2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試歷年真題集錦帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.不影響藥物吸收的最大粒徑為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）2.胰島素的釋放為(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、胞飲B、胞吞C、胞吐D、入胞3.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)（章節(jié)：第九章多室模型，難度：2）A、k12B、k21C、k10D、βE、α4.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：5)A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.99h-15.當(dāng)藥物大部分代謝時(shí)，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）6.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體7.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱為（）作用，能使代謝加快的物質(zhì)叫做（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2）8.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)9.淋巴系統(tǒng)對(duì)大分子藥物的吸收起著重要作用（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）10.大多數(shù)藥物代謝的反應(yīng)場所(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、微粒體B、線粒體C、溶酶體D、肝細(xì)胞11.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、非那西丁B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、安替比林12.當(dāng)可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效果(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、無效B、減弱C、不變D、相反E、增強(qiáng)13.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：1)A、AUC0-n+cnB、AUC0-n+cn/λC、AUC0-n+λD、

AUC0-n+λ*cnE、以上都不對(duì)14.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH15.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，對(duì)藥動(dòng)學(xué)模型無要求。（章節(jié)：第九章多室模型難度：2）16.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述正確的是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變17.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差，與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分比稱為（），用PF表示（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）18.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、6F、719.與血漿蛋白結(jié)合的藥物的特點(diǎn)是（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：5）A、不具備藥理作用B、不被分布C、不被排泄D、不被代謝E、不能透過生物膜20.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄21.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5)A、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、蛋氨酸22.混懸型注射劑的特點(diǎn)是（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：3）A、有溶出與擴(kuò)散過程B、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢C、油混懸液吸收緩慢，長達(dá)數(shù)周至數(shù)月D、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快E、吸收較慢23.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越大，達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）24.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、AnB、DoC、DnD、Ao25.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）26.藥物經(jīng)皮吸收過程中可能會(huì)在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、真皮B、皮下組織C、角質(zhì)層D、肌肉27.單室模型中，藥物的半衰期與消除速率常數(shù)成反比。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）28.異煙肼在人體內(nèi)的代謝主要是通過乙?；Щ睿诓煌瑐€(gè)體和不同人群間乙?；俣却嬖诤艽蟛町?，且乙?；俣瘸孰p峰現(xiàn)象，兩組個(gè)體分別稱為快速和慢速乙?；?。這是由于(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、遺傳多態(tài)性B、病理因素C、環(huán)境差異D、飲食差異29.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：4)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)擴(kuò)散C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用30.下列屬于生理因素的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、種族差異B、性別差異C、遺傳因素差異D、均是第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:臨界粒徑2.正確答案:C3.正確答案:D,E4.正確答案:D5.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:B7.正確答案:酶誘導(dǎo)酶誘導(dǎo)劑8.正確答案:A,C,D,E9.正確答案:正確10.正確答案:D11.正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:B14.正確答案:A15.正確答案:錯(cuò)誤16.正確答案:A,B,D,E17.正確答案:波動(dòng)百分?jǐn)?shù)18.正確答案:C求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.789F、0.789正確答案:A求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.4F、13.4正確答案:B求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5F、6正確答案:A求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57F、0.69正確答案:B19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:C21.正確答案:A22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:錯(cuò)誤24.正確答案:C25.正確答案:k026.正確答案:C27.正確答案:正確28.正確答案:A29.正確答案:B30.正確答案:D第2卷一.參考題庫(共30題)1.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺2.催化第一相反應(yīng)的酶包括（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：3）A、細(xì)胞色素P-450B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、單胺氧化酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、醇醛脫氫酶3.體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式(章節(jié)：第四章藥物分布難度：4)A、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、內(nèi)吞C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞4.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：3）A、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期B、血藥波動(dòng)程度C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)E、AUC5.第一相反應(yīng)包括氧化、還原和結(jié)合，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2）6.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、需要消耗機(jī)體能量B、吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象C、常與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象D、受代謝抑制劑的影響E、有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性7.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）8.單室模型意味著整個(gè)機(jī)體各組織器官內(nèi)藥物濃度在某一指定時(shí)間內(nèi)完全相等（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）9.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)敘述，正確的是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響具有重要的作用B、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化D、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)E、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走10.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項(xiàng)有關(guān)（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間E、藥物的溶出時(shí)間11.鼻腔吸收藥物粒子大小為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、大于50μmB、2-20μmC、20-50μmD、小于30μm12.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）13.