標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 520.6-2007 鎵化學(xué)分析方法 第6部分: 錫含量的測定 水楊基熒光酮-溴化十六烷基三甲基銨分光光度法》是一項(xiàng)針對鎵中錫含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一種基于水楊基熒光酮與溴化十六烷基三甲基銨作為顯色劑和增溶劑,通過分光光度法來測定鎵中微量錫的方法。
在具體操作過程中,首先將待測鎵樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中,隨后加入過量的抗壞血酸以還原溶液中的高價態(tài)金屬離子至較低價態(tài),保證后續(xù)反應(yīng)能夠順利進(jìn)行。接著,在pH值控制條件下(通常為弱酸性環(huán)境),依次添加水楊基熒光酮及溴化十六烷基三甲基銨。水楊基熒光酮會與溶液中的錫形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,而溴化十六烷基三甲基銨則有助于提高這種絡(luò)合物在有機(jī)溶劑中的溶解度,從而增強(qiáng)其顏色強(qiáng)度。最后,利用分光光度計(jì)在特定波長下測量該絡(luò)合物的吸光度,并根據(jù)事先建立好的工作曲線計(jì)算出樣品中錫的具體含量。
此方法適用于鎵中錫含量范圍從幾微克每克到幾十毫克每克不等的情況。為了確保結(jié)果準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)時需嚴(yán)格控制條件如溫度、時間以及試劑用量等因素,并且要定期校準(zhǔn)儀器。此外,還應(yīng)采取適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制措施,比如使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行平行測試,以此驗(yàn)證方法的有效性和重現(xiàn)性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 520.6-2007鎵化學(xué)分析方法第6部分:錫含量的測定水楊基熒光酮-溴化十六烷基三甲基銨分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.70
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜520.6—2007
代替YS/T520.6—2006
鎵化學(xué)分析方法
第6部分:錫含量的測定
水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨
分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜520.6—2007
前言
YS/T520—2007《鎵化學(xué)分析方法》是對YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為
12個部分:
———第1部分:銅含量的測定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鉛含量的測定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法
———第3部分:鋁含量的測定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:鐵含量的測定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第5部分:鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
———第6部分:錫含量的測定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法
———第7部分:硅含量的測定萃取鉬藍(lán)分光光度法
———第8部分:銦含量的測定乙基紫分光光度法
———第9部分:鍺含量的測定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法
———第11部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定化學(xué)光譜法
本部分為第6部分。
本部分代替YS/T520.6—2006(原GB/T4375.6—1984)。
本部分是對YS/T520.6—2006《鎵化學(xué)分析方法第6部分:錫含量的測定水楊基熒光酮溴化
十六烷基三甲基銨分光光度法》的編輯性整理。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。
本部分起草人:陳建立、汪麗定、祁彥利、田蕊。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T520.6—2006(原GB/T4375.6—1984)。
Ⅰ
書
犢犛/犜520.6—2007
鎵化學(xué)分析方法
第6部分:錫含量的測定
水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨
分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鎵中錫含量的測定方法。
本部分適用于鎵中錫含量的測定。測定范圍:0.00005%~0.020%。
2方法提要
試料以硝酸、硫酸溶解。在8mol/L硫酸介質(zhì)中加入碘化鉀,以苯萃取錫,用稀硫酸反萃取。以抗
壞血酸還原游離碘,在2mol/L硫酸溶液中,酒石酸作為催化劑,錫與水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲
基銨形成黃色絡(luò)合物。于分光光度計(jì)波長509nm處測量其吸光度。
3試劑
3.1苯。
3
3.2硝酸(ρ1.42g/cm),優(yōu)級純。
3
3.3硫酸(ρ1.84g/cm),優(yōu)級純。
3.4硫酸(1+1),優(yōu)級純。
3.5硫酸(1+4),優(yōu)級純。
3.6硫酸(1+24),優(yōu)級純。
3.7硫酸(1+49),優(yōu)級純。
3.8碘化鉀溶液(500g/L)。
3.9抗壞血酸溶液(100g/L)。
3.10酒石酸溶液(200g/L)。
3.11水楊基熒光酮溶液(0.3g/L):稱取0.09g水楊基熒光酮溶于180mL乙醇和0.5mL硫酸
(3.4)中,用水稀釋至300mL,貯存于棕色瓶中,備用。
3.12溴化十六烷基三甲基銨溶液:稱?。保福玻玟寤榛谆@,用水溶解并稀釋至500mL。
3.13錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃缂冨a[狑(Sn)≥99.99%],置于300mL燒杯中,加入50mL硫
酸(3.3),加熱溶解,冷卻。用硫酸(3.5)將溶液移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勻。此溶液
1mL含1.0mg錫。
3.14錫標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻担埃埃恚体a標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.13)置于250mL容量瓶中,用硫酸
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