ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.20-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法燃燒-非水滴定法測定總碳量Methodsforchemicalanalysisofbauxite-DeterminationoftotalcarboncontentNon-aqueoustitrametricmethodaftercombustion1999-08-30發(fā)布2000-04-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.20—1999前本標(biāo)淮是在GB/T3257.20—1982的基礎(chǔ)上·按GB/T1.1-1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫規(guī)定》的要求進(jìn)行編寫·其內(nèi)容基本沒有改變。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，同時代替GB/T3257.20—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國長城鋁業(yè)公司研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王新亮、任聯(lián)營、李春潮、姜云飛。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.20--1999燃燒-非水滴定法測定總碳量代替GB/T3257.20—1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationoftotalcarboncontentNon-aqueoustitrametricmethodaftercombustion1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中總碳含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中總碳含量的測定.測定范圍：0.05%～1.00%，2方法提要試樣在1200C的氧氣流中加熱分解，生成的二氧化碳以百里酚酵為指示劑,用乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定。試劑3.1碳酸鈣：基準(zhǔn)試劑3.2疏酸錳。3.3氨水(1+1)。3.4氮水(1+19)。3.5過硫酸銨溶液：250g/L3.6硫酸(0=1.84g/mL)。37硫酸（1十19）。3.8氫氧化鉀3.9無水乙醇。3.10乙醇胺。3.11變色硅膠。3.12活性二氧化錳：顆粒狀?；钚远趸i的制備：稱取20g硫酸錳(3.2)溶解于500mL蒸留水中，加入10mL濃氨水（3.3).搖勺,加90mL過硫酸銨溶液(3.5）.邊加入邊攪拌，煮沸10min,再加1～2滴氨水(3.3),靜置至澄清(如果不清·則再加過硫酸銨溶液(3.5)適量)。用布氏漏斗抽濾，用氨水(3.4)洗10次，熱水洗2～3次.再用硫酸(3.7)洗12次·最后用熱水洗至無硫酸反應(yīng)。于110C±5C烘干3～4h.制備成6mm以下的顛粒·在干燥器中保存，備用。3.13吸收滴定液：將1.5g氫氧化鉀(3.8)溶于970mL無水乙醇(3.9)中，放置一天·濾出不溶物·加30mL乙醇胺(3.10)和0.2g百里酚酥指示劑.混