萍、李永強(qiáng)、卜法見(jiàn)、劉慈軍、朱亮、黎志堅(jiān)、白向華、

申志花、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２２６６２．５—２００８

氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６２的本部分規(guī)定了氟鈦酸鉀中鈣含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氟鈦酸鉀中鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：≤０．５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)ＧＢ／Ｔ２２６６２的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２６６２．１—２００８氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用硝酸、高氯酸分解，用氨水調(diào)節(jié)ｐＨ值，分離鈦，在１％的鹽酸介質(zhì)中，以氯化鑭作釋放劑，于

原子吸收光譜儀波長(zhǎng)４２２．７ｎｍ處，以空氣乙炔火焰進(jìn)行鈣含量的測(cè)定。

４試劑

４．１高氯酸：ρ１．６７ｇ／ｍＬ。

４．２鹽酸：１＋１。

４．３硝酸：ρ１．４２ｇ／ｍＬ。

４．４氨水：１＋１。

４．５甲基紅指示劑：０．４ｇ／Ｌ。

４．６氯化鑭溶液：１００ｇ／Ｌ。

稱?。玻担埃埃缙咚然|于燒杯中，加１５０ｍＬ水，加熱溶解，然后稀釋到２５０ｍＬ容量瓶中，搖勻，

備用。

４．７鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：準(zhǔn)確稱取１．２４８６ｇ預(yù)先在１１０℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)碳酸鈣，置于

２５０ｍＬ燒杯中，蓋上表面皿，加入５０ｍＬ水后，加１０ｍＬ鹽酸（４．２）微熱，待反應(yīng)完全后，冷卻，移入

５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１．００００ｍｇ鈣。

４．８鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚题}標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．７）于５００ｍＬ