UDC622.314.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.36—86鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銅量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDCE鐵礦石化學(xué)分析方法622.314.1：543.06原子吸收分光光度法測(cè)定銅量GB6730.36-86MethodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcoppercontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.003～1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用鹽酸、硝酸和氫氟酸處理使之分解，加高氯酸蒸發(fā)，稀釋到一定體積。于原子吸收分光光度計(jì)波長324.8nm處，以空氣-乙炔火焰進(jìn)行銅的測(cè)定。試劑2.1鹽酸（p1.19g/ml）。202就酸（1+2)。233消酸（p1.42g/ml)。2.4硝酸（1+3）。2.5氫氟酸（p1.15K/mI)。2.6；高敘酸（01.678/ml)。2.7底液；溶解15g金屬鐵粉「銅含量<0.001%（m/m）于150ml鹽酸（2.2）中，溶液冷卻至室溫，加10ml硝酸（2.3)，加熱趕盡氮的氧化物，加250ml高氯酸（2.6)，將溶液蒸發(fā)冒煙10min，冷卻后加人50ml鹽酸（2.1)，用水稀釋至1000ml。2.8銅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.8.1稱取1.0000g純金屬銅（99.9%以上）溶于30ml硝酸（2.3）中，加熱除去氮的氧化物,冷卻后移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含1.00mg銅。2.8.2移取100.00ml銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.8.1）于1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含0.10mg銅。22.8.3移取10.00ml銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.8.2）于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含10.0g銅。儀器原子吸收分光光度計(jì)，配備空氣-乙處燃燒器、銅空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計(jì)均應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo)。最低靈敏度：工作曲線中所用等差系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中濃度最大者，其吸光度應(yīng)不低于0.300.工作曲線線性：工作曲線頂部20%濃度范圍的斜率值（表示為吸光度的變化)在同樣方法測(cè)定時(shí)，與底部20%濃度范圍的斜率值之比不應(yīng)小于0.7。最低穩(wěn)定性；工作曲