ICS77.040.30Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T341.2-2006鎳精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofnickelconcentrates-Determinationofcoppercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T341.2-2006前本標(biāo)準(zhǔn)由三部分組成：鎳精礦化學(xué)分析方法YS/T341.1-2006煤量的測定鎳精礦化學(xué)分析方法YS/T341.2-2006銅量的測定YS/T341.3—2006鎳精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定本部分為第2部分本部分是首次制定本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、林秀英、呂慶成。本部分主要驗證人：湯淑芳、金醉寶、榮惠萱、戴鳳英、林海山、岳偉本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

YS/T341.2-2006錦精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鎳精礦中銅含量的測定方法。本部分適用于鎳精礦中銅含量的測定。測定范圍：0.5%～8%.2！方法提要試料用鹽酸、硝酸、硫酸分解,在鹽酸(2+98)介質(zhì)中用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀上.波長324.8nm處,以扣除背景方式測量其吸光度，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算銅量。3試劑3.1化銨。3.2鹽酸(o1.19g/mL.)。3.3硝酸(o1.42g/mL.)。3.4硫酸（1十1）、3.5鹽酸（1+1）。3.6銷酸（1十1）。3.7銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g金屬銅(>99.99%),于500mL燒杯中，緩慢加入20mL硝酸（3.6).蓋上表血.置于電熱板低溫處加熱使其完全溶解,取下.用水吹洗表咀及杯壁，加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷至室溫。將溶液移人1000mL容量瓶中.用水吹洗表血及杯壁.洗液并人容量瓶中.以水定容。此溶液1mL含1mg銅。3.8銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.加入5mL鹽酸(3.5),以水定容。此溶液1ml含40g銅。4儀器原子吸收光譜儀(具有扣除背景功能),附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度：在與測量試液基本一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.05g/ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.85。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長:324.8nm;燈電流：3.5mA;燃燒器高