標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6610.5-2003 氫氧化鋁化學(xué)分析方法　氧化鈉含量的測定》與《GB 6610.5-1986》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整。具體變化包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)：從強制性標(biāo)準(zhǔn)（GB）變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），這表明該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加靈活，允許行業(yè)內(nèi)根據(jù)實際情況選擇是否采用。

  2. 方法改進(jìn)：新版標(biāo)準(zhǔn)對檢測方法進(jìn)行了優(yōu)化，可能引入了更精確或更適合現(xiàn)代實驗室條件的技術(shù)手段，以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和可靠性。

  3. 技術(shù)要求細(xì)化：對于實驗操作步驟、儀器設(shè)備規(guī)格以及試劑純度等方面的要求可能會更加詳細(xì)明確，有助于減少因理解差異導(dǎo)致的操作誤差。

  4. 安全注意事項增加：隨著安全意識的提升，新版本中可能增加了更多關(guān)于化學(xué)品處理、廢棄物處置等環(huán)節(jié)的安全指導(dǎo)信息，強調(diào)實驗過程中的個人防護(hù)措施。

  5. 數(shù)據(jù)處理與報告格式規(guī)范：針對數(shù)據(jù)記錄方式、計算公式及最終報告的形式等內(nèi)容，新版標(biāo)準(zhǔn)或許提供了更加統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)模板，便于不同實驗室之間結(jié)果對比分析。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 2003-11-03 頒布
  • 2004-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6610.5-2003氫氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS71.060.40H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6610.5—2003代替GB/T6610.5—1986氫氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測定Chemicalanalysismethodsofaluminiumhydroxide-Determinationofsodiumoxidecontent2003-11-03發(fā)布2004-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T6610.5-2003前本標(biāo)準(zhǔn)共分為以下5部分：GB/T6610.1《氫氧化鋁化學(xué)分析方法：重量法測定水分》：GB/T6610.2《氫氧化鋁化學(xué)分析方法專重量法測定灼燒失量》；GB/T6610.3《氫氧化鋁化學(xué)分析方法鋸藍(lán)光度法測定二氧化硅含量》GB/T6610.4《氫氧化鋁化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲光度法測定三氧化二鐵含量)；GB/T6610.5《氫氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測定)。本部分為第5部分。本部分有兩個方法.方法一為仲裁方法，是對GB/T6610.5—1986《氫氧化鋁化學(xué)分析方法火焰光度法測定氧化鈉量》的重新確認(rèn).除進(jìn)行編輯性整理外，其內(nèi)容基本沒有變化；方法二是根據(jù)我國的實際情況和便于使用的原則新起草的火焰原子吸收光譜法。本部分自實施之日起，同時代替GB/T6610.5—1986.本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法一由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本部分方法二由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司參加起草。本部分方法一主要起草人：項慶煜、屬謂年、李勇。本部分方法二主要起草人：李成霞、李春潮、任聯(lián)營、王新亮、李蘭英。本部分方法二主要驗證人：張煒華、田蕊、陳靜、王倩本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分方法一所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6610.5-1986。

GB/T6610.5-2003氫氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測定方法一火焰分光光度法1范圍本方法規(guī)定了氫氧化鋁中氧化鈉含量的測定方法本方法適用于氫氧化鋁中氧化鈉含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.01%～0.80%2！方法原理試料用硼酸、淀粉高溫熔結(jié)，使鈉轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚猁}。用水浸出后·分離不溶物，加入正丁醇做增感劑，用火焰分光光度法測定氧化鈉含量。3試劑3.1硼酸：優(yōu)級純、3.2氯化鈉：將基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑地場中，于500℃灼燒2h,置于干燥器中,冷卻至室溫3.3氯化鉀：將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑柑竭中.于500℃灼燒2h.置于干燥器中.冷卻至室溫3.4淀粉：如空白值較高，用傾瀉法以水反復(fù)洗滌提純后，用無水乙醇洗滌兩次，晾干，研細(xì)后備用3.5鹽酸(1十19)。3.6硼酸溶液(29g/L)。3.7正丁醇;將500mL正丁醇置于1000mL分液漏斗中，加入150mL水.震蕩3min,分層后.棄去水相，再用水萃取二次(每次用水約75mL)。3.8氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.8859g氯化鈉(3.2)及0.1583g氯化鉀(3.3)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg氧化鈉及0.1mg氧化鉀。3.9氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8)于500mL容量瓶中。用水稀釋至刻度.混勾。則存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氧化鈉及0.01mg氧化鉀。3.10氧化鈉、氧化鉀工作溶液：于一組1000mL容量瓶中,按表1加入氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8或3.9),依次加入300mL硼酸溶液(3.6)及70mL正丁醇(3.7)，加水至950mL左右，振蕩,使正丁醇溶解后·用水稀釋至刻度·混勾·存于聚乙烯瓶中。加入氧化鈉、氧化鉀加人氧化鈉、氧化鉀工作溶液中氧化鈉的濃度工作溶液中氧化鉀的濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.8)量/m

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