【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過(guò)，WORD文檔，可修改】一、選擇題（一）單選題1、【執(zhí)業(yè)藥師考試試題】藥典（2000版）用高氯酸液滴定枸椽酸乙胺嗪片（規(guī)格lOOmg,片）取供試品10片，精密稱(chēng)定得2.000g,精密稱(chēng)取0.5000g,依法滴定，消耗O.lOOOmoL1的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸（O.lmol/L）相當(dāng)于39.14mg枸椽酸乙胺嗪，該供試品含量相當(dāng)標(biāo)示量為A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%【答案】C2、氧瓶燃燒法測(cè)定含氯有機(jī)藥物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氫氧化鈉D、氫氧化鈉+硫酸朋??溶液E、氯化鈉溶液【答案】C3、用酸性染料比色法測(cè)定生物堿類(lèi)藥物，有機(jī)溶劑萃取測(cè)定的有機(jī)物是A、生物堿鹽B、指示劑C、離子對(duì)D、游離生物堿E、離子對(duì)和指示劑的混合物【答案】C4、苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典（2000年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為A.、水-乙晦B、7k冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醛E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法測(cè)定維生素A的方法是A、三點(diǎn)定位校正計(jì)算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波長(zhǎng)分光光度法E、導(dǎo)數(shù)光譜法【答案】A6、巴比妥類(lèi)藥物可與Cu鹽毗咤試劑生成綠色配合物，又與Pb鹽生成白色沉淀的是A、巴比妥B、異戊巴比妥C、硫噴妥鈉D、環(huán)己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是A、適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量濱化鉀，室溫下進(jìn)行B、弱酸酸性環(huán)境，40°C以上加速進(jìn)行C、酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D、酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度E、酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)【答案】A8、硫酸慶大霉素C組分的測(cè)定，采用高效液相色譜法，紫外檢測(cè)器檢測(cè)是因?yàn)锳、慶大霉素C組分具有紫外吸收B、經(jīng)處理生成了麥芽酚，產(chǎn)生紫外吸收C、經(jīng)用堿性鄰苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收D、經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有了紫外吸收E、在流動(dòng)相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb）A.、0.2mlB、0.4nilC、2nilD、lullE、20nil【答案】D10、藥物中有害雜質(zhì)限量很低，有的不允許檢出如A、硫酸鹽B、碘化物C、氯化物D、重金屬E、氯化物【答案】C11、芳香胺類(lèi)藥物的含量測(cè)定方法A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、間接酸量法D、B+C兩種E、A+B【答案】E12、苛三酮試劑與下列藥物顯紫色的是As慶大霉素B、對(duì)乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、脩體激素黃體酮的特有反應(yīng)用于鑒別產(chǎn)生藍(lán)紫色，所用的試劑是A、亞硝基鐵凱化鉀B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、濃硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素類(lèi)藥物的含量測(cè)