A型題：.激動B受體可引起（）B/心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）D.藥物作用持續(xù)時間.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）D.被突觸前膜重攝取入囊泡.質(zhì)反應中藥物的ED50是指藥物（）B.引起50%動物陽性效應的劑量.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式是B.脂溶擴散.安全范圍是指C.ED95與LD5之間距離.治療指數(shù)最大的藥物是（）D.藥LD50=50mgED50=10mg.副作用是（）A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用，常是難以避免的.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是（）C.藥理作用的選擇性低.下列有關B受體效應的描述，哪一項是正確的？E.血管與支氣管平滑肌擴張均屬82效應.治療指數(shù)是指C.LD50/ED50.以下肝藥酶的特點錯誤的是E.個體差異不大.藥物的血漿半衰期指（）E.藥物血漿濃度下降一半所需時間.弱酸性藥物在堿性尿液中（）C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快.新斯的明的作用是（）C.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化.下列哪種效應不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的？D.膀胱括約肌收縮.藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（）D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）E.變態(tài)反應.下列哪個參數(shù)可表示藥物的安全性？C.治療指數(shù).藥物的生物利用度的含意是指（）B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量.下列哪種效應是通過激動M膽堿受體實現(xiàn)的？（）B.唾液腺分泌.膽堿能神經(jīng)遞Ach釋放后作用消失主要原因是：（）D.被膽堿酯酶破壞.藥效學是研究C.藥物對機體的作用及作用機制.藥物與血漿蛋白結合（）C.是可逆的.藥物的效能是指B.藥物產(chǎn)生的最大效應.藥動學是研究E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律.用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象（）B.表示藥量過大，應減量或停藥.毛果蕓香堿滴眼可引起（）C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣.毛果蕓香堿的作用是（）E.直接作用于受體.治療重癥肌無力，應首選（）C.新斯的明.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）C.5個半衰期.阿托品不具有的作用是（）［1分］D.降低血壓.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）［1分］D.麻黃堿.普萘洛爾的禁忌證是（）［1分］E.支氣管哮喘.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（）［1分］C.東茛菪堿.氯解磷定是［1分］C.膽堿酯酶復活藥.筒箭毒堿是（）［1分］B.N受體阻斷藥.有機磷中毒解救應選用（）［1分］A.阿托品.有機磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）［1分］B.M樣癥狀.上消化道出血患者，為了止血可給予（）［1分］A.去甲腎上腺素（Na）口服.異丙腎上腺素的主要作用是（）［1分］B.興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救？（）［1分］D.新斯的明.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是（）［1分］C.痙攣狀態(tài)胃腸道.有機磷酸酯類中毒的機制是（）［1分］D.持久抑制膽堿酯酶.異丙腎上腺素興奮的受體是（）［1分］B.B1和B2受體.下列哪一藥物能引起心率加快、口干、散瞳和鎮(zhèn)靜作用？（）［1分］C.東茛菪堿.阿托品對眼的作用是（）［1分］C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹.阿托品類藥物禁用于（）［1分］C.青光眼.選擇性阻斷B1受體的藥物是（）［1分］C.美托洛爾.B受體阻斷劑可引起（）［1分］C.血管收縮和外周阻力增加.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有（）［1分］D.