標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8654.10-1988 金屬錳化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測定硫量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用紅外線吸收技術(shù)來測定金屬錳中硫含量的方法。該方法基于樣品中的硫在特定條件下轉(zhuǎn)化為二氧化硫(SO2),后者被載氣帶入紅外檢測器中,通過測量SO2對特定波長紅外光的吸收程度來間接計(jì)算出原始樣品中的硫含量。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,指出其適用于金屬錳及其合金材料中硫元素的定量分析。接著,描述了所需的主要儀器設(shè)備,包括但不限于高溫燃燒爐、紅外線氣體分析儀等,并對這些設(shè)備的基本性能提出了具體要求。此外,還列出了實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的各種試劑和輔助材料,并對其純度等級做出了規(guī)定。
關(guān)于操作步驟,文檔詳盡地介紹了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的整個流程。樣品需先經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,如研磨至一定粒度以確保均勻性;然后將適量樣品放入石墨坩堝內(nèi),在富氧環(huán)境下進(jìn)行高溫加熱,促使樣品中所含有的硫完全氧化成SO2;生成的SO2隨同惰性載氣一起進(jìn)入紅外檢測系統(tǒng);根據(jù)測得的吸光度值,利用校準(zhǔn)曲線換算得到實(shí)際硫含量。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還提供了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)信息,比如如何制備標(biāo)準(zhǔn)溶液用于建立工作曲線,以及重復(fù)性和再現(xiàn)性的評價方法等,旨在保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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- 被代替
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- 1988-02-21 頒布
- 1989-03-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC669.74:543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.10—88金屬錳化學(xué)分析方法紅外線吸收法測定硫量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofsulfurcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法543.062紅外線吸收法測定硫量CB8654.10-88MethodsforchemicalanalysisofmangancscmetalTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofsulfurcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錘及電解金屬錳中硫量的測定。測定范圍:0.025%~0.120%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化硫由氧氣載至紅外線分析器的測量室,二氧化硫吸收某特定波長的紅外能,其吸收能與二氧化硫濃度成正比,根據(jù)檢測器接受能量的變化可測得硫量2試劑與材料2.1高氯酸鎂:無水、粒狀。2.2燒堿石棉:粒狀。233玻璃棉。2-4鴨粒:硫量小于0.0002%,粒度0.8~1.4mm.2-5錫粒:硫量小于0.0003%,粒度0.4~0.8mm。2-6純鐵:純度大于99.8%,硫量小于0.002%.粒度0.8~1.68mm。2-7氧氣:純度大于99.95%,其他級別的氧氣若能獲得低而一致的空白時也可以使用。2.8動力氣源:氮?dú)饣驂嚎s空氣,其雜質(zhì)(水和油)小于0.5%。2.9素質(zhì)塔竭:×A·mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低2.10塔場銷。儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定硫儀(靈敏度為1.0ppm
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