標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7739.3-2019 金精礦化學(xué)分析方法 第3部分：砷量的測定》與《GB/T 7739.3-2007 金精礦化學(xué)分析方法 第3部分：砷量的測定》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)，具體變更包括但不限于以下幾個方面：

一、范圍調(diào)整。新版標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍，并對某些定義進(jìn)行了更準(zhǔn)確的描述，使得標(biāo)準(zhǔn)更加適用于當(dāng)前的技術(shù)條件及市場需求。

二、術(shù)語和定義部分有所增加和完善。為確保理解的一致性，新版本中增加了部分專業(yè)術(shù)語的定義或?qū)σ延卸x進(jìn)行了修訂，使之更加符合國際通用表達(dá)方式。

三、方法原理更加清晰。對于采用的不同檢測方法（如原子熒光光譜法等），其基本原理在2019版中得到了更為詳盡地闡述，有助于使用者更好地理解和操作。

四、樣品處理步驟細(xì)化。針對不同類型的樣品（例如含硫化物較高者），2019年版本提供了更多具體的前處理指導(dǎo)建議，以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

五、質(zhì)量控制要求加強(qiáng)。新版標(biāo)準(zhǔn)增加了關(guān)于空白試驗、加標(biāo)回收率以及平行樣測試等方面的具體規(guī)定，強(qiáng)調(diào)了實驗過程中質(zhì)量保證措施的重要性。

六、數(shù)據(jù)處理方法優(yōu)化。對原始數(shù)據(jù)記錄格式、計算公式等內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)范，并給出了示例說明，便于實際工作中執(zhí)行。

七、安全注意事項補(bǔ)充?？紤]到實驗室安全問題，2019版特別加入了有關(guān)化學(xué)品使用時的安全防護(hù)指南，提醒操作人員注意個人防護(hù)。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2019-12-31 頒布
  • 2020-11-01 實施
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GB/T 7739.3-2019金精礦化學(xué)分析方法第3部分：砷量的測定_第1頁
GB/T 7739.3-2019金精礦化學(xué)分析方法第3部分：砷量的測定_第2頁
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文檔簡介

ICS7306099

D46..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T77393—2019

代替.

GB/T7739.3—2007

金精礦化學(xué)分析方法

第3部分砷量的測定

:

Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates—

Part3Determinationofarseniccontent

:

2019-12-31發(fā)布2020-11-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T77393—2019

.

前言

金精礦化學(xué)分析方法分為如下部分

GB/T7739《》:

第部分金量和銀量的測定

———1:;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分砷量的測定

———3:;

第部分銅量的測定

———4:;

第部分鉛量的測定

———5:;

第部分鋅量的測定

———6:;

第部分鐵量的測定

———7:;

第部分硫量的測定

———8:;

第部分碳量的測定

———9:;

第部分銻量的測定

———10:;

第部分砷汞鎘鉛和鉍量的測定原子熒光光譜法

———12:、、、;

第部分鉛鋅鉍鉻鎘鉻砷和汞量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———13:、、、、、、;

第部分鉈量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———14:。

本部分為的第部分

GB/T77393。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替金精礦化學(xué)分析方法第部分砷量的測定與

GB/T7739.3—2007《3:》,GB/T7739.3—

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

2007,:

增加了重復(fù)性條款和再現(xiàn)性要求見和

———“”“”(2.73.6);

刪除了允許差要求見年版的和

———“”(20072.74.6);

刪除了碘量法測定砷量方法見年版的第章

———“”(20073);

修改了二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法硫酸鐵銨溶液替代硫酸銅試驗步驟進(jìn)行調(diào)整

———,,

見年版的

(2.5.3.3,20072.5.3.3);

將卑磷酸鹽滴定法修改為重鉻酸鉀滴定法重鉻酸鉀滴定法的測定范圍為

———,“0.15%~15.00%”

見第章和第章年版的第章

(13,20074)。

本部分由全國黃金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC379)。

本部分起草單位長春黃金研究院有限公司山東恒邦冶煉股份有限公司北礦檢測技術(shù)有限公司

:、、、

紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司靈寶黃金集團(tuán)股份有限公司潼關(guān)中金冶煉有限責(zé)任公司江西三和金業(yè)

、、、

有限公司

。

本部分主要起草人陳永紅蘇廣東蘆新根孟憲偉劉正紅洪博欒海光王麗麗姜興偉

:、、、、、、、、、

張俊峰隋俊勇王凌燕蒯麗君陳殿耿盧小龍謝燕紅朱延勝胡站鋒郭雅琴柳鴻飛張廣盛

、、、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T7739.3—1987、GB/T7739.3—2007。

Ⅰ

GB/T77393—2019

.

金精礦化學(xué)分析方法

第3部分砷量的測定

:

1范圍

的本部分規(guī)定了金精礦中砷量的測定方法

GB/T7739。

本部分適用于金精礦中砷量的測定方法測定范圍方法測定范圍

。1:0.050%~0.350%;2:0.15%~

15.00%。

2方法1二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法

:

21原理

.

試料經(jīng)酸分解于硫酸介質(zhì)中砷被無砷鋅粒還原生成砷化氫氣體用二乙

,1.0mol/L~1.5mol/L,,

基二硫代氨基甲酸銀以下簡稱銅試劑銀鹽三氯甲烷溶液吸收銅試劑銀鹽中的銀離子被砷化氫還原

()。

成單質(zhì)膠態(tài)銀而呈紅色于分光光度計波長處測量其吸光度

。530nm。

22試劑和材料

.

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

221無砷鋅粒

..。

222氯酸鉀

..。

223三氯甲烷

..。

224硝酸ρ

..(=1.42g/mL)。

225硫酸

..(1+1)。

226酒石酸溶液

..(400g/L)。

227碘化鉀溶液

..(300g/L)。

228二氯化錫溶液以鹽酸配制

..(400g/L):(1+1)。

229三乙醇胺或三乙胺三氯甲烷溶液

..()(3+97)。

2210硫酸鐵銨溶液ρ稱取硫酸鐵銨加入水和

..[(Fe)=20g/L]:108g[NH4Fe(SO4)2·2H2O],10mL

硫酸攪拌溶解后移入容量瓶中用水稀釋至刻度搖勻

(2.2.5),,1000mL,,。

2211銅試劑銀鹽三氯甲烷溶液稱取銅試劑銀鹽于試劑瓶中加入三

..(2g/L):1g1000mL,500mL

乙醇胺三氯甲烷溶液攪拌使其溶解靜置過夜過濾后使用貯存于棕色試劑瓶中

(2.2.9),,,。。

2212砷標(biāo)準(zhǔn)溶液有證標(biāo)準(zhǔn)溶液

..(1000μg/mL):。

2213砷標(biāo)準(zhǔn)溶液

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