大劑量引起心律失常作用.東茛菪堿的適應癥是（）［1分］A.暈動病.給動物靜注某藥可引起血壓升高，如預先給予a受體阻斷藥后，血壓降低，則此藥是（）［1分］C.腎上腺素.去甲腎上腺素［1分］B.主要興奮a-R,也能興奮01-R.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是（）［1分］￡.胃酸分泌.氯解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是［1分］A.與結合在膽堿酯酶上的磷酰基結合成復合物后脫掉.酚妥拉明是［1分］D.a受體阻斷藥.心臟驟停的復蘇最好選用（）［1分］B.腎上腺素.氯丙嗪沒有以下哪一種作用？（）［1分］D.抗驚厥.骨折劇痛應選用（）［1分］。.哌替啶.地西泮不用于（）［1分］D.誘導麻醉.阿司匹林引起的凝血障礙可用（）預防［1分］D.維生素K.噴他佐辛的主要特點是（）［1分］D.成癮性很小，已列人非麻醉品.苯巴比妥不宜用于（）［1分］E.失神小發(fā)作.氯丙嗪能阻斷［1分］B.a受體.阿司匹林可以［1分］E.抑制前列腺素合成.下列地西泮敘述錯誤項是（）［1分］C.具有抗抑郁作用.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（）［1分］B.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐.下列哪項不屬于嗎啡的禁忌癥？（）［1分］D.心源性哮喘.嗎啡作用機制是（）［1分］B.激動體內(nèi)阿片受體.氯丙嗪用于：［1分］D.精神分裂癥.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是（）［1分］A.苯妥英鈉.治療抑郁癥應選用（）［1分］D.丙咪嗪.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）［1分］D.延腦催吐化學感受區(qū).鎮(zhèn)痛作用效價強度最高的藥物是（）［1分］B.芬太尼.心源性哮喘應選用［1分］。.哌替啶.氯丙嗪能［1分］D.阻斷多巴胺受體.下列阿片受體拮抗劑是（）［1分］C.納洛酮.哌替啶用于治療膽絞痛時應合用［1分］E.阿托品.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（）［1分］C.激動多巴胺受體.對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是（）［1分］A.乙琥胺.阿司匹林的解熱特點主要是（）［1分］A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫.地西泮的作用機制是（）［1分］C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力.屬成癮性鎮(zhèn)痛藥是［1分］￡.哌替啶（杜冷?。?碳酸鋰主要用于治療（）［1分］C.躁狂癥.有關苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥敘述中的錯誤之處是（）［1分］B.有消炎抗風濕作用.對癲癇大、小發(fā)作、精神運動性發(fā)作均有效的藥物是［1分］D.丙戊酸鈉.不具有抗炎、抗風濕作用的解熱鎮(zhèn)痛藥是［1分］B.苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥.有關地西泮的敘述，哪項是錯誤的？［1分］D.較大量可引起全身麻醉.地西泮適用于［1分］B.驚厥.阿司匹林適用于［1分］D.風濕病.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）［1分］C.催乳素.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）［1分］C.地西泮（安定）.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應的藥物是（）［1分］C.卡比多巴.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抗炎作用機制是（）［1分］D.抑制前列腺素合成.哌替啶作用于［1分］D.阿片受體.地西泮作用于［1分］C.苯二氮卓受體.阿司匹林不具有下列哪項不良反應？（）［1分］D.水鈉潴留.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（）［1分］C.中腦皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體.氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括哪一項？（）［1分］B.肌強直及運動增加.苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應采取的主要措施是［1分］B.靜滴碳酸氫鈉.地西泮不用于：［1分］D.精神分裂癥.