關(guān)于血凝儀與凝血彈性描記儀第1頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）凝固法定量加取試劑、提供37±0.5℃的反應(yīng)溫度血漿血漿凝固（反應(yīng)終止）試劑反應(yīng)槽用于測定血漿凝固時間第2頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月散射比濁：散射光強度透射比濁：吸光度大小1.

比濁法→均增大2.電流法(鉤法)3.磁珠法(粘度法)第3頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）生物化學(xué)法：（過量）產(chǎn)色物質(zhì)-底物+

酶→→產(chǎn)色物質(zhì)（顯色）水解1.酶（活化凝血因子）的檢測：

用于測定凝血因子（酶原）、活化凝血因子（酶）及酶抑制物（AT

、抗纖溶酶）的活性。產(chǎn)色物質(zhì)：對硝基苯胺(PNA)，游離PNA呈黃色，測定波長405nm。

第4頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.酶原（凝血因子）的檢測：3.酶抑制物的檢測：

（過量）激活劑

+

酶原

↓（過量）產(chǎn)色物質(zhì)-底物+酶→→產(chǎn)色物質(zhì)（顯色）水解

酶抑制物

+（過量、定量）酶

↓（過量）產(chǎn)色物質(zhì)-底物+（剩余）酶→→產(chǎn)色物質(zhì)（顯色）水解第5頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）免疫學(xué)方法1．透射比濁法2．散射比濁法3．膠乳比濁法抗原+抗體→抗原抗體復(fù)合物濁度增加散射光、吸光度增加膠乳顆粒用于檢測凝血因子、酶抑制物的含量。第6頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月凝血功能檢測試驗的檢測前質(zhì)量控制：★停用有影響的藥物一周以上(抗凝治療監(jiān)測者除外)★抗凝劑：109mmol/L的枸櫞酸鈉；抗凝比：1︰9★止血帶使用時間要短，采血應(yīng)順利，無凝血、溶血★容器：真空采血管、塑料管、硅化玻璃管及注射器★標(biāo)本儲存：4～10℃，＜2h；(常溫、不超過2h)凝血功能檢測試驗的檢測前質(zhì)量控制：第7頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月凝血彈性圖儀第四章第8頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月凝血彈性圖（Thrombelastography,TEG）一、TEG凝血彈性描記儀（Thrombelastograph

Coagulation

Analyzer，TEG）一種能夠動態(tài)監(jiān)測整個凝血過程的分析儀。主要用于對凝血和纖溶全過程及血小板功能進行全面檢測（特別是術(shù)中能簡化凝血功能障礙的診斷），并指導(dǎo)成份輸血。第9頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1948年由德國人Harter發(fā)明1980年代，開始廣泛用于臨床指導(dǎo)術(shù)中輸血取得了良好效果，現(xiàn)已成為當(dāng)今圍術(shù)期監(jiān)測凝血功能的最重要指標(biāo)。1995-1996年，開始在心臟外科使用。目前以TEG為主要監(jiān)測手段的體外循環(huán)術(shù)中凝血監(jiān)測方案已經(jīng)在世界上40多個國家使用。二、凝血彈性圖儀的歷史：2004年，抗血小板藥物療效監(jiān)測的血小板圖試驗—PlateletMapping上市，為臨床帶來了快速、準(zhǔn)確的監(jiān)測血小板聚集功能的技術(shù)。第10頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月三、凝血彈性圖儀的原理：承載血標(biāo)本的測試杯以4°45'的角度和每10秒一周的速度均速轉(zhuǎn)動，一旦血栓形成，置于血標(biāo)本檢測杯中的金屬探針受到標(biāo)本形成的切應(yīng)力作用，隨之出現(xiàn)左右旋動，金屬針在旋動過程中由于切割磁力線而產(chǎn)生電流，給電腦軟件處理后，便形成TEG曲線。第11頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月五、凝血彈性圖的參數(shù)：第13頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）R時間1、從檢測開始到第一塊纖維蛋白凝塊形成之間的一段潛伏期，是凝血因子依次激活的時間，反映凝血因子（Fg除外）與血小板PF3的活性。2、R時間因使用抗凝劑或凝血因子、血小板異常而延長，因血液呈高凝狀態(tài)而縮短。第14頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）K時間（R+K正常為10~12min）1.從R時間終點至描記圖幅度達20mm所需的時間；2.主要與Fg、其它凝血因子和PF3活性有關(guān)，抑制它們活性的抗凝劑能延長K。第15頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）α角度1.從血凝塊形成點至描記圖最大曲線弧度作切線與水平線的夾角，正常為50°~60°。2.α角度與K時間密切相關(guān)，影響因素相同。3.α角度不受極其低凝狀態(tài)的影響，較K時間更全面第16頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）A（A30）1、是任一時刻曲線兩點間的掃描寬度，是血凝塊強度或彈性函數(shù)，A值用單位mm來計量；2、MA值在確定前與A值相等；3、MA值確定后A值測量血凝塊溶解的信息。第17頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（五）最大幅度MA1.正常值為50~60mm。2.MA反映了正在形成的血凝塊的最大強度或硬度及血凝塊形成的穩(wěn)定性；3.主要受PLT及Fg、FⅩⅢ活性的影響，PLT的作用要比Fg大。第18頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（六）TMA時間（timetoMA）1.從凝血開始至MA值確定所需用的時間2.TMA包含血凝塊的形成速率，評估形成穩(wěn)定血凝塊所需用的時間。第19頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（七）CL301.測量在MA值確定后30分鐘內(nèi)血凝塊溶解剩余的百分比。2.CL30=（A30/MA）×100%3.CL30＜85%意示處于高纖溶狀態(tài)，即纖溶亢進；應(yīng)使用抗纖溶藥來糾正。（八）LY301.MA值后30分鐘血凝塊幅度減少的區(qū)域面積；2.LY30＞7.5%意示處于高纖溶狀態(tài)，應(yīng)使用抗纖溶藥來糾正。第20頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月LY30上=85%LY30下=15%第21頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（九）TTL1、TTL=Timetolysis溶解時間2、指從MA確定后，曲線幅寬收窄至2mm時所經(jīng)過的時間第22頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月高嶺土高嶺土ACT其它凝血因子+PF3凝血因子+PF3+FgFb+FⅩⅢ+PLTFb+FⅩⅢ+PLT纖溶期第23頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月方法R(r)K(k)TMA(m)MA(ma)EMX(mε)minminminmm自然全血10～165～1035～4545～5580～130全血復(fù)鈣4～82～425～3545～5580～135血漿復(fù)鈣4～81～320～3050～65105～180參數(shù)寫法與參考值第24頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年