減水劑的作用機(jī)理高效減水劑有效地減少了混凝土的的塌落度損失，改善混凝土的工作度，提高流動(dòng)性，在高性能混凝土中發(fā)揮重要的作用，只是至今為止仍舊沒有一個(gè)完美的理論來解釋高效減水劑的作用機(jī)理，但有幾個(gè)理論為大家普遍認(rèn)同。

靜電斥力理論

水泥水化后，由于離子間的范德華力作用以及水泥水化礦物、水泥主要礦物在水化過程中帶不同電荷而產(chǎn)生凝聚，導(dǎo)致了混凝土產(chǎn)生絮凝結(jié)構(gòu)。高效減水劑大多屬陰離子型表面活性劑，摻入到混凝土中后，減水劑中的負(fù)離子-SO—、-COO—就會(huì)在水泥粒子的正電荷Ca2+礦的作用下而吸附于水泥粒子上，形成擴(kuò)散雙電層(Zel。a電位)的離子分布，在表面形成擴(kuò)散雙電層的離子分布，使水泥粒子在靜電斥力作用下分散，把水泥水化過程中形成的空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)中的束縛水釋放出來，使混凝土流動(dòng)化。Zeta電位的絕對(duì)值越大，減水效果就越好。隨著水泥的進(jìn)一步水化，電性被中和，靜電斥力隨之降低，范德華力的作用變成主導(dǎo)，對(duì)于萘系、三聚氰胺系高效減水劑的混凝土，水泥漿又開始凝聚，塌落度經(jīng)時(shí)損失比較大，所以摻入這兩類減水劑的混凝土所形成的分散是不穩(wěn)定的。而對(duì)于氨基磺酸、多羧酸系高效減水劑，由于其與水泥的吸附模型不同，粒子間吸附層的作用力不同于前兩類，其發(fā)揮分散作用的主導(dǎo)因素不是Zeta電位，而是一種穩(wěn)定的分散。

立體位阻效應(yīng)

摻有高效減水劑的水泥漿中，高效減水劑的有機(jī)分子長(zhǎng)鏈實(shí)際上在水泥微粒表面是呈現(xiàn)各種吸附狀態(tài)的。不同的吸附態(tài)是因?yàn)楦咝p水劑分子鏈結(jié)構(gòu)的不同所致，它直接影響到摻有該類減水劑混凝土的坍落度的經(jīng)時(shí)變化。有研究表明萘系和三聚氰胺系減水劑的吸附狀態(tài)是棒狀鏈，因而是平直的吸附，靜電排斥作用較弱。其結(jié)果是Zeta電位降低很快，靜電衡容易隨著水泥水化進(jìn)程的發(fā)展受到破壞，使范德華引力占主導(dǎo)，坍落度經(jīng)時(shí)變化大。而氨基磺酸類高效減水劑分子在水泥微粒表面呈環(huán)狀、引線狀和齒輪狀吸附，它使水泥顆粒之問的靜電斥力呈現(xiàn)立體的交錯(cuò)縱橫式，立體的靜電斥力的Zeta電位經(jīng)時(shí)變化小，宏觀表現(xiàn)為分散性更好，坍落度經(jīng)時(shí)變化小。而多羧酸系接枝共聚物高效減水劑大分子在水泥顆粒表面的吸附狀態(tài)多呈齒形。這種減水劑不但具有對(duì)水泥微粒極好的分散性而且能保持坍落度經(jīng)時(shí)變化很小。原因有三：其一是由于接枝共聚物有大量羧基存在．具有一定的螫合能力，加之鏈的立體靜電斥力構(gòu)成對(duì)粒子問凝聚作用的阻礙；其二是因?yàn)樵趶?qiáng)堿性介質(zhì)例如水泥漿體中，接枝共聚鏈逐漸斷裂開，釋放出羧酸分子，使上述第一個(gè)效應(yīng)不斷得以重視；其三是接枝共聚物Zeta電位絕對(duì)值比萘系和三聚氰胺系減水劑的低，因此要達(dá)到相同的分散狀態(tài)時(shí)，所需要的電荷總量也不如萘系和三聚氰胺系減水劑那樣多。對(duì)于有側(cè)鏈的聚羧酸減水劑和氨基磺酸鹽系高效減水劑，通過這種立體排斥力，能保持分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

潤(rùn)滑作用

高效減水劑自身特性的影響

高效減水劑的分子結(jié)構(gòu)對(duì)其塑化效果有很大的影響，這在前面已經(jīng)論述過了。此外，減水劑的摻量、形態(tài)等其他因素有影響。當(dāng)高效減水劑摻量過高時(shí)，其分散作用可能影響到水化產(chǎn)物，阻礙它們之間的粘