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是（）［1分］C.連續(xù)反復多次應用會成癮.選擇性a1受體阻斷藥是［1分］D.哌唑嗪.關于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的？（）［1分］D.可引起心輸出量減少.具有a和B受體阻斷作用的抗高血壓藥是（）［1分］E.拉貝洛爾.在下列關于強心昔的適應癥的描述中，哪一項是錯誤的？（）［1分］C.室性心動過速.強心昔對心肌正性肌力作用機制是（）［1分］C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性.強心昔正性肌力作用特點不包括（）［1分］E.使心收縮期延長.在下列關于強心昔的適應癥的描述中，哪一項是錯誤的？（）［1分］C.肺源性心臟病引起的充血性心力衰竭.西咪替丁作用于［1分］A.H受體.西咪替丁治療消化性潰瘍的機制是［1分］E.阻斷胃壁細胞的H2受體.能擴張動、靜脈治療心衰的藥物是（）［1分］C.硝普鈉.治療量地高辛引起心率減慢是由于［1分］A.反射性興奮迷走神經(jīng).通過阻斷H2受體減少胃酸分泌的藥物是［1分］D.雷尼替丁.噻嗪類利尿藥的作用部位是（）［1分］C.髓襻升支皮質(zhì)部及遠曲小管近端.強心昔降低心房纖顫患者的心室率，原因是［1分］E.抑制房室結傳導.可樂定的降壓作用機理主要是［1分］D.激動血管運動中樞突觸后膜a2-受體.呋喃苯胺酸的不良反應是［1分］A.低血鉀.治療十二指腸潰瘍下列藥物中應選哪種藥物？［1分］A.西咪替丁.下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是（）［1分］B.呋塞咪.引起血鉀升高的利尿藥是（）［1分］B.螺內(nèi)酯.關于B受體阻斷藥的降壓作用機理，下述哪種說法是錯誤的？（）［1分］B.擴張骨骼肌血管.關于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的？（）［1分］D.可引起心輸出量減少.下列利尿作用最強的藥物是（）［1分］A.呋塞咪.治療強心昔中毒引起的快速型心律室性失常的最佳藥物是（）［1分］A.苯妥英鈉.卡托普利的抗高血壓作用機制是（）［1分］B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性.強心昔的作用不包括（）［1分］E.升高血壓.引起血糖升高的利尿藥是（）［1分］C.氫氯噻嗪.組胺H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應有關的疾病最有效？［1分］D.過敏性皮疹.治療強心昔中毒引起的竇性心動過緩可選用（）［1分］A.阿托品.靜脈注射后起效最快的強心昔是（）［1分］D.毒毛花昔K.能與醛固醇競爭拮抗的利尿藥是（）［1分］B.螺內(nèi)酯.高血壓危象的患者宜選用（）［1分］B.硝普鈉.最顯著降低腎素活性的藥物是（）［1分］D.普萘洛爾.關于普萘洛爾抗高血壓作用和應用，下述哪點是錯誤的（）［1分］E.因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用.強心昔的不良反應是［1分］B.黃綠色視.可引起低血鉀和損害聽力的藥物是（）［1分］E.呋塞咪.氯沙坦的抗高血壓作用機制是（）［1分］D.抑制血管緊張素H的受體.硝酸甘油沒有下列哪一種作用？［1分］D.增加心室壁張力.硝酸甘油、B受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是（）［1分］B.減少心肌耗氧量.糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機制是（）［1分］D.提高機體對內(nèi)毒素的耐受力.香豆素的抗凝作用機理主要是（）［1分］B.抑制凝血因子H、加、IX、X的形成.色甘酸鈉平喘作用的機制（）［1分］D.穩(wěn)定肥大細胞膜.長期應用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是（）［1分］A.病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制.反復應用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）［1分］B.可待因.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？（）［1分］C.病毒感染.強的松與強的松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于（）［1分］C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同.易引起耐受性的抗心絞痛藥是（）［1分］D.硝酸甘油.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確描述是（）［1分］D.減少血中淋巴細胞數(shù).長期應用糖皮質(zhì)激素可引起（）［1分］B.低血鉀.