藥物與血漿或組織蛋白結(jié)合時(shí)，當(dāng)C血A、表觀分布容積小于真實(shí)分布容積B、表觀分布容積大于真實(shí)分布容積C、表觀分布容積等于真實(shí)分布容積D、無法確定14.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)15.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：4）A、食物通常會(huì)推遲主要在小腸吸收藥物的吸收B、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率增加C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜16.Absorption是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、吸收B、消除C、代謝D、排泄17.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）18.采用血藥濃度求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，其特點(diǎn)包括（）。（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過低，難以測定B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)干擾嚴(yán)重C、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測定D、血樣采集比較復(fù)雜E、多次采血對(duì)人體有害19.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1)A、絕對(duì)生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度20.粒徑小于（）μm的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾的（）攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑（章節(jié)：第四章藥物分布難度：5）21.常見的藥物代謝酶系（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：3）A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、羧酸酯酶和酰胺酶E、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶22.口服給藥體內(nèi)過程包含哪幾個(gè)過程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、吸收C、分布D、代謝E、排泄23.蓄積產(chǎn)生原因?yàn)樗幬飳?duì)某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織速度慢（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）24.細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、小分子水溶性藥物易通過B、小分子脂溶性藥物易通過C、小分子藥物易通過D、脂溶性藥物易通過25.碳酸氫鈉促進(jìn)阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用26.下列影響藥物吸收的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、年齡27.給藥方案調(diào)整時(shí)，主要調(diào)整以下哪一項(xiàng)(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、Cssmax和CssminB、V和CLC、t1/2和KD、X0和τE、以上都不是28.小腸吸收氨基酸屬于（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）29.對(duì)于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過效應(yīng)不明顯（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3）30.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是不正確的（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：1）A、Cmax按劑量的比例下降B、Cmax按劑量的比例增加C、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大D、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、Dose/Cmax會(huì)隨劑量的增加而下降第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:A,C,E3.正確答案:D4.正確答案:A,B,D5.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:錯(cuò)誤9.正確答案:A,B,C,D10.正確答案:A,C,D11.正確答案:B12.正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)13.正確答案:B14.正確答案:B15.正確答案:A,B,D,E16.正確答案:A17.正確答案:膜轉(zhuǎn)運(yùn)18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:A20.正確答案:7單核巨噬細(xì)胞21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:B,C,D,E23.正確答案:正確24.正確答案:A25.正確答案:A26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:D28.正確答案:易化擴(kuò)散29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:A,B,C,E第3卷一.參考題庫(共30題)1.頭孢菌素類藥物頭孢曲嗪是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物，當(dāng)該藥物的劑量增加時(shí)，下列對(duì)其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述哪一個(gè)是正確的(章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：2)A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大D、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而不變2.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)3.不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用給藥途徑是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、靜脈注射給藥B、肺部給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥4.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH5.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4)A、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過B、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥6.Vm為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的（）消除速率（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1）7.影響分布的因素有（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：3）A、血液循環(huán)與血管通透性的影響B(tài)、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響C、藥物理化性質(zhì)的影響D、藥物與組織親和力的影響E、藥物相互作用的影響8.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個(gè)t1/2（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）9.達(dá)峰時(shí)間是指（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）10.單室靜脈注射藥物體內(nèi)總清除率（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、kVB、X1/AUCC、kVτD、dX/dt/CE、FX1/AUC11.藥物由毛細(xì)血管進(jìn)入淋巴管的限速因素是通透性較小的毛細(xì)血管壁（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）12.蓄積的意義是造成中毒（章節(jié)：第四章藥物分布難度：1）13.細(xì)胞膜的主要組成（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、糖C、磷脂D、膽固醇E、纖維素14.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、腎排泄速率B、腎清除率C、腎清除力D、腎小管分泌15.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：5)A、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量16.肝清除率(Cl)是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被肝臟清除掉（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2）17.對(duì)于慢或極慢處置的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、按照半衰期給藥B、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥C、適當(dāng)延長給藥間隔以達(dá)到長效D、減少給藥劑量18.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）19.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）20.某藥的肝提取率為0.9，說明(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、蛋白結(jié)合率高B、體內(nèi)易分布C、易被排泄D、首過效應(yīng)顯著21.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：2）22.單室模型多劑量給藥時(shí)，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1)A、X0e-KτB、X0e-kτC、X0e-K(τ-T)D、X0e-K(T-τ)E、x023.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)α稱為分布速率常數(shù)，β稱為（）常數(shù)（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）24.屬于或近似一級(jí)速率過程的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、胃排空B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、胞飲作用25.下列（）可影響藥物的溶出速率(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、粒子大小B、多晶型C、溶劑化物D、均是E、均不是26.水溶性藥物經(jīng)肺部給藥吸收，比哪些部位的吸收快（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）A、直腸B、小腸C、