第一章測試下列有關化學分析法敘述錯誤的是（

）

A:化學分析法又稱經典分析法

B:化學分析法是分析化學的基礎

C:化學分析法是以物質的化學反應為基礎的分析方法

D:化學分析法的準確度不如儀器分析法

答案:D下列有關儀器分析法敘述錯誤的是（

）

A:儀器分析法的分析速度通常較快

B:儀器分析法需要使用特殊的儀器

C:儀器分析法是以物質的物理性質和物理化學性質為基礎的分析方法

D:儀器分析法的準確度優(yōu)于化學分析法

答案:D下列有關定性分析、定量分析、結構分析敘述錯誤的是（

）

A:結構分析的任務是研究物質的分子結構和晶體結構

B:組成簡單的無機化合物不需要進行結構分析

C:定性分析的任務是鑒定物質含有哪些元素、原子團、官能團或化合物

D:定量分析的任務是測定物質中有關組分的含量和純度

答案:B下列有關微量組分分析方法敘述錯誤的是（

）

A:不適合于相對含量大于1%的被測組分的測定

B:適合于相對含量小于0.01%的被測組分的測定

C:允許的誤差大于常量組分分析的誤差

D:微量組分分析適合于相對含量為0.01~1%的被測組分的測定

答案:B下列有關干法分析、濕法分析敘述錯誤的是（

）

A:實驗室中所用的分析方法都屬于濕法分析

B:通過焰色反應確定金屬種類的方法屬于干法分析

C:根據測定時反應進行的方式可將分析方法分為干法分析、濕法分析

D:通過干法分析可確定固體試樣中是否存在硫氰酸根

答案:A下列有關硫化氫系統(tǒng)敘述錯誤的是（

）

A:第I組的組試劑為鹽酸

B:硫化氫系統(tǒng)中將常見金屬陽離子分為5組

C:第V組沒有組試劑

D:Mg2+屬于第IV組

答案:D第二章測試下列有關分析工作中通常使用的百分比符號”%“敘述錯誤的是（

）

A:wCu=0.7234與wCu=72.34%表示的意義是相同的

B:用”%“表示定量分析結果更科學

C:”%“可理解為”10-2”

D:“%”是質量分數(shù)的一種習慣表示方法

答案:B下列有關基準物質敘述錯誤的是（

）

A:參加滴定反應時應按反應式定量進行

B:純度應足夠高

C:只能用于直接配制標準溶液

D:通常情況下應十分穩(wěn)定

答案:C設滴定劑T與被滴定物質B按反應式tT+bB=cC+dD反應，已知T的濃度為cT(mol?L-1)，B的摩爾質量為MB(g?moL-1)，下述有關滴定度TT/B(g?mL-1)與b、t、cT、MB關系式正確的是（

）

A:

B:

C:

D:

答案:D用長期保存于放有干燥劑的干燥器中的沒有密封的H2C2O4?2H2O作基準物質標定某NaOH溶液的濃度，所得濃度c標定與實際濃度

c實際的關系為（

）

A:c實際>c標定

B:c實際=c標定

C:c實際<c標定

D:c實際≈c標定

答案:A若25.00mL0.1500mol?L-1NaOH溶液可準確滴定等體積的KHC2O4·H2C2O4溶液，欲準確滴定20.00mL上述KHC2O4·H2C2O4溶液，需要消耗0.0400mol?L-1KMnO4溶液的體積(mL)為（