鐵劑可用于治療（）［1分］C.小細胞低色素性貧血.維生素K參與合成（）［1分］B.凝血酶和凝血因子XI1、IX、X.抗心絞痛藥的治療作用主要是通過（）［1分］D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流.預防心絞痛發(fā)作常選用（）［1分］E.硝酸異山梨酯.用鏈激酶過量所致出血宜選用的解救藥是（）［1分］D.氨甲環(huán)酸.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）［1分］D.激素抑制免疫反應，降低抵抗力.關于香豆素類抗凝藥的特點，下列哪項是錯誤的？（）［1分］C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用.肝素過量應選用何藥解救？［1分］D.魚精蛋白.在體內(nèi)有抗凝血作用，體外無抗凝血作用的抗凝血藥物是（）［1分］D.華法林.新生兒出血宜選用（）［1分］D.維生素K.糖皮質(zhì)素激素用于嚴重感染的目的是（）［1分］C.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用使病人度過危險期.N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作（）［1分］D.粘痰溶解劑.葉酸主要用于（）［1分］D.巨幼紅細胞性貧血.下列哪項不是硝酸甘油的不良反應？［1分］C.發(fā)紺.最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）［1分］C.硝酸甘油.雙香豆素過量引起出血可選用的解救藥是（）［1分］B.維生素K.普萘洛爾治療心絞痛時，可能產(chǎn)生（）［1分］B.心室容積增大，射血時間延長，從而耗氧量增加.在體內(nèi)外均有抗凝血作用的抗凝血藥物是（）［1分］D.華法林.下列關于硝酸甘油不良反應的敘述，哪一項是錯誤的？［1分］E.陽萎.關于肝素的敘述，下列哪項是錯誤的？（）［1分］B.口服和注射均有效.關于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機制，下列論述哪一點是錯誤的？［1分］E.直接損傷胃腸粘膜組織.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）［1分］E.抗病毒.伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用（）［1分］D.硝酸甘油.減少甲狀腺激素釋放的藥物是（）［1分］D.大劑量碘劑.青霉素G的抗菌作用特點不包括（）［1分］C.對革蘭氏陰性菌作用強.能造成甲狀腺腫大不良反應的藥物是（）［1分］A.甲基硫氧嘧啶.破壞甲狀腺組織的藥物是（）［1分］B.131I.頭抱菌素的抗菌作用機制是（）［1分］C.抑制細菌細胞壁粘肽合成.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療（）［1分］C.輕、中度糖尿病.影響細菌細胞膜功能的抗生素是（）［1分］A.多粘菌素B.可用于尿崩癥的降血糖藥是（）［1分］C.氯磺丙脲.胰島素功能缺乏時仍有降糖作用的藥物是（）［1分］C.苯乙雙胍.青霉素G的抗菌作用機制是（）［1分］C.抑制細菌細胞壁粘肽合成.宜選用大劑量碘治療的疾病是（）［1分］D.甲狀腺危象.下列哪種抗生素可抑影響骨骼和牙齒的生長（）［1分］E.四環(huán)素.鋁鹽和鈣鹽對下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯？［1分］E.四環(huán)素.蛋白結合率最低，易透過各種組織的磺胺藥是（）［1分］B.磺胺嘧啶.用于甲狀腺手術前準備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術進行的藥物是（）［1分］E.碘化物.金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治療藥是（）［1分］E.林可霉素.鉤端螺旋體病應選用什么藥物治療［1分］A.青霉素.下列哪一個藥物能選擇性地與PBPs結合？（）［1分］E.青霉素.甲狀腺制劑主要用于（）［1分］E.粘液性水腫.治療粘液性水腫的藥物是（）［1分］E.甲狀腺粉.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素者為（）［1分］A.螺旋霉素.綠膿桿菌感染應選用什么藥物治療（）［1分］C.慶大霉素.那項不是磺胺的不良反應（）［1分］A.耳毒性.下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能（）［1分］A.氯霉素.甲磺丁脲的適應癥是（）［1分］D.中、輕度H型糖尿病.能促進胰島B細胞釋放胰島素的降血糖藥是［1分］B.甲磺丁脲.對繁殖增長期細菌作用強的抗生素是（）［1分］E.青霉素.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應立即注射［1分］D.腎上腺素.胰島素中加入魚精蛋白的目的是［1分］B.