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支氣管肺泡灌洗液的曲霉菌半乳甘露聚糖檢測(cè)(BALF-GM試驗(yàn))感染事業(yè)部
李徐圖--錄一、流行病學(xué)二、支氣管肺泡灌洗液三、血清GM試驗(yàn)四、BALF—GM試驗(yàn)五、影響檢測(cè)結(jié)果的因素六、Question肺曲霉菌病圖
:曲霉菌和宿主之間的相互作用。ABPA:過敏性支氣管肺曲霉菌病。IA:侵襲性曲霉菌病。肺部感染是侵襲性曲霉菌感染的主要部位SteinbachWJ,etal.JournalofInfection2012;65:453-464
PATHAlliance?注冊(cè)研究(包括美國(guó)和加拿大25個(gè)中心的前瞻性監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò))中2004-2008年的960例侵襲性曲霉感染患者多部位感染患者中81例有肺部感染,故全部人群中肺部感染的發(fā)生率為84.4%
肺氣管支氣管支氣管肺泡灌洗液支氣管肺泡灌洗液(BALF)是利用纖維支氣管鏡,對(duì)肺段和亞肺段進(jìn)行灌洗后,采集肺泡表面襯液。
通常由臨床呼吸科醫(yī)師經(jīng)纖維支氣管鏡檢查時(shí)采集。過濾、離心后,上清液做生化和免疫檢測(cè),沉淀做細(xì)胞檢查。曲霉菌半乳甘露聚糖檢測(cè)(GM試驗(yàn))GM試驗(yàn):是目前檢測(cè)IA的重要方法。曲霉在組織中侵襲血管內(nèi)皮細(xì)胞、生長(zhǎng)時(shí)釋放入血循環(huán)和局部病灶。目前歐洲癌癥研究和治療組織/侵襲性真菌感染協(xié)作組(EORTC/MSG)指南推薦同一標(biāo)本連續(xù)2次GM陽性為微生物診斷標(biāo)準(zhǔn),陽性閾值0.5。文獻(xiàn)報(bào)道65%IA宿主血清GM陽性早于出現(xiàn)呼吸道癥狀5~8天,100%早于真菌培養(yǎng)陽性。曲霉菌半乳甘露聚糖檢測(cè)(GM試驗(yàn))
血清GM應(yīng)用于IA的診斷仍存在一些問題,首先,GM只有在曲菌侵襲血管內(nèi)皮細(xì)胞,生長(zhǎng)時(shí)才釋放入血液和局部病灶,臨床上并不是所有IA伴血管侵犯:另外侵襲性肺曲霉?。╥nvosivepulmonaryaspergillosis,IPA)患者影像學(xué)上有halo征僅見61%患者,而影像學(xué)上無halo征的IPA患者,GM敏感度只有25%。慢性肉芽腫疾病,危重癥并發(fā)IPA和慢性呼吸道疾病并發(fā)IPA也不常見halo征,血清GM檢測(cè)常為陰性。其次,GM測(cè)定值與抗真菌藥物預(yù)防使用與否,患者免疫抑制的程度和性質(zhì),技術(shù)參數(shù)如監(jiān)測(cè)的次數(shù)和參考的標(biāo)準(zhǔn)等因素有關(guān)。另有研究顯示標(biāo)本放置時(shí)間也可影響檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性。GM同組織胞漿菌和新型隱球菌感染易有交叉反應(yīng),與β‐內(nèi)酰胺類抗生素有交叉反應(yīng)等。臨床上在解讀血清GM結(jié)果上需綜合考慮以上因素。藥物的影響(1)使用了半合成青霉素,如哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林/克拉維酸(2)與其他細(xì)菌或真菌成分有交叉反應(yīng)(3)腸道中定植的曲霉釋放GM進(jìn)入血液(4)食物中存在GM(如大豆),通過受損腸粘膜進(jìn)入血液(5)接受白蛋白、免疫球蛋白和其他營(yíng)養(yǎng)液治療(6)血液透析(7)接受心肺旁路手術(shù)(8)自身免疫性肝炎等免疫性疾?。?)新生兒和兒童(FP83%,與雙歧桿菌交叉反應(yīng))GM試驗(yàn)假陽性因素GM試驗(yàn)假陰性因素
1)抗真菌藥物使用(如兩性霉素B、三唑類藥物),可抑制菌絲生長(zhǎng)從而減少GM分泌。2)病情較輕的患者。3)非粒細(xì)胞缺乏的患者。BALF-GM試驗(yàn)
基于血清GM的缺陷,用BALF檢測(cè)GM的報(bào)道也越來越多,Meersseman等研究提示以BALFGM的吸光度指數(shù)>0.5為閾值,診斷敏感度為88%,特異度為87%,而血清GM敏感度為42%。Park等研究也提示BALFGM敏感度為85%,血清GM敏感度為47%。文獻(xiàn)來源[1]BarnesRA.Directedtherapyforfungalinfections:focusonaspergillosis[J].JAntimicrobChemother,2013,68(11):2431‐2434.[2]武寧,黃怡,李強(qiáng).侵襲性曲霉病診斷新進(jìn)展[J].國(guó)際呼吸雜志,2008,28(4):227‐230.[3]DePauwB,WalshTJ,DonnellyJP,etal.ReviseddefinitionsofinvasivefungaldiseasefromtheEuropeanOrganizationforResearchandTreatmentofCancer/InvasiveFungalInfectionsCooperativeGroupandtheNationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseasesMycosesStudyGroup(EORTC/MSG)ConsensusGroup[J].ClinInfectDis,2008,46(12):1813‐1821.