）

A:20.00

B:15.00

C:25.00

D:40.00

答案:A把滴定劑從滴定管中加入到被測溶液中的過程稱為“滴定”。

A:錯

B:對

答案:A酸堿滴定法只能使用水作溶劑。

A:對

B:錯

答案:B絡合滴定法可測定多種金屬和非金屬元素。

A:錯

B:對

答案:B某些純度很高的超純試劑和光譜純試劑不能作為基準物質使用。

A:對

B:錯

答案:AA:對

B:錯

答案:A第三章測試絕對誤差越小，表示測量值與真實值越接近，準確度越高。

A:錯

B:對

答案:B某一分析結果本身所具有的客觀存在的真實數(shù)值，即為標準值。

A:錯

B:對

答案:A偏差是指單次測量值與多次分析結果的算術平均值之間的差值。

A:對

B:錯

答案:A分析結果精密度高，準確度不一定高。

A:對

B:錯

答案:A準確度反映了測量結果的重現(xiàn)性。

A:對

B:錯

答案:B系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因所造成的，具有重復性、單向性。

A:錯

B:對

答案:B對隨機誤差而言，大小相等的正、負誤差出現(xiàn)的概率相等。

A:對

B:錯

答案:A在加減法運算中，分析結果的絕對誤差是各測量步驟絕對誤差的代數(shù)和。

A:對

B:錯

答案:A在科學試驗中,對于任一物理量的測定,其準確度都是有一定限度的。

A:錯

B:對

答案:B第四章測試下列各組酸堿對中，不屬于共軛酸堿對的是（

）

A:

B:

C:

D:

答案:B欲配制pH=9.0的緩沖溶液，應選用的物質為（

）

A:

B:

C:

D:

答案:BA:6.0

B:4.0

C:難以確定

D:8.0

答案:A用標準NaOH溶液(已吸收了少量CO2)來標定HCl溶液的濃度，分別采用酚酞及甲基橙作指示劑，所得HCl的濃度分別為（

）

A:偏高，不變

B:偏低，不變

C:偏高，偏低

D:不變，不變

答案:A假設酸堿指示劑HIn變色范圍為2.60個pH單位，若觀察剛顯酸式或堿式的比率是相同的，則此時所對應的HIn或In-形式所占的百分比是（

）

A:95%

B:50%

C:85%

D:48%

答案:AA:4.5

B:6.5

C:0.5

D:2.5

答案:B用0.1000mol?L-1NaOH滴定0.1000mol?L-1pKa=4.0的弱酸HA的突躍范圍為pH7.0~9.7，若HA的pKa=5.0，則突躍范圍為

（

）

A:8.0~8.7

B:6.0~9.7

C:8.0~9.7

D:7.0~8.7

答案:C用0.1000mol×L-1HCl滴定含有NaAc的0.1000mol×L-1NaOH，應選用的指示劑是（

）

A:溴甲酚綠

B:甲基紅

C:酚酞

D:甲基橙

答案:C對于cmol×L-1NH4H2PO4溶液，下述質子平衡式正確的是（

）

A:

B:

C:

D:

答案:D取H2SO4-H3PO4混合試樣溶液VmL，以甲基橙作指示劑，用cmol×L-1NaOH滴定到終點時需用V1mL；然后加入酚酞，繼續(xù)滴加NaOH溶液至酚酞變色，又用去V2mL，則混合酸溶液中H3PO4的質量濃度計算式為（

）

A:

B:

C:

D:

答案:C在酸堿滴定中選擇指示劑時，可不考慮的因素是（

）

A:滴定突躍范圍大小

B:指示劑的變色范圍

C:指示劑分子量的大小

D:指示劑的顏色變化

答案:C某磷酸鹽試液，可能組成為Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或某二者共存的化合物。以百里酚酞作指示劑滴至終點時所消耗HCl標準溶液的體積為V1(mL)，然后以甲基橙作指示劑滴至終點時又消耗此HCl標準溶液的體積為V2(mL)。若V1=V2，則試液的組成判斷正確的是（

）

A:Na2HPO4+NaH2PO4

B:Na3PO4

C:Na3PO4+Na2HPO4

D:Na2HPO4

答案:B用0.1000mol×L-1NaOH溶液滴定含0.020mol×L-1HAc(pKa=4.74)的0.1000mol×L-1HCl溶液，滴至強酸的化學計量點時，溶液的pH為（

）

A:3.37

B:7.00

C:8.37

D:3.22

答案:A以cmol×L-1NaOH溶液滴定cmol×L-1強酸(HCl)和cHAmol×L-1弱酸(HA,Ka)的混合溶液，滴定至第一終點時，終點誤差的計算公式為（

）

A:

