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文檔簡介
PCR實驗室設置儀器配置第1頁/共19頁PCR實驗室設計的一般原則PCR實驗室安全防護等級0102各區(qū)的工作內(nèi)容及配置03實驗室配置及預算04目錄第2頁/共19頁生物安全的概念生物安全是指由動物、植物、微生物等生物體給人類健康和自然環(huán)境造成的危害以及人們所采取的防范措施。生物安全是一個廣義的概念,它涉及三個方面:外來物種遷入導致的原生態(tài)系統(tǒng)不良改變或破壞;人為造成的環(huán)境劇烈變化危機生物的多樣性;科學研究、開發(fā)、生產(chǎn)和應用中,病原或變異生物體的泄露對人類健康或生存環(huán)境所造成的危害。PCR實驗室安全防護等級第3頁/共19頁1.危害等級I(低個體危害,低群體危害)不會導致健康工作者和動物致病的細菌、真菌、病毒和寄生蟲等生物因子。2.危害等級Ⅱ(中等個體危害,有限群體危害)能引起人或動物發(fā)病,但一般情況下對健康工作者、群體、家畜或環(huán)境不會引起嚴重危害的病原體。實驗室感染不導致嚴重疾病,具備有效治療和預防措施,并且傳播風險有限。3.危害等級III(高個體危害,低群體危害)能引起人類或動物嚴重疾病,或造成嚴重經(jīng)濟損失,但通常不能因偶然接觸而在個體間傳播,或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體。4.危害等級Ⅳ(高個體危害,高群體危害)能引起人類或動物非常嚴重的疾病,一般不能治愈,容易直接或間接或因偶然接觸在人與人,或動物與人,或人與動物,或動物與動物間傳播的病原體。生物因子危害程度分級PCR實驗室安全防護等級第4頁/共19頁PCR實驗室安全防護等級根據(jù)安全防護等級,分子生物實驗室一般分為以下四級:第5頁/共19頁依據(jù):
衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號)
《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增管理辦法》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕194號)
PCR實驗室設計的一般原則
第6頁/共19頁各區(qū)獨立注意風向因地制宜方便工作“十六字口訣”PCR實驗室設計的一般原則
第7頁/共19頁各區(qū)獨立:1.PCR實驗室分區(qū)及各區(qū)獨立:1.1試劑儲存和準備區(qū);1.2標本制備區(qū);1.3擴增區(qū);1.4擴增產(chǎn)物分析區(qū);如使用全自動分析儀,區(qū)域可適當合并;2.各區(qū)物品獨立:各區(qū)必須有明確的標記,避免不同區(qū)域內(nèi)的設備、物品混用。PCR實驗室設計的一般原則
第8頁/共19頁注意風向:1.工作流向(進入實驗室方向):為避免交叉污染,進入各個工作區(qū)域必須嚴格遵循單一方向進行,即只能從試劑貯存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增反應混合物配制和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū);2.空氣流向:應在樣本制備區(qū)、擴增及產(chǎn)物分析區(qū)等相對可能出現(xiàn)的“污染物”的區(qū)域安裝負壓系統(tǒng)(排風裝置),在試劑準備區(qū)安裝正壓系統(tǒng)(新風進氣系統(tǒng)),以實現(xiàn)空氣按照試劑準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增(及產(chǎn)物分析)區(qū)方向流動;PCR實驗室設計的一般原則
第9頁/共19頁理想的PCR診斷實驗室設計方案工作流向?qū)S米呃犬a(chǎn)物分析區(qū)擴增區(qū)標本制備區(qū)試劑準備區(qū)緩沖區(qū)緩沖區(qū)緩沖區(qū)空氣流向空氣流向空氣流向空氣流向PCR實驗室設計的一般原則
第10頁/共19頁合理的PCR診斷實驗室設計方案PCR實驗室設計的一般原則
第11頁/共19頁PCR實驗室設計的一般原則
傳遞窗:雙刃劍方便試劑物品在不同實驗區(qū)間的傳遞;增加交叉污染的風險;設計原則:1.必須為雙開門密封嚴實的;2.兩邊門最好是連鎖裝置;3.傳遞窗內(nèi)應有紫外照射裝置;第12頁/共19頁各區(qū)的工作內(nèi)容及配置------試劑儲存和準備區(qū)
試劑準備區(qū)主要進行試劑的儲存、分裝和主反應混合液的制備。該區(qū)對于氣流壓力的控制,本區(qū)并沒有嚴格的要求。該區(qū)所需的主要物品包括:1、冰箱(2-8℃、-20℃),用于試劑的儲存;2、超凈工作臺(最好配備),試劑配制的區(qū)域;3、移液器一套(覆蓋1-1000ul,一般0.1-10ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul)及配套吸頭(帶濾芯),用于試劑配制;4、掌上迷你離心機;5、震蕩混勻儀;6、離心管架、廢液缸(利器盒)等;7、消耗品:一次性無粉乳膠手套、耐高壓處理的離心管、一次性吸水紙;8、安全級防護品:移動紫外線燈、專用工作服、9、專用辦公用品(簽字筆及記錄本等);
第13頁/共19頁標本制備區(qū)主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定RNA時cDNA的合成。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域(擴增區(qū))為正壓,以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。另外,由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染,所以應避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。該區(qū)所需的主要物品包括:1、冰箱(2-8℃、-20℃或-80℃);2、生物安全柜;3、移液器一套(覆蓋1-1000ul,一般0.1-10ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul)及配套吸頭(帶濾芯);各區(qū)的工作內(nèi)容及配置------樣本制備區(qū)
第14頁/共19頁4、高速臺式離心機(冷凍)、掌上迷你離心機(雙轉(zhuǎn)子);5、水浴鍋或金屬??;6、震蕩混勻儀;7、離心管架、廢液缸(利器盒)等;8、消耗品:一次性無粉乳膠手套、耐高壓處理的離心管、一次性吸水紙;9、安全級防護品:移動紫外線燈、專用工作服、10、專用辦公用品(簽字筆及記錄本等);11、核酸提取儀;標本制備區(qū)是唯一直接與標本接觸的區(qū)域,因此要注意生物安全問題,應有洗眼器、并配備一個急救箱,箱內(nèi)可放置75%乙醇、棉簽、創(chuàng)可貼等急用藥具。各區(qū)的工作內(nèi)容及配置------樣本制備區(qū)
第15頁/共19頁該區(qū)主要進行PCR擴增,本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域(樣本制備區(qū))為負壓,以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染,應盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。所需的主要物品包括:1、實時熒光PCR儀(含電腦打印機等);2、移動紫外線燈;3、專用工作服;4、消耗品:一次性手套、一次性吸水紙各區(qū)的工作內(nèi)容及配置
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