SLE累及胸部的影像表現(xiàn)感染：非特異性？機(jī)會性？（TB、真菌、卡肺？努卡?巨細(xì)胞病毒？其他？）腫瘤：支氣管肺泡癌？ILD：職業(yè)環(huán)境（HP?）？CTD相關(guān)性（SLE-ALP/DAH）？IIP(AIP、DIP)？肺水腫（心性、腎性、間質(zhì)）？

ARDS?

其他？感染：非特異性？機(jī)會性？（TB、真菌、卡肺？努卡?巨細(xì)胞病毒？其他？）ILD：CTD相關(guān)性（SLE-ALP/DAH）？

感染：非特異性？機(jī)會性？（TB、真菌、卡肺？努卡?巨細(xì)胞病毒？其他？）ILD：CTD相關(guān)性（SLE-ALP/DAH）？基本概念

系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是自身免疫介導(dǎo)的，以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病。血清中出現(xiàn)以抗核抗體為代表的多種自身抗體和多系統(tǒng)受累是SLE的兩個主要臨床特征。好發(fā)于育齡女性，男女之比約為1:7～10。致病性自身抗體

IgG型,與自身抗原有很高的親和力抗血小板抗體

血小板減少抗紅細(xì)胞抗體

紅細(xì)胞破壞,溶貧抗SSA抗體(Ro)新生兒心臟傳導(dǎo)阻滯抗磷脂抗體

抗磷脂抗體綜合征抗核糖抗體

神經(jīng)精神狼瘡病理改變炎癥反應(yīng)和血管異常免疫復(fù)合物的沉積抗體的直接侵襲血管壁的炎癥和壞死繼發(fā)血栓局部組織缺血和功能障礙

胸膜、肺病變胸膜：增厚、積液35%肺：間質(zhì)性肺炎：UIP、NSIP、OP、AIP（DAD）、LIP急性狼瘡性肺炎（ALP）10%氣道：上氣道：會厭炎、喉炎、聲帶炎支氣管：細(xì)支氣管炎、擴(kuò)張肺血管：肺動脈高壓、肺動脈栓塞、彌漫性肺泡出血（DAH）一般檢查自身抗體補(bǔ)體狼瘡帶試驗(yàn)?zāi)I活檢病理影像學(xué)檢查血常規(guī)尿常規(guī)血沉抗磷脂抗體抗核抗體譜抗組織細(xì)胞抗體C3C4CH50診斷治療預(yù)后MRICT實(shí)驗(yàn)室和其他輔助檢查SLE50%代表SLE活動性抗核抗體譜抗核抗體抗dsDNA抗體抗ENA抗體rRNPSmRNPSSBSSA一、胸膜受累最常見胸部表現(xiàn)，45-60%發(fā)生率胸膜增厚、胸腔積液（中少量）與感染、肺梗死、心衰所致鑒別急性狼瘡性肺炎（ALP）急性起病非感染性肺炎，發(fā)熱、呼吸困難、胸痛。可首發(fā)癥狀、也可出現(xiàn)在任何階段。少見、＜4%，死亡率50%病理：非特異性，肺泡壁壞死、出血、炎細(xì)胞浸潤、間質(zhì)水腫；其實(shí)就是DAD。臨床表現(xiàn)與影像缺乏特異性，與合并感染鑒別困難。三、氣道受累上呼吸道：少，會厭炎、喉炎、聲帶炎下呼吸道：（細(xì)）支氣管的擴(kuò)張、炎癥四、肺血管受累（一）肺動脈高壓（PAH）女，35y，SLE四、肺血管受累（二）彌漫性肺泡出血（DAH）少見，2-5.4%，死亡率50-95%，突發(fā)呼吸困難，發(fā)熱，咳嗽，有或無咯血；

CT：雙側(cè)GGO或?qū)嵶儭７闻蓊孪创_診四、肺血管受累（三）肺動脈栓塞往往合并抗磷脂綜合征（APS）發(fā)生率30%SLE合并肺部感染肺部陰影，感染最常見，死亡首要原因；非特異性感染最常見，其次機(jī)會感染（結(jié)核、曲霉、孢子菌、努卡菌、巨細(xì)胞病毒等）；小結(jié)胸膜-胸水肺間質(zhì)-NSIP、UIP、SOP、DAD