第六章立體化學碳鏈異構(gòu)官能團位次異構(gòu)官能團異構(gòu)互變異構(gòu)異構(gòu)現(xiàn)象(isomeri-zation)構(gòu)造異構(gòu)(constitutionalisomerization)立體異構(gòu)(stereo-isomerization具有相同的分子式，原子成鍵的順序不同具有相同的構(gòu)造，原子或基團在空間的排布不同。對映異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)非對映異構(gòu)一、手性當一個碳原子與四個不同的原子或基團相連時，分子在空間有兩種不同的排列方式。6-1手性和對稱性例如：2–溴丁烷兩個分子為實物和鏡像的關系：彼此不能重合，如同人的左、右手一樣。2–溴丁烷分子模型示意圖手性分子(chiralmolecules)：

不能與自身鏡像疊合的分子。非手性分子(achiralmolecules)：

能夠與自身鏡像疊合的分子。對映異構(gòu)體(enantiomers)：具有相同的分子構(gòu)造，構(gòu)型不同的兩個分子，互為鏡像，不能疊合。手性：分子與它的鏡像不能疊合的性質(zhì)手性碳原子（不對稱碳原子）：

連有四個不同的原子或基團的碳原子。1–氟–1–氯甲烷為非手性分子1–氟–1–氯甲烷分子模型示意圖對映體對映體的特點：具有相同的分子構(gòu)造兩者的關系為：實物與鏡像不能相互重疊物理性質(zhì)相同，化學性質(zhì)相似手性分子一定有其對映體對映體也稱旋光異構(gòu)體2–丁醇：鏡面2–丁醇的對映異構(gòu)體二、分子中的對稱因素1、對稱面(σ)有兩種對稱面:(a)一個平面把分子分成兩部分，而一部分恰好是另一部分的鏡像。

分子中的對稱面的示意圖例如：2–氯丙烷(b)組成分子的所有原子都在一個平面上例如:(E)–1,2–二氯乙烯分子中的對稱面的示意圖2、對稱中心(i)任何的直線通過分子的中心，在距中心等距離處遇到相同的原子。例如：反–1,3–二氟–反–2,4–二氯環(huán)丁烷分子中的對稱中心的示意圖

任何含有對稱面或?qū)ΨQ中心的分子都是非手性分子；分子與其鏡像能夠疊合，沒有對映異構(gòu)體。若分子中既無對稱面，也無對稱中心，這個分子與其鏡象不能疊合，具有手性，是手性分子，有一對對映體。例如乳酸有一對對映體:

(+)–乳酸

(+)-Lacticacid(-)–乳酸(-)-Lacticacid6-2

旋光性和比旋光度一、平面偏振光光是一種電磁波，它振動著前進，振動方向垂直于前進方向。普通光在所有可能的平面上振動。普通光如果使單色光通過Nicol棱鏡，只有同棱鏡晶軸平行的平面上振動的光線才可以通過棱鏡，因此通過這種棱鏡的光線就只在一個平面上振動，這種光就是平面偏振光。平面偏振光二、旋光性(opticalactivity)

旋光儀示意圖能旋轉(zhuǎn)偏振光的振動方向的性質(zhì)稱為旋光性。具有旋光性的物質(zhì)叫旋光性物質(zhì)或光學活性物質(zhì)。能使偏振光的振動方向向右旋的物質(zhì)，叫右旋物質(zhì)或右旋體，用“d”（dextro）或“+”表示；能使偏振光的振動方向向左旋的物質(zhì)，叫左旋物質(zhì)或左旋體，用“l(fā)”（laevo）或“-”表示。三、旋光度（α）α:旋光儀的旋光度ρB:質(zhì)量濃度(g/ml)l:盛液管的長度t:測定時的溫度λ:光源的波長（鈉光：D,589nm）偏振光旋轉(zhuǎn)的角度α稱為旋光度。旋光度α與盛液管的長度、溶液的濃度、光源的波長、測定時的溫度、所用的溶劑等都有關系。通常用比旋光度[α]來表示物質(zhì)的旋光屬性。公式如下：(–)–2–丁醇(+)–2–丁醇[α]D=–13.25°[α]D=+13.25°四、外消旋體：等量対映體的混合物6-3具有一個手性中心的對映異構(gòu)一、構(gòu)型表示法1、用透視式表示化合物分子在紙面上的立體表達式。(+)–2–丁醇(+)–乳酸(–)–乳酸2、用Fischer投影式表示橫鍵方向向前，豎鍵方向向后進行投影。習慣把編號最小的碳原子放在上端，讓主鏈自然下垂，取代基分置碳鏈兩側(cè)。Fischer投影式的特性：投影式在紙面上旋轉(zhuǎn)90°或270°，構(gòu)型改變，得到它的對映體：(+)–2–溴丁烷

(–)–2–溴丁烷

旋轉(zhuǎn)90°(–)–2–溴丁烷

Fischer投影式旋轉(zhuǎn)90°的分子模型投影式在紙面上旋轉(zhuǎn)180°，構(gòu)型不變，得到相同的分子投影式旋轉(zhuǎn)180°的分子模型1、D,L–標記法D–(+)–甘油醛L–(–)–甘油醛D–(+)–甘油醛

D–(–)–乳酸

二、構(gòu)型的標記法D，L構(gòu)型僅是人為規(guī)定，與旋光無關，該命名法具有一定的局限性。以甘油醛為標準，人為規(guī)定：羥基在碳鏈右邊的為D型，它的對映體為L型。2、R,S–標記法