形成復合物，降低溶解度并提高穩(wěn)定性，減慢吸收.磺酰脲類降糖藥的作用機制是（）［1分］B.剌激胰島B細胞釋放胰島素.氟哌酸的作用機理是（）［1分］B.抑制細菌DNA合成B型題：.單次靜脈注射給藥，約經(jīng)幾個血漿半衰期排出藥物總量的96%C.5個.恒速靜滴，約經(jīng)幾個血漿半率期可基本達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.5個.藥物的親和力是指D.藥物和受體的結合能力高低.藥物的內(nèi)在活性（效應力）是指B.藥物產(chǎn)生效應的能力.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（）A.解離度增高.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中（）B.解離度降低.高敏性是指B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性.耐受性是指（）D.長期用藥，需逐漸增加劑量.過敏反應是指（）A.藥物引起的反應與個體體質(zhì)有關，與用藥劑量無關.后遺效應是指（）B.血藥濃度降到有效血藥濃度以下時所殘存的生物效應.心理依賴性指（）C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適.生理依賴性指（）E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷.繼發(fā)作用是指（）D.藥物的治療作用引起的不良反應.可產(chǎn)生首過效應的給藥途徑是（）A.口服.吸收程度最差的給藥途徑是（）D.經(jīng)皮給藥.藥物的分布過程是指（）C.藥物隨血液分布到各組織器官.藥物的吸收過程是指（）B.藥物從給藥部位進入血液循環(huán).受體激動劑的特點是（）B.有親和力，有內(nèi)在活性.受體部分激動劑的特點是（）C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是（）D.有親和力，無內(nèi)在活性.降段坡度代表B.消除速度.時量曲線升段坡度代表A.吸收速度.腎上腺素［1分］C.對a、Bi和B2受體都有作用.多巴胺［1分］E.對a、B、多巴胺受體都有作用，促進NA釋放.主要興奮a-受體，也能較弱地興奮B1-受體，并促進NA釋放的藥物是：［1分］B.間羥胺.主要促進NA釋放，也興奮a,B-受體的藥物是［1分］C.麻黃堿.治療高血壓可選用（）［1分］D.普萘洛爾.外周血管痙攣性疾病可選用（）［1分］E.酚妥拉明.治療心絞痛（）［1分］D.普萘洛爾.非選擇性阻斷a受體的藥物是［1分］D.酚妥拉明.對B1和B2受體無選擇性阻斷作用的藥物是［1分］C.普萘洛爾.選擇性阻斷a1受體的藥物是［1分］E.哌唑嗪.能選擇性阻斷B1受體的藥物是［1分］8.阿替洛爾.阿托品的作用是（）［1分］E.直接作用于受體.東莨菪堿的作用是（）［1分］E.直接作用于受體.琥珀膽堿是［1分］D.骨骼肌松弛藥.山茛菪堿是［1分］E.M膽堿受體阻斷藥.先注射酚妥拉明，再注射異丙腎上腺素后（）［1分］C.血壓降低不受影響.先注射酚妥拉明，再注射去甲腎上腺素后（）［1分］D.血壓升高作用減弱或消失.先注射酚妥拉明，再注射腎上腺素后（）［1分］E.是血壓上升作用翻轉(zhuǎn)為下降.過敏性休克［1分］B.腎上腺素.藥物中毒性低血壓［1分］C.去甲腎上腺素.心臟驟停急救［1分心.腎上腺素.抑制腦內(nèi)去甲腎上腺素和多巴胺（DA）的釋放［1分］E.碳酸鋰.阻斷腦內(nèi)多巴胺受體［1分］C.氯丙嗪.能抑制腦內(nèi)NA再攝?。?分］D.丙咪.左旋多巴的作用機制［1分］A.補充紋狀體DA的不足.苯海索的作用機制［1分］D.阻斷中樞膽堿受體.具有抗焦慮和中樞性肌松作用的藥物是（）［1分］A.地西泮.具有抗癲癇和麻醉作用的藥物是（）［1分］B.苯巴比妥鈉.嗎啡禁用于頭部外傷的原因是（）［1分］E.升高顱內(nèi)壓.嗎啡用于治療心源性哮喘的機理是（）［1分］C.降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性.利尿降壓藥是：［1分］C.氫氯噻嗪.直接擴張血管的降壓藥是：［1分］E.硝普鈉.抑制血管緊張素n形成的降壓藥是：［1分］D.卡托普利.作用于交感神經(jīng)末梢的降壓藥是［1分］B.利血平.作用于交感神經(jīng)中樞的降壓藥是［1分］A.可樂寧.氫氯噻嗪的利尿機制是［1分］D.抑制髓袢升支皮質(zhì)段及遠曲小管近段對Na+的重吸收.呋喃苯胺酸的利尿機制是［1分］B.抑制髓袢升支對Na+的重吸收.吡那地爾的降壓機理主要是（）［1分］D.促進鉀離子外流.利血平的降壓機理主要是（）［1分］B.耗竭末梢遞質(zhì).哌唑嗪的降壓機理主要是（）［1分］E.阻斷a1-受體.可樂寧的降壓機理主要是（）［1分］A.激動a2-受體.硝苯地平的降壓機理主要是（）［1分］C.阻斷鈣離子通道.非強心昔類正性肌力藥是（）［1分］D.多巴酚丁胺.主要擴張靜脈抗慢性心功能不全的藥物是（）［1分］B.硝酸甘油.主要擴張動脈抗慢性心功能不全的藥物是（