定，都適用的一組方法是A、酸堿滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸堿滴定法；分光光度法；微生物測(cè)定法；高效液相色譜C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、電化學(xué)法；分光光度法E、高效液相色譜；容量沉淀法【答案】B15、單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了A、控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度B、嚴(yán)格重量差異的檢查C、嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度D、避免制劑工藝的影響E、避免輔料造成的影響【答案】A16、苯乙胺類(lèi)藥物與三氯化鐵試劑顯色的有A、硫酸苯丙胺B、鹽酸甲氧明C、鹽酸異丙腎上腺素D、鹽酸克倫特羅E、鹽酸苯乙雙弧【答案】C17、生物堿的鑒別反應(yīng)中麻黃堿等芳香環(huán)側(cè)鏈氨基醇的特征反應(yīng)是A、煙硝酸反應(yīng)，顯黃色B、藥物酸性水溶液加稍過(guò)量濱水呈綠色C、甲醛-硫酸試液呈紫堇色D、銅硫酸試液顯紫色-藍(lán)色-棕綠色E、雙縮喔反應(yīng)呈藍(lán)色【答案】E18、藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認(rèn)A、確認(rèn)是何種藥物B、分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)C、分子中共短骨架的有、無(wú)及主要屬性D、分子量的大小E.分子中是否含雜原子?！敬鸢浮緾19、測(cè)定鹽酸土霉素的旋光度，稱(chēng)取供試品0.5050g,制成50ml溶液，用2dm管長(zhǎng)測(cè)定，規(guī)定比旋度范圍是-1880?-200o,符合規(guī)定的測(cè)定值是A、-3.80?-4.04B、-3.80?410C、-3.80?440D、-3.607.00E、350?410【答案】A20、卜.列藥物的堿性水溶液，經(jīng)氧化可顯強(qiáng)烈熒光的是A、維生素B1B、維生素CC、維生素B6D、泛酸E、維生素A【答案】A21、乙醵中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油，是利用A、雜醇油的臭味B、雜醇油的揮發(fā)性低C、雜醇油色澤D、A+CE、A+B【答案】E22、卜.列藥物中不能采用NaNO2滴定法的是A、鹽酸丁卡因B、苯佐卡因C、貝諾酯D、利多卡因E、普魯卡因【答案】A23、具芳伯氨基的芳胺類(lèi)藥物，重氮化反應(yīng)的適宜條件是A、弱堿性B、中性C、堿性D、酸性E、強(qiáng)酸性【答案】E24、三氯化鐵試劑可用于芳胺類(lèi)某些藥物的區(qū)別：具三氯化鐵反應(yīng)的是As利多卡因B、醋氨苯硼C、苯佐卡因D、對(duì)乙酰氨基酚E、普魯卡因【答案】D25、一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生白色沉淀，加熱變黑色沉淀是A、維生素CB、水楊酸C、對(duì)乙酰氨基酚D、硫噴妥鈉E、硝西泮【答案】D26、脩體激素用四氮嚏顯色測(cè)定時(shí)須在堿性條件下進(jìn)行，適用的堿是A、碳酸鈉B、三乙胺C、氫氧化鈉D、氫氧化四甲基核E、氨溶液【答案】D27、用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目的是A、增加酸性B、除去雜質(zhì)干擾C、消除氫鹵酸根影響D、消除微量水分影響E、增加堿性【答案】C28、既可與銅砒咤試劑生成紫色配合物又可使高鎰酸鉀褪色的巴比妥類(lèi)藥物是A、異戊巴比妥B、巴比妥鹽C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫噴妥鈉【答案】C29、取某酚嚏嗪類(lèi)藥物約5mg,加硫酸5ml溶解后，即顯櫻桃紅色，放置，顏色變深，該藥物應(yīng)為A、鹽酸丁卡因B、苯佐卡因C、鹽酸氯丙嗪D、鹽酸異丙嗪E、鹽酸氟布乃靜【答案】D30、水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A、氯氮卓B、乙酰水楊酸C、青霉素鈉D、苯巴比妥E、烏洛托品【答案】A（二）配伍題31-35、關(guān)于雜質(zhì)檢查A、硝酸銀試液B、氯化鋼試液C、Ag-DDC試液D、硫化鈉試液E、硫氯酸鹽試液31、藥物中鐵鹽檢查32、藥物中神鹽檢查33、藥物中硫酸鹽檢杳34、葡萄糖中重金屬檢杳35、藥物中氯化物檢查36-40、