標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.41-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 示波極譜法測(cè)定鉛量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用示波極譜法對(duì)鐵礦石中鉛含量進(jìn)行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其制品中鉛含量的測(cè)定,尤其適用于低濃度范圍內(nèi)的鉛含量測(cè)定。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備試樣溶液。這通常涉及到將一定量的鐵礦石樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中,以便將其中的鉛元素完全轉(zhuǎn)化為可溶性的離子形式。接下來(lái)是采用示波極譜技術(shù)來(lái)檢測(cè)這些溶液中的鉛離子。示波極譜法是一種基于電流-電壓曲線特征變化來(lái)進(jìn)行物質(zhì)定性和定量分析的方法,在這里特別用于識(shí)別和測(cè)量特定條件下鉛離子產(chǎn)生的峰值信號(hào)強(qiáng)度。
在實(shí)際操作過(guò)程中,還需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、電解質(zhì)組成等以保證測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外,為了確保分析結(jié)果的有效性,該標(biāo)準(zhǔn)還可能要求使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn),并且定期檢查儀器性能狀態(tài)。
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- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施
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UDC622.341.1:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.41-86鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測(cè)定鉛量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationofleadcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1:543.06鐵礦石化學(xué)分析方法GB6730.41-86示波極譜法測(cè)定鉛量代竹GB1381-78MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationofleadcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鉛量的測(cè)定。測(cè)定范田:0.010~0.500%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要在3mol/1鹽酸底液中,鉛在滴汞電極上產(chǎn)生良好的還原波,峰電位為-0.53V/(對(duì)飽和甘汞電極)。鉛的液度在0.02~1mg/25ml范圍內(nèi),波高與濃度成正比。試樣用鹽酸、氫氟酸及硝酸分解,硫酸冒煙,然后在稀硫酸介質(zhì)中,用鍶作共沉淀劑以富集微量鉛與干擾元素分離。將沉淀轉(zhuǎn)化為碳酸鹽,溶于鹽酸后,在3mol/I鹽酸中測(cè)定試劑過(guò)氧化鈉。2.122還原鐵粉。2.3鹽酸(p1.198/ml);優(yōu)級(jí)純。2.4世酸(1+1)。2.5鹽酸(1+3)。2.6鹽酸(5+95):2.7硝酸(p1.42g/ml):優(yōu)級(jí)純:2.8硫酸(p1.84g/ml):優(yōu)級(jí)純。2.9硫酸(1+1)。2.100硫酸(5+95)。2.11氫氟酸(p1.15g/ml)。2.12高氯酸(p1.67g/ml)。2.18碳酸鈉溶液(10%)。2.14碳酸鈉溶液(3%)2.15明膠溶液(0.5%):將0.5g明膠溶解于100ml近沸的水中。用時(shí)現(xiàn)配。2.16明膠(0.005%)-鹽酸(3mol/I)底液:取125ml鹽酸(2.3),加5ml明膠溶液(2.15),用水稀釋至500ml,混勻。2.17硝酸鍶溶液;稱取24.1g硝酸鍶,,移入200ml容量瓶中,,加水溶解,稀釋至刻度,混勻。此溶被1ml含50mg鍶。2.18甲基橙(0.05%)。2.19氫氧
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