標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5687.5-1988 鉻鐵化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測(cè)定碳量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用紅外線吸收法來(lái)測(cè)定鉻鐵中碳含量的具體步驟和要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵及其合金材料中碳元素的定量分析。
根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,通常包括破碎、研磨至一定?xì)度等步驟,以確保樣品能夠均勻地參與后續(xù)的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。接下來(lái)是將處理好的樣品置于高溫條件下與氧氣充分接觸,促使其中的碳完全轉(zhuǎn)化為二氧化碳?xì)怏w。此過(guò)程中產(chǎn)生的二氧化碳隨后被導(dǎo)入到一個(gè)裝有特定吸收劑的檢測(cè)系統(tǒng)中,在這里通過(guò)測(cè)量二氧化碳對(duì)該紅外光譜特定波長(zhǎng)區(qū)域吸收程度的變化情況,從而間接計(jì)算出原始樣品中碳的實(shí)際含量。
整個(gè)測(cè)試流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)所給出的操作條件執(zhí)行,比如控制合適的溫度范圍、保證足夠的氧化時(shí)間以及正確選擇并校準(zhǔn)用于測(cè)量CO2濃度的儀器設(shè)備等。此外,為提高結(jié)果準(zhǔn)確性,還應(yīng)定期使用已知碳含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行校正,并且在每次正式測(cè)定前都必須做好空白試驗(yàn)以排除外界因素干擾。
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- 被代替
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- 1988-02-21 頒布
- 1989-03-01 實(shí)施
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GB/T 5687.5-1988鉻鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.15'26:543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5687.5-88鉻鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.1526鉻鐵化學(xué)分析方法:543.062紅外線吸收法測(cè)定碳量GB5687.5-88MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵中碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.025%~10.500%本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測(cè)量室,二氧化碳吸收菜特定波長(zhǎng)的紅外能,其吸收能與其濃度成正比·根據(jù)檢測(cè)器接受能量的交化可測(cè)得碳量。!試劑及材料2.1丙雨:蒸發(fā)后的殘余物,碳量小于0.0005%.2.2高復(fù)酸鎖:無(wú)水、粒狀。23堿石棉:粒狀。2.4玻璃棉。2.5鴨粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm。2.6錫粒:碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必要時(shí)應(yīng)用丙雨(2.1)清洗表面,并在室溫下干2.7氧氣:純度大于99.95%,其他級(jí)別氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí),也可以使用、2.8動(dòng)力氣源;氮?dú)饣驂嚎s空氣,其雜質(zhì)(水和油)含量小于0.5%。2.9素質(zhì)坊鍋:×h·mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低。2.10塔場(chǎng)餅。3儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定碳儀(靈敏度為1.0ppm
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