雜質(zhì)檢查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀鹽酸C、硝酸D、鹽酸E、醋酸鹽緩沖液36、氯化物檢查法37、硫酸鹽檢查法38、鐵鹽檢查法39、重金屬檢查法40、碎鹽檢查法41-45、藥物需檢查雜質(zhì)A、腎上腺素B、氫化可的松C、硫酸奎尼丁D、對(duì)乙酰氨基酚E、阿司匹林41、需檢查其它生物堿的藥物是42、需檢查其它備體的藥物是43、需檢查酮體的藥物是44、需檢查水楊酸的藥物是45、需檢查對(duì)氨基酚的藥物是（三）多選題46、維生素E常用的測(cè)定方法有A、比色法B、住相色譜法C、中和法D、鈾量法E、生物效價(jià)法【答案】BD47、亞硝酸鈉法滴定指示終點(diǎn)的方法有A、永停法B、外指示劑法C、內(nèi)指示劑法D、電位法E、光度法【答案】ABCD48、片劑中含有硬脂酸鎂（潤(rùn)滑劑）干擾配位滴定法和非水滴定法測(cè)定其含量，消除的方法為A、加入Na2c03溶液B、加無(wú)水草酸的醋酊溶液C、提取分離D、加掩蔽劑E、采用雙相滴定【答案】BCD49、卜列藥物中不恰當(dāng)?shù)臋z查是A、土霉素中檢查脫水氧化物B、青霉素檢查異常毒性C、鏈霉素檢查降壓物質(zhì)D、多西環(huán)素檢查差向異構(gòu)E、慶大霉素檢查睡喋蛋白聚合物【答案】DE50、四環(huán)素類(lèi)族的鑒別反應(yīng)A、濃硫酸反應(yīng)B、熒光反應(yīng)C、坂門(mén)反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、濱水反應(yīng)【答案】AD二、填空題1、銀量法測(cè)定巴比妥類(lèi)是 。【答案】巴比妥類(lèi)藥物首先生成一銀鹽，當(dāng)巴比妥類(lèi)藥物完全形成一銀鹽后，稍過(guò)量的銀離子就與巴比妥類(lèi)藥物形成難溶性的二銀鹽，使溶液混濁，以此指示終點(diǎn)。2、芳酸類(lèi)藥物的酸性強(qiáng)度與 有關(guān)?！敬鸢浮勘江h(huán)、陵基或取代基的影響TOC\o"1-5"\h\z3、酰胺類(lèi)藥物基本結(jié)構(gòu)為 ?！敬鸢浮?、Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫澳酸東葭若堿的原理為【答案】阿托品水解成葛若酸，可與發(fā)煙硝酸共熱，生成黃色硝基衍生物。5、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時(shí)，將硫酸鹽只能滴定至 。【答案】硫氫酸鹽6、取某毗咤類(lèi)藥物約2滴，加水1ml,搖勻，加硫酸銅試液2滴與硫氟酸錢(qián)試液3滴，即生成草綠色沉淀。該藥物應(yīng)為 。【答案】尼克剎米芳胺類(lèi)藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即生成白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為【答案】鹽酸普魯卡因藥典采用澳量法測(cè)定鹽酸去氧腎上腺素及其注射液的含量時(shí)，1ml濕滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于鹽酸去氧腎上腺素（其分子量為203.7）的量為 。【答案】3.395mg9、三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A含量中，第二法測(cè)定的是 ，以為溶劑。【答案】維生素A醇，異丙醛10、古蔡氏檢神法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生，與藥物中微量神鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的,遇澳化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的神斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)熱溶液所產(chǎn)生的神斑比較，判斷藥物中種鹽的含量。【答案】新生態(tài)氫，神化氫.引起中藥制劑結(jié)塊、霉變或有效成分分解的主要原因是 ，檢查方法有、和。【答案】水分過(guò)多，甲苯法，烘干法，氣相色譜法.藥物制劑的雜質(zhì)檢查主要是檢查【答案】生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中引入的雜質(zhì).中國(guó)藥典（2000版）規(guī)定片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有 和 ?！