實(shí)驗(yàn)二孚爾根核染色第一頁，共十六頁，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)2洋蔥根尖孚爾根染色法實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)方法注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)作業(yè)思考問題第二頁，共十六頁，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆真跔柛巳旧姆椒āＡ私怄跔柛旧脑?。第三頁，共十六頁?022年，8月28日實(shí)驗(yàn)原理Na2S2O3+HCl→→亞硫酸根亞硫酸根+堿性品紅→無色的亞硫酸品紅—Schiff試劑DNA在60℃，1mol/LHCl作用下，核酸中的嘌呤堿很快完全除掉，脫氧核糖中潛在的的醛基獲得自由狀態(tài)，水解條件下形成半縮醛羥基，與Schiff試劑反應(yīng)，形成紫紅色化合物。第四頁，共十六頁，2022年，8月28日孚爾根核染色法是Feulgen和Rossonbek于1924年提出的鑒定細(xì)胞中DNA的組織化學(xué)方法。其優(yōu)點(diǎn)是制片清潔、染色體清晰、組織軟化好，易于壓片。但對(duì)小型染色體（如玉米、水稻）效果較差。第五頁，共十六頁，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)方法水洗：把已經(jīng)固定好的洋蔥根尖用50％乙醇和清水分別沖洗,再把它放入室溫的1mol/LHCl中處理2-3min。將根尖換入60℃預(yù)熱的HCl，置于恒溫水浴中，在600.5℃的條件下水解10min。吸出熱HCl，換入室溫1mol/LHCl再處理2min，然后水洗2-3次。吸凈水分，加入Schiff試劑，蓋上蓋子，黑暗條件下染色30min或過夜。第六頁，共十六頁，2022年，8月28日小心倒出Schiff試劑,然后用漂洗液洗3次。漂洗液配置方法：取10ml10%亞硫酸氫鈉母液，加200ml蒸餾水，再加10ml1NHCL，即成漂洗液，使用前配置。蒸餾水漂洗后取根尖置于載玻片上，只保留分生區(qū)，再加一滴45%的醋酸，壓片鏡檢。第七頁，共十六頁，2022年，8月28日固定與固定液固定：將新鮮的活組織從生物體取下后，立即投入固定劑中，借助化學(xué)藥品的作用，使細(xì)胞保持原有形態(tài)結(jié)構(gòu)的一種手段。第八頁，共十六頁，2022年，8月28日固定的目的迅速防止細(xì)胞的死后變化，防止自溶、腐敗，盡量保持生長(zhǎng)狀態(tài)結(jié)構(gòu)。使細(xì)胞中的蛋白質(zhì)、脂肪、糖、酶等成分轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄晕镔|(zhì)，以保持生前狀態(tài)。使組織內(nèi)各種物質(zhì)成分產(chǎn)生不同的折射率，便于鑒定、觀察。使不同組織成分對(duì)染料有不同的親和力，便于染色。防止細(xì)胞過度收縮或膨脹，失去原有的形態(tài)結(jié)構(gòu)。第九頁，共十六頁，2022年，8月28日預(yù)處理的目的及方法目的：改變細(xì)胞質(zhì)粘度，破壞和抑制紡錘體的形成，使染色體適度縮短和分散。方法：0.04-0.2%秋水仙素溶液2-4小時(shí)。對(duì)二氯苯飽和溶液3-5小時(shí)。0.002M(或0.03%)8-羥基喹啉1.5-2小時(shí)以上，室溫。低溫：1-4℃處理24小時(shí)。第十頁，共十六頁，2022年，8月28日

HEXIUNIVERSITY根冠分生區(qū)伸長(zhǎng)區(qū)成熟區(qū)根尖形態(tài)與結(jié)構(gòu)第十一頁，共十六頁，2022年，8月28日注意事項(xiàng)Schiff試劑小心取放，及時(shí)清洗吸取Schiff試劑的吸管。黑暗條件下染色。第十二頁，共十六頁，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)作業(yè)繪制你所觀察到的圖象，并說明是有絲分裂的哪一個(gè)時(shí)期，并注明放大倍數(shù)。第十三頁，共十六頁，2022年，8月28日前期、中期、后期、末期第十四頁，共十六頁，2022年，8月28日為什么要嚴(yán)格掌握DNA的水解條件？溫度過低，時(shí)間過短：則DNA的水解不夠徹底，醛基暴露不充分，染色會(huì)過淺。溫度過高，時(shí)間過長(zhǎng)：則DNA過度水解，游離的核苷酸會(huì)漂移到細(xì)胞質(zhì)中，造成染色淺或不均一。第十五頁，共十六頁，2022年，8月28日材料從60℃的鹽酸倒出后溫度還相當(dāng)高，如果直接轉(zhuǎn)入Schiff試劑中，則會(huì)使Schiff試劑發(fā)生分解影響效果。所以我們首先要把材料