標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.19-2012 鎢化學(xué)分析方法 第19部分:鈦量的測(cè)定 二安替比林甲烷分光光度法》相較于《GB/T 4324.19-1984》進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 4324.19-2012》沿用了原標(biāo)準(zhǔn)的基本框架,但對(duì)標(biāo)題進(jìn)行了更加準(zhǔn)確的描述,明確指出該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過二安替比林甲烷分光光度法來測(cè)定鎢中的鈦含量。
其次,新版本對(duì)試驗(yàn)方法進(jìn)行了細(xì)化和完善。包括但不限于樣品處理、試劑選擇、儀器校準(zhǔn)等方面的指導(dǎo)更為詳盡和科學(xué),旨在提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。例如,在樣品溶解過程中,《GB/T 4324.19-2012》可能引入了更高效或更環(huán)保的溶劑;對(duì)于顯色反應(yīng)條件(如pH值控制)也做了進(jìn)一步優(yōu)化,確保顏色生成穩(wěn)定且易于觀察測(cè)量。
再者,《GB/T 4324.19-2012》增加了質(zhì)量控制的要求,比如空白實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收率等步驟,以驗(yàn)證整個(gè)分析流程的有效性和可靠性。同時(shí),也可能針對(duì)不同濃度范圍內(nèi)的鈦含量制定了相應(yīng)的檢測(cè)限及定量限,使得本標(biāo)準(zhǔn)能夠覆蓋更寬泛的應(yīng)用場(chǎng)景。
此外,考慮到技術(shù)進(jìn)步帶來的影響,《GB/T 4324.19-2012》還可能更新了推薦使用的設(shè)備型號(hào)或者軟件系統(tǒng),以及相關(guān)操作的具體參數(shù)設(shè)置,以便更好地利用現(xiàn)代化手段提升工作效率。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)在編寫格式、術(shù)語定義等方面遵循了最新的國家標(biāo)準(zhǔn)制定規(guī)范,力求表述清晰準(zhǔn)確,便于用戶理解和執(zhí)行。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.19-2012鎢化學(xué)分析方法第19部分:鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432419—2012
代替.
GB/T4324.19—1984
鎢化學(xué)分析方法
第19部分鈦量的測(cè)定
:
二安替比林甲烷分光光度法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part19Determinationoftitaniumcontent—
:
Thediantipyrylmethanephotometricspectrophtometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432419—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T432419。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定鈦量本部分
GB/T4324.19—1984《》。
與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T4324.19—1984,:
適用范圍中增加了藍(lán)鎢紫鎢偏鎢酸銨及碳化鎢
———“、、”;
測(cè)定數(shù)量由稱取三份測(cè)定改為獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定
———“”“”;
補(bǔ)充了精密度條款
———;
增加了前言及試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)格式進(jìn)行了編輯性修改
———“”“”,。
Ⅰ
GB/T432419—2012
.
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位西北有色金屬研究院西安凱立化工有限公司西部金屬材料股份有限公司贛州
:、、、
有色冶金研究所深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司寶鈦集團(tuán)有限公司
、、。
本部分主要起草人孫寶蓮李波楊嫦英周愷張之翔楊平平張斌翟通德曾華靈劉琮朱麗
:、、、、、、、、、、、
文永忠
。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.19—1984。
Ⅱ
GB/T432419—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第19部分鈦量的測(cè)定
:
二安替比林甲烷分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢中鈦量的測(cè)定方法
GB/T4324。
本部分適用于鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨及碳化物中鈦量的測(cè)定
、、、、、、、。
測(cè)定范圍為
0.0005%~0.012%。
2方法提要
試樣以氫氧化鈉分解鎢粉鎢條藍(lán)鎢紫鎢及碳化物預(yù)先用過氧化氫分解處理以氫氧化鐵為載
(、、、),
體與主體鎢分離不溶殘?jiān)c氫氧化物沉淀連同濾紙一起在瓷坩堝內(nèi)灰化后用焦硫酸鉀熔融融塊用鹽
,,
酸酒石酸銨混合液浸出鐵的干擾可加抗壞血酸還原予以消除鈦與二安替比林甲烷生成穩(wěn)定的
-,(Ⅲ)。
黃色絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長處測(cè)量其吸光度
,395nm。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31焦硫酸鉀優(yōu)級(jí)純
.()。
32過氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.10g/mL),。
33氫氧化鈉溶液用優(yōu)級(jí)純氫氧化鈉配制
.(150g/L),。
34抗壞血酸溶液
.(100g/L)。
35二安替比林甲烷溶液二安替比林甲烷溶于鹽酸中用時(shí)配制
.(50g/L):5g100mL(1+9)。。
36鹽酸酒石酸銨混合液溶液中含有鹽酸ρ和酒石酸銨
.-:100mL16mL(=1.19g/mL)4g。
37鐵溶液稱取硫酸高鐵銨溶于水中此溶液含
.:0.863g[FeNH4(SO4)2·12H2O]100mL,1mL
鐵
1mg。
38氨水洗液
.(1+99)。
39鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先于燒灼至恒重的二
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