敬鸢浮恐亓坎町悾澜鈺r(shí)限14.中國(guó)藥典（2000版）規(guī)定鹽酸氯丙嗪原料藥的含量測(cè)定中采用非水滴定法，而注射劑則采用紫外分光光度法，其原因是 ?！敬鸢浮糠乐箍寡趸瘎┑母蓴_三、簡(jiǎn)答題（15%）1、根據(jù)下列藥物的結(jié)構(gòu)，請(qǐng)簡(jiǎn)要設(shè)計(jì)其鑒別和含量測(cè)定的方法。答：根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知該藥物為葵氟奮乃靜（1分），屬于酚嘎嗪類(lèi)藥物。根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以用硫酸顯色法與把離子顯色法等方法對(duì)其進(jìn)行鑒別（1分）。其鑒別方法簡(jiǎn)要設(shè)計(jì)如下：（1）硫酸顯色法：取少許本品，加適量硫酸后顯淡紅色，溫?zé)岷笞兂杉t褐色。（2）與鈿離子絡(luò)合顯色：取本品少許，加適量甲醇溶解后，加0.1%氯化把即有沉淀生成，再加過(guò)量氯化把顏色變淺。因其屬于酚嚷嗪類(lèi)藥物，可采用非水滴定法、飾量法、高效液相色譜等方法對(duì)其進(jìn)行含量分析。以鈾量法為例，簡(jiǎn)要設(shè)計(jì)如下：取本品約0.5g,精密稱(chēng)定，加無(wú)水乙醵50ml溶解后，用0.1M硫酸徘滴定至紅色消失。2、試述酸性染料比色法的基本原理及其注意事項(xiàng)。答：原理：在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)中，生物堿類(lèi)藥物可與氫離子結(jié)合生成生物堿陽(yáng)離子，一些酸性燃料如漠百里酚藍(lán)、澳酚藍(lán)等可解離成陰離子，而上述陽(yáng)離子與陰離子定量結(jié)合成有機(jī)絡(luò)合物，即離子對(duì)?？梢远康挠糜袡C(jī)溶劑提取,在一定的波長(zhǎng)處測(cè)定該溶液有色離子對(duì)的吸收度，即可計(jì)算出生物堿的含量。注意事項(xiàng)：（1）水相最佳pH值的選擇（2）酸性染料的選擇（3）有機(jī)溶劑的選擇（4）水分的影響（5）酸性染料的濃度（6）有色雜質(zhì)的排除四、計(jì)算題：1.取標(biāo)示量為100mg的異煙附片20片，稱(chēng)得質(zhì)量為2.422g,研細(xì)后，精密稱(chēng)取片粉0.2560g,置100ml量瓶中，加水適量，振搖使異煙肝溶解并稀釋到刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25ml,加水50ml,鹽酸20ml與甲基橙指示劑1滴，用澳酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉紅色消失，消耗16.10ml.每1ml的澳酸鉀滴定液（0.01000mol/L）相當(dāng)于2.057mg的異煙陰。計(jì)算異煙腓的標(biāo)示量百分含量。解：故供試品標(biāo)示量百分含量為104.5%2、現(xiàn)有標(biāo)示量為25000IU/丸的濃縮魚(yú)肝油丸（平均丸重0.200g）稱(chēng)取樣品0.1600g,溶于環(huán)己烷并稀釋成2500倍后，于下列波長(zhǎng)分別測(cè)定吸收度如下，試計(jì)算其含量（IU/丸）相當(dāng)于標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)。波長(zhǎng)（mn）測(cè)得吸收度藥典規(guī)定的吸收度比值3000.2500.5553160.3760.9073280.4381.0003400.3800.8113600.1360.299附注：（1）藥典規(guī)定的吸收度比值（見(jiàn)上表）（2）校正公式A328（校正后）=3.52（2A328-A316-A340）解：根據(jù)題意，計(jì)算各波長(zhǎng)處吸收度與328nm波長(zhǎng)處吸收度的比值，并與規(guī)定比值比較波長(zhǎng)mn300316328340360吸收度比值（A1/A328）0.5710.85810.8680.311規(guī)定比值0.5550.90710.8110.299比值之差0.016-0.04900.0570.012（2分）其中，比值A(chǔ)316/A328、A340/A328與規(guī)定比值之差超過(guò)限度（±0.02）,故需計(jì)算校正吸收度，并與實(shí)測(cè)值比較（1分）A328（校正后）=3.52（2A328-A316-A340）=3.52（2X0.438-0.376-0.38）=0.4224（1分）（A328（校正后）-A32