將手性碳原子相連的四個基團按“次序規(guī)則”排列，把最小的基團放在離觀察者最遠的位置上(–)–2–丁醇（1）對透視式原則EtOHHCH3

按從大到小的次序輪轉(zhuǎn)著看其它三個基團：若輪轉(zhuǎn)的方向是順時針，構(gòu)型為R型；逆時針，構(gòu)型為S型。(R)–乳酸(R)–2–丁醇（2）對Fischer投影式原則當最小基團在豎鍵上，其它三個基團按從大到小的次序輪轉(zhuǎn)著看，順時針為R構(gòu)型，逆時針為S構(gòu)型；當最小基團在橫鍵上，其它三個基團按從大到小的次序輪轉(zhuǎn)著看，順時針為S構(gòu)型，逆時針為R構(gòu)型；(R)–2–溴丁烷

(R)–甘油醛

(R)–甘油醛

(S)–甘油醛6-4具有兩個手性碳原子的對映異構(gòu)一、具有兩個不同手性碳原子的對映異構(gòu)********(I)(II)(III)(IV)(2S,3S)(2R,3R)(2S,3R)(2R,3S)氯代蘋果酸(2–羥基–3–氯丁二酸)含有n個手性碳原子的分子，應有2n個立體異構(gòu)體。含有兩個手性碳原子的化合物應有四個立體異構(gòu)體。不是實物與鏡像關系的立體異構(gòu)體——非對映異構(gòu)體。

對映體:(I)(II)(III)(IV)立體異構(gòu)體的相互關系：非對映異構(gòu)體

(diastereomers:)(I)(III)(IV)(II)麻黃堿(1–苯基–2–甲氨基–1–丙醇)

(1S,2R)(1R,2S)(1R,2R)(1S,2S)(I)(II)(III)(IV)mp:34℃118℃[α]D：+35°–35°–26.5°+26.5°12在Fischer投影式中，手性C上，相同的基團同側(cè)——赤型(erythro-)異側(cè)——蘇型(threo-)(赤型)(2R,3R)赤蘚糖蘇阿糖(蘇型)(2S,3R)2、具有兩個相同手性碳原子的對映異構(gòu)******(2R,3S)(2R,3R)(2S,3S)(蘇型)

內(nèi)消旋體(mesoform)(I)

(II)

(III)**非對映體(III)(I)(II)內(nèi)消旋體為非手性分子

內(nèi)消旋體的分子模型

6-5手性中心的產(chǎn)生1.第一個手性中心的產(chǎn)生正丁烷是非手性分子，但反應產(chǎn)物是手性分子。非對映體產(chǎn)量不等2.第二個手性中心的產(chǎn)生6-6

手性合成(不對稱合成)凡合成反應的產(chǎn)物具有旋光性，這種合成叫手性合成。（反應中生成的對映體或非對映體的量不相等）手性環(huán)境手性底物手性試劑手性催化劑3–苯基–2–丁烯酸(±)–3–苯基丁酸

(II)(手性化合物)(III)(不等量非對映體)(IV)(不等量對映體)(I)(II)6-7

外消旋體的拆分旋光純度PasteurL.:酒石酸銨鈉(sodiumammoniumtartrate)重結(jié)晶(recrystallization)兩種晶體互為鏡像(R)(S)(R,R)–鹽(S,R)–鹽外消旋乳酸的拆分非對映體旋光純度(opticalpurity):對映體過量百分數(shù)(percentenantiomericexcess)ee=一個對映體的物質(zhì)的量兩個對映體的總物質(zhì)的量－×100％=觀察到的比旋光度純的一個對映體的比旋光度另一個對映體的物質(zhì)的量×100％+13.52°+6.76°=2–丁醇樣品溶液的[α]D：+6.76°ee×100％=50%樣品：50%純的(+)–2–丁醇+50%(±)–2–丁醇

環(huán)的存在像雙鍵的存在一樣，單鍵旋轉(zhuǎn)受阻，若環(huán)上至少有兩個C原子自身連有兩個不同的基團，就存在順反異構(gòu)體。它與烯烴順反異構(gòu)有重要的差別，取代的C是不對稱碳原子，這意味著，不只有兩個異構(gòu)體。一般a≠b≠c≠d時有四個異構(gòu)體。當a=b和c=d時，異構(gòu)體數(shù)目少于四個。

6-8脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)反式異構(gòu)體對映體順式異構(gòu)體對映體非對映異構(gòu)體非對映異構(gòu)體內(nèi)消旋體mp:130°反式(+)異構(gòu)體mp:175°反式(-)異構(gòu)體mp:175°對映體對內(nèi)消旋體反式異構(gòu)體對映體對偶C數(shù)的環(huán)，當不對稱互成對位時，有對稱面，無手性。

2,3–戊二烯：手性軸一、丙二烯型化合物6-9

構(gòu)象對映體和構(gòu)象非對映體6-10不含手性中心化合物的對映異構(gòu)螺環(huán)化合物含有手性軸，存在對映體（無對稱面

對稱中心）

2,3–戊二烯的一對對映體：二、聯(lián)苯型化合物6,6′–二硝基聯(lián)苯–2,2′–二甲酸：由于單鍵旋轉(zhuǎn)受到阻礙而產(chǎn)生的立體異構(gòu)現(xiàn)象

——阻轉(zhuǎn)異構(gòu)現(xiàn)象(atropisomerism)。由于兩個鄰位C上不同取代基體積大，（2，2′，6，6′位置），兩個苯環(huán)繞單鍵旋轉(zhuǎn)受阻，整個分子不在同一平面上，這樣的化合物既無對稱面也無對稱中心，有手性軸，是手性分子，有旋光性。

(E)–2–丁烯(S,R)–體(赤型)(R,S