B:

C:

D:

答案:BA:11.63

B:10.43

C:10.07

D:10.25

答案:C第五章測試下列關于絡合反應在分析化學中的應用敘述錯誤的是（

）

A:絡合物通常很穩(wěn)定，故絡合反應可用作滴定反應

B:大多數(shù)金屬離子的絡合物具有特殊的顏色，故絡合反應可用作顯色反應

C:大多數(shù)金屬離子絡合物在水相和有機相的溶解度差異較大，故絡合反應可用作萃取反應

D:大多數(shù)金屬離子絡合物易溶于水，故絡合反應無法用作沉淀反應

答案:D用0.02000mol·L-1EDTA滴定25.00mL等濃度的Pb2+溶液，若Pb2+溶液的pH=5.0，可控制整個滴定過程中溶液pH值變化不超過0.2pH單位的方法是（

）

A:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)

B:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)和6.5mmolHNO3

C:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)或6.5mmolHN加入6.5mmolHNO3

答案:B從不同文獻中查得Cu-檸檬酸、Cu-磺基水楊酸、Cu-EDTA、Cu-DTPA的常數(shù)分別為K不穩(wěn)=6.3×10-15、lgβ2=16.45、lgK穩(wěn)=18.80、pK不穩(wěn)=21.55，這四種絡合物中最穩(wěn)定的是（

）

A:Cu-EDTA

B:Cu-磺基水楊酸

C:Cu-檸檬酸

D:Cu-DTPA

答案:D僅考慮酸效應時，下列有關[Y′]敘述正確的是（

）

A:

B:

C:

D:

答案:A導致指示劑發(fā)生僵化現(xiàn)象的原因是（

）

A:MY有顏色

B:MIn有顏色

C:MIn顏色與MY顏色相同

D:MIn不變色或變色緩慢

答案:D絡合滴定只能采用副反應系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)才能進行處理。

A:對

B:錯

答案:B簡單絡合物在分析化學中常用作掩蔽劑、顯色劑和指示劑。

A:錯

B:對

答案:BEDTA的金屬螯合物中含有多個五元環(huán)。

A:對

B:錯

答案:A金屬離子指示劑與被測金屬離子形成的絡合物應具有適當?shù)姆€(wěn)定性。

A:對

B:錯

答案:A用KCN作掩蔽劑時溶液必須為堿性，滴定后的溶液應加入過量FeSO4，以防污染環(huán)境。

A:對

B:錯

答案:A第六章測試草酸鈉(Na2C2O4)在酸性溶液中還原0.2mol的KMnO4時所需質量為其摩爾質量的（

）

A:l/2

B:2倍

C:5倍

D:l/5

答案:A重鉻酸鉀(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+還原為Cr3+時，所需質量為其摩爾質量的（

）

A:6倍

B:1/3

C:1/6

D:3倍

答案:C用物質的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O，滴定所消耗的兩種溶液的體積關系是（

）

A:

B:

C:

D:

答案:C碘量法基本反應式為，反應要求中性或弱酸性介質。若酸性太高，將發(fā)生下述哪個反應？（

）

A:反應不定量

B:I2易揮發(fā)