[4]VerweijPE,LatgéJP,RijsAJ,etal.ComparisonofantigendetectionandPCRassayusingbronchoalveolarlavagefluidfordiagnosinginvasivepulmonaryaspergillosisinpatientsreceivingtreatmentforhematologicalmalignancies[J].JClinMicrobiol,1995,33(12):3150‐3153.[5]PfeifferCD,F(xiàn)ineJP,SafdarN.Diagnosisofinvasiveaspergillosisusingagalactomannanassay:ameta‐analysis[J].ClinInfectDis,2006,42(10):1417‐1427.[6]LeeflangMM,Debets‐OssenkoppYJ,VisserCE,etal.Galactomannandetectionforinvasiveaspergillosisinimmunocompromizedpatients[J].CochraneDatabaseSystRev,2008,4:CD007394.[7]孫文逵,張峰,徐小勇,等.血清半乳甘露聚糖檢測(cè)診斷侵襲性曲霉病價(jià)值的薈萃分析[J],中華結(jié)核和呼吸雜志,2010,33(10):758‐765.[8]FranquetT,MüllerNL,GiménezA,etal.Spectrumofpulmonaryaspergillosis:histologic,clinical,andradiologicfindings[J].Radiographics,2001,21(4):825‐837.[9]GreeneRE,SchlammHT,OestmannJW,etal.Imagingfindingsinacuteinvasivepulmonaryaspergillosis:clinicalsignificanceofthehalosign[J].ClinInfectDis,2007,44(3):373‐379.文獻(xiàn)來源[10]BrunoC,MinnitiS,VassanelliA,etal.ComparisonofCTfeaturesofAspergillusandbacterialpneumoniainseverelyneutropenicpatients[J].JThoracImaging,2007,22(2):160‐165.[11]OrenI,AvidorI,SprecherH.Lackofintra‐laboratoryreproducibilityinusingPlateliaAspergillusenzymeimmunoassaytestfordetectionofAspergillusgalactomannanantigen[letter][J].TransplInfectDis,2014,14(1):107‐109.[12]BizziniA,MarchettiO,MeylanP.Responseto:lackofintralaboratoryreproducibilityinusingPlateliaAspergillusenzymeimmunoassaytestfordetectionofAspergillusgalactomannanantigen[J].TransplInfectDis,2012,14(2):218‐219.[13]MeerssemanW,LagrouK,MaertensJ,etal.Galactomannaninbronchoalveolarlavagefluid:atoolfordiagnosingaspergillosisinintensivecareunitpatients[J].AmJRespirCritCareMed,2008,177(1):27‐34.[14]ParkSY,LeeSO,ChoiSH,etal.Aspergillusgalactomannanantigenassayinbronchoalveolarlavagefluidfordiagnosisofinvasivepulmonaryaspergillosis[J].JInfect,2010,61(6):492‐498.[15]AffolterK,TammM,JahnK,etal.GalactomannaninBronchoalveolarLavageforDiagnosingInvasiveFungalDisease[J].AmJRespirCritCareMed,2014,190(3):309‐317.BALF-GM試驗(yàn)最佳閾值國(guó)內(nèi)He等對(duì)34例COPD患者并發(fā)IA的研究認(rèn)為,BALFGM的吸光度指數(shù)>0.8診斷肺曲霉病的預(yù)測(cè)效力最佳,其診斷敏感度、特異度、陽性預(yù)計(jì)值、陰性預(yù)計(jì)值分別為88.9%,100%,100%,94.4%。近期的薈萃分析和meta分析建議BALF理想的陽性閾值定在1.0,Prattes等研究慢性呼吸道疾病并發(fā)IPA,當(dāng)BALFGM0.5為陽性閾值時(shí),敏感度97%,特異度81%,陽性預(yù)計(jì)值42%,陰性預(yù)測(cè)值99%,診斷比值比(diagnosticoddsratio,DOR)為124.4;而BALFGM1.0為陽性閾值時(shí)敏感度97%,特異度93%,陽性預(yù)計(jì)值68%,陰性預(yù)計(jì)值99%,DOR為422.1,綜上BALFGM1.0時(shí)具有較高的敏感度和特異度。文獻(xiàn)來源[1]
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