標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0788-2010 眼科儀器 微型角膜刀》是一項中國醫(yī)藥行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn),主要針對眼科手術(shù)中使用的微型角膜刀提出了具體的技術(shù)要求、試驗方法以及檢驗規(guī)則。該標(biāo)準(zhǔn)適用于設(shè)計用于眼科手術(shù)過程中切割角膜組織的微型角膜刀。
根據(jù)這項標(biāo)準(zhǔn),微型角膜刀應(yīng)具備良好的切削性能,能夠確保在手術(shù)操作時對患者眼部組織造成最小程度的影響。此外,還規(guī)定了產(chǎn)品的外觀質(zhì)量要求,如表面不應(yīng)存在可能對手術(shù)過程或結(jié)果產(chǎn)生不利影響的缺陷。對于材料的選擇也有明確指示,要求使用對人體無害且具有良好生物相容性的材質(zhì)制造。
在安全方面,《YY/T 0788-2010》強調(diào)了產(chǎn)品必須符合國家關(guān)于醫(yī)療器械安全管理的相關(guān)規(guī)定,并通過一系列物理化學(xué)測試來驗證其安全性。這些測試包括但不限于耐腐蝕性實驗、鋒利度測試等,以保證器械在實際應(yīng)用中的可靠性和有效性。
此外,該文件還詳細(xì)列出了包裝、標(biāo)志及說明書的要求,旨在幫助使用者正確識別和理解如何安全有效地使用微型角膜刀。所有相關(guān)信息都需清晰準(zhǔn)確地標(biāo)注于產(chǎn)品及其外包裝上,同時附帶詳細(xì)的使用說明和技術(shù)參數(shù)介紹,以便醫(yī)務(wù)人員參考。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104070
C40..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0788—2010
眼科儀器微型角膜刀
Ophthalmicinstruments—Microkeratome
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)
標(biāo)準(zhǔn)公告2022年第76號本標(biāo)準(zhǔn)自
(),
2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)不
,,
再強制執(zhí)行
。
2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0788—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求醫(yī)用
GB9706.1—2007《1:》、YY0505—2005《
電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗和
1-2:》GB/T16886.1—2001
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分評價與試驗等標(biāo)準(zhǔn)
《1:》。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄為規(guī)范性附錄
A。
本附錄中試驗方法為推薦性方法
A。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)由無錫市康明醫(yī)療器械有限公司負(fù)責(zé)起草
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張寶華褚仁遠(yuǎn)駱銀河周行濤王世芬胡律繩
:、、、、、。
Ⅰ
YY0788—2010
眼科儀器微型角膜刀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了眼科儀器微型角膜刀產(chǎn)品的分類要求試驗方法檢驗規(guī)則標(biāo)志使用說明書包
、、、,、,
裝運輸和貯存
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于眼科儀器微型角膜刀以下簡稱微型角膜刀微型角膜刀主要用于不同層次角膜
(),
屈光手術(shù)和角膜移植手術(shù)
。
本標(biāo)準(zhǔn)不包含對刀片的要求
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有的
,,
修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)然而鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是
(),,
否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)
。,。
包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T191—2008(ISO780:1997,MOD)
金屬維氏硬度試驗第部分試驗方法
GB/T4340.1—20091:(ISO6507-1:2005,MOD)
工業(yè)科學(xué)和醫(yī)療射頻設(shè)備電磁騷擾特性限值和測量方法
GB4824—2004、(ISM)(CISPR11:
2003,IDT)
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:(IEC60601-1:1988,IDT)
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB9969.1—2008
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710—2009
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分評價與試驗
GB/T16886.1—20011:(ISO10993-1:1997,IDT)
電磁兼容限值諧波電流發(fā)射限值設(shè)備每相輸入電流
GB17625.1—2003(≤16A)
(IEC61000-3-2:2001,IDT)
電磁兼容限值對每相額定電流且無條件接入的設(shè)備在公用低壓
GB17625.2—2007≤16A
供電系統(tǒng)中產(chǎn)生的電壓變化電壓波動和閃爍的限制
、
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法
YY/T0149—2006(ISO13401-5:2003,MOD)
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要
YY/T0466.1—2009、1:
求
(ISO15223-1:2007,IDT)
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試
YY0505—20051-2
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