C:終點不明顯

D:I-被氧化，Na2S2O3滴定劑被分解

答案:D標定Na2S2O3的基準物是K2Cr2O7、As2O3。

A:錯

B:對

答案:A氧化還原滴定法測鋼樣中的鉻，先將鉻氧化成Cr2O72-，再加入過量的FeSO4標準溶液，并用K2Cr2O7標準溶液回滴，鉻的百分含量計算式為：

A:對

B:錯

答案:A絡合效應、酸效應等對電對的電位沒有影響。

A:錯

B:對

答案:A重鉻酸鉀法一般在強酸介質中進行，而間接碘量法不宜在強酸或強堿介質中進行。

A:對

B:錯

答案:A在滴定反應達到化學計量點時，下列說法哪個是正確的（

）

A:溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol?L-1)之比為1:3

B:溶液中兩個電對Fe3+/Fe2+和Cr2O72-/Cr3+的電位相等

C:溶液中兩個電對Fe3+/Fe2+和Cr2O72-/Cr3+的電位不相等

D:溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度相等

答案:B第七章測試根據被測組分與其他組分分離方法的不同，重量分析法分為（

）

A:氣化法

B:沉淀法

C:電解法

答案:ABC往試液中加入適當?shù)某恋韯?，使被測組分沉淀出來，所得的沉淀稱為沉淀形式。

A:錯

B:對

答案:B組成沉淀晶體的離子稱為構晶離子。

A:對

B:錯

答案:A當沉淀反應達到平衡后，如果向溶液中加入適當過量的含有某一構晶離子的試劑或溶液，則沉淀的溶解度減小，這種現(xiàn)象稱為同離子效應。

A:對

B:錯

答案:A沉淀反應達到平衡時，由于強電解質的存在或加入其它強電解質，使沉淀的溶解度增大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應。

A:錯

B:對

答案:B第八章測試不同波長的電磁波具有不同的能量，它們的大小順序為（

）

A:無線電波＞可見光＞紅外光＞紫外光＞X射線

B:微波＜紅外光＜可見光＜紫外光＜X射線

C:微波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞X射線

D:無線電波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞X射線

答案:B符合朗伯-比爾定率的有色溶液在被適當稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（

）

A:移動方向不確定

B:不移動

C:向短波方向移動

D:向長波方向移動

答案:B物質的顏色是由于其分子選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致。例如，硫酸銅溶液呈藍色，是由于它吸收了白光中的

（

）

A:黃色光

B:藍色光

C:綠色光

D:青色光

答案:A由于在電子能級變化時必然伴隨著分子振動和轉動能級的變化，所以分子的電子光譜通常比原子的線狀光譜復雜得多，呈帶狀光譜。

A:錯

B:對

答案:B吸光物質的共軛體系越大，其εmax也越大，其最大吸收波長λmax越向長波移動。

A:對

B:錯

答案:A第九章測試常用被測組分的回收率來衡量分離和富集的效果。對回收率的要求是（

）

A:隨被測組分含量的不同而不同

B:>90%

C:>95%

D:>99%

答案:A下列哪種情況下不希望沉淀有較大的表面積（

）

A:動物膠共沉淀富集溶液中的痕量Nb

B:法揚司法測定Br-

C:Fe(OH)3共沉淀富集溶液中的痕量As

D:重量分析法測定土壤中的SiO2

答案:D液-液萃取分離法中，其萃取過程的本質是（

）

A:將水合離子轉化為絡合物

B:將水合離子轉化為溶于有機試劑的沉淀

C:將物質由親水性轉變?yōu)槭杷?/p>

D:將物質由疏水性轉變?yōu)橛H水性

答案:C下列幾種萃取技術中，可實現(xiàn)頂空萃取操作的是（

）

A:濁點萃取

B:固相微萃取

C:微波萃取

D:固相萃取

答案:B在高效毛細管電泳分析中，下列哪類組分具有較大的遷移率（

）

A:半徑小、電荷低的組分

B:半徑大、電荷低的組分

C:半徑大、電荷高的組分

D:半徑小、電荷高的組分

答案:D某物質3.00mg，用萃取法進行分離，已知其分配比D=99，問用等體積有機溶劑萃取一次后，有多少毫克的該物質被萃?。?/p>

（

）

A:0.03

B:2.90

C:3.00

D:2.97

答案:D120mL水溶液中含1.00mmolBr2，用30mL有機溶劑與之振搖，萃取出0.80mmolBr2至有機溶劑中，其分配比為（

）

A:12

B:8

C:4

D:16

答案:D一元弱酸HA(Ka)在有機溶劑與水之間的分配系數(shù)為KD，則其分配比D的表達式為（

）

A:

B:

C:無法確定

D:

答案:A在一特定的條件下，鈾被等體積的有機溶劑從硝酸水溶液中萃取出74.5%。計算相等體積的有機溶劑需要萃取幾次才能萃取出99.8%以上的鈾？（

）